必修二生物第二章第3節(jié)伴性遺傳(存儲(chǔ)版)
【正文】 往往男性多于女性往往男性多于女性（（ 2）母病子必病，女病父必病）母病子必病，女病父必病伴、伴 Y染色體遺傳病：判斷依據(jù)染色體遺傳?。号袛嘁罁?jù) 傳男不傳女傳男不傳女演講完畢，謝謝觀看！。 即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。（ 2）可判斷為 X染色體的隱性遺傳的是圖__________。 ⑤“ 母病子病，女病父病，男性患者多于女性 ”―― 最可能為 “ 伴 X隱 ”⑥“ 父病女病，子病母病，女性患者多于男性 ”―― 最可能為 “ 伴 X顯 ” ⑦“ 在上下代男性之間傳遞 ” ―― 最可能為 “ 伴 Y” 下列是某家族的遺傳系譜圖，由、下列是某家族的遺傳系譜圖，由 A、 a基因控制基因控制1 2 3 4 5 67 8 9 10ⅠⅡⅢⅢ（（ 1）該遺傳病的）該遺傳病的致病基因在致病基因在 染染色體上，是色體上，是 性性基因?；颊叱３１憩F(xiàn)為致骨發(fā)育障礙。人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析 X染色體上還是 Y染色體上？？伴 X 隱性遺傳病 寫(xiě)出性染色體寫(xiě)出性染色體 ,在性染色體上的在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫(xiě)分別表示顯性基右上角，用同一字母的大小寫(xiě)分別表示顯性基因和隱性基因。染色體顯帶技術(shù)20世紀(jì) 60年代末科學(xué)家用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶 , 可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào)。％。（ 1）患者男性多于女性：伴 X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) :XbYXBXbXbY （（ 2）通常為交叉遺傳）通常為交叉遺傳 (隔代遺傳隔代遺傳 )紅綠色盲典型遺傳過(guò)程是：紅綠色盲典型遺傳過(guò)程是：外公－外公－ 女兒－女兒－ 外孫外孫色盲基因由外公通過(guò)他的女兒傳給他的外孫女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 XbXb XbYXbYXbXbXbY（（ 3）母病子必病，女病父必?。┠覆∽颖夭。「副夭」壍难凵z傳果蠅的眼色遺傳伴伴 X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳PF1F2 紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄） 白眼白眼 (雄雄 )3/4 1/4紅眼紅眼 （雌（雌 、雄）、雄）F1雌、雄交配雌、雄交配XWXW XwYXWXw、 XWYXWXW 、 XWXw 、 XWY XwY抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素Ｄ佝僂病 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。④“ 有中生無(wú)，兒子正常 ” ―― 必為 顯性遺傳，可能是常顯，也可能是伴 X顯性。常常隱隱AaaaAA 或或 Aa2/31/3 下列人類(lèi)的遺傳系譜圖中，可能屬于、下列人類(lèi)的遺傳系譜圖中，可能屬于 X染色體染色體 上隱性基因控制的遺傳病是：上隱性基因控制的遺傳病是： A B C D 有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性常顯常顯 不滿(mǎn)足不滿(mǎn)足 母母病子必病病子必病常顯常顯常隱常隱X顯顯 無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性
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