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醫(yī)藥流通行業(yè)業(yè)務(wù)介紹(定稿)(存儲版)

2025-01-21 13:56上一頁面

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【正文】 業(yè)基礎(chǔ)知識 業(yè)務(wù)流程簡介 需求與討論 1 2 3 我國管理辦法 行業(yè)特點 我國政府為提高整個醫(yī)藥企業(yè)的綜合競爭力,促進醫(yī)藥企業(yè)加強對其藥品質(zhì)量的管理,保障人民生活的健康,于 1999年初,對整個醫(yī)藥行業(yè) 實行 GSP( Good supply Practic的縮寫)達標認證制度,以控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素 醫(yī)藥商品作為一種較為特殊的商品,其在生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中,存在內(nèi)在或外來因素作用的影響,隨時都有可能 發(fā)生質(zhì)量問題 ,因此,必須在這些環(huán)節(jié)上 采取嚴格措施 ,才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 藥品經(jīng)營許可證 保健品經(jīng)營許可證 經(jīng)營許可證和藥品經(jīng)營范圍 中成藥、化學藥制劑、生化藥品等 蛋白同化制劑、肽類激素等 特殊監(jiān)管 品種需 單獨審核 經(jīng)營資質(zhì) 倉儲環(huán) 境 人 員資 格 供 應(yīng) 商、客 戶資質(zhì) 單 據(jù)、打印格式 購進質(zhì) 量 日常 藥 品 養(yǎng)護 批 號 、效期管理 破 損 品流向 營業(yè)前審核
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