【正文】 注明藥品的：劑型、規(guī)格、批號、有效期通用名稱、生產(chǎn)廠商、供貨單位購貨數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格和日期國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容多選題藥品經(jīng)營企業(yè)對其購銷人員進(jìn)行培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)建立培訓(xùn)檔案，培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)培訓(xùn)內(nèi)容接受培訓(xùn)的人員主講人 多選題藥品經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所資質(zhì)證明文件票據(jù)ABC三項(xiàng)均錯(cuò)多選題有下列哪種情形的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)予以注銷《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的多選題開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是 ( )具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所,設(shè)備,倉儲設(shè)施,衛(wèi)生環(huán)境具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度多選題( )藥品的通用名稱,成份,規(guī)格,生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)文號,產(chǎn)品批號,生產(chǎn)日期,有效期藥品的適應(yīng)癥或者功能主治,用法,用量,禁忌,不良反應(yīng)藥品的注意事項(xiàng)多選題（ ）等國家規(guī)定應(yīng)印有專用標(biāo)識。1236單選題（ ）是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的法定憑證，任何單位和個(gè)人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。該品種有關(guān)品種所有品種該批號單選題藥品抽樣必須由（ ）以上藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施，并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行抽樣；被抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品，不得拒絕。質(zhì)量管理企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量驗(yàn)收藥品養(yǎng)護(hù)單選題GSP認(rèn)證證書有效期為（ ）年，期滿（ ）個(gè)月前需重新提出認(rèn)證的申請。大城市優(yōu)先合理布局和方便群眾購藥鄉(xiāng)鎮(zhèn)、山區(qū)優(yōu)先困難戶優(yōu)先單選題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品或調(diào)配處方，————必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)可以不經(jīng)過核對可以自行決定更改或者代用特殊情況下不一定要有藥師在崗單選題關(guān)于非處方藥，下列敘述正確的是 藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志任何一個(gè)商店都可銷售不需要像處方藥那樣取得藥品經(jīng)營許可證其標(biāo)志位Rx單選題藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)出示證明文件預(yù)先通知相對人身份保密不得事先通知相對人單選題患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。零售價(jià)格藥品批準(zhǔn)文號生產(chǎn)廠家電話建議全國統(tǒng)一售價(jià)單選題藥品定價(jià)的形式分為——————?？催^審核重新修改請示領(lǐng)導(dǎo)單選題藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品（ ）等內(nèi)容。上、下午各一次定時(shí)上午、下午、晚上各一次上、下午各一次一次定時(shí)單選題根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，對處方調(diào)配說法正確的是處方所列藥品經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后可以在用量用法上進(jìn)行更改。質(zhì)量條款退貨協(xié)定付款方式藥品質(zhì)量和退貨單選題根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到（ ）相符。專業(yè)或崗位專業(yè)崗位專業(yè)技能單選題國家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定的崗位，工作人員需通過（ ）并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師藥師以上（含藥師和中藥師）執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）藥士以上（含藥士和中藥士）單選題根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，（ ）應(yīng)負(fù)責(zé)首營企業(yè)與首營品種的質(zhì)量審核。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員單選題藥品批準(zhǔn)文號中，通過國家食品藥品監(jiān)督管理局整頓的保健品使用字母DCBA單選題對未標(biāo)示產(chǎn)品批準(zhǔn)文號或標(biāo)示虛假、無效批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品冒充藥品的，一律由食品藥品監(jiān)管部門按照假藥依法查處按照劣藥依法查處按照非法保健品依法查處按照非法化妝品查處單選題可以在零售藥店銷售的是麻醉藥品一次性使用注射器保健品所有精神藥品單選題零售藥店憑合法處方可以供應(yīng)和調(diào)配的是麻醉性戒毒藥品制劑一類精神藥品制劑 麻醉藥品制劑醫(yī)療用毒性藥品單選題GSP要求醫(yī)藥商品保管人員應(yīng)對不合格的商品迅速進(jìn)行處理按照商品不同屬性進(jìn)行科學(xué)、合理的分類儲存認(rèn)真選擇符合要求的產(chǎn)品做好市場需求與庫存結(jié)構(gòu)的分析單選題藥品經(jīng)營企業(yè)做好藥品養(yǎng)護(hù)的關(guān)鍵是嚴(yán)格執(zhí)行反復(fù)抽樣送檢制度 嚴(yán)格控制不合格商品入庫嚴(yán)格執(zhí)行庫內(nèi)藥品循環(huán)檢查制度嚴(yán)格控制庫房的溫濕度單選題藥品儲存養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹的原則是帳貨相符 預(yù)防為主重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)質(zhì)量檢查單選題乙類非處方藥藥品的專有標(biāo)識為綠色藍(lán)色黃色紅色單選題外用藥品的標(biāo)簽有特定規(guī)定，其標(biāo)簽是（ ）底（ ）字。用法用量不良反應(yīng)介紹信藥監(jiān)部門批文處方病歷卡單選題藥品經(jīng)營企業(yè)對于有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)自行修改處方后調(diào)配依照處方調(diào)配拒絕調(diào)配用其他藥品代替單選題以下為劣藥的是藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的藥品藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的變質(zhì)的藥品單選題藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以 為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。企業(yè)可以產(chǎn)品宣傳的方式銷售現(xiàn)貨藥品。編號：時(shí)間：2021年x月x日書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟頁碼：第76頁 共76頁類型題目ABCD單選題開辦藥品零售企業(yè)，必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》《進(jìn)口許可證》單選題藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)省藥品標(biāo)準(zhǔn) 直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)單選題藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)備案向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請變更登記直接到工商行政部門辦理變更登記手續(xù)以上選項(xiàng)均正確單選題提供虛假證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷許可證或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件， 內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款。國家醫(yī)藥管理局國家藥品管理局國家藥品監(jiān)督局國家食品藥品監(jiān)督管理局單選題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀單選題下列屬于假藥的是改變劑型或改變給藥途徑的藥品擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的超過有效期的以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的單選題對以本企業(yè)名義從事藥品購銷行為負(fù)法律責(zé)任的應(yīng)該是：銷售員本人藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)授權(quán)人以上均不是單選題銷售進(jìn)口藥品應(yīng)提供的相關(guān)證明為：進(jìn)口藥批準(zhǔn)文件海關(guān)通關(guān)單口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告單以上均是單選題采購藥品時(shí)對供貨商提供的企業(yè)資料、產(chǎn)品資料及銷售人員授權(quán)委托書等資料應(yīng)索取查驗(yàn)留存以上均是單選題以下錯(cuò)誤的是企業(yè)不得為他人提供經(jīng)營場所、資質(zhì)證明或票據(jù)等。30㎝、30㎝、10㎝50㎝、30㎝、10㎝30㎝、20㎝、20㎝上述選項(xiàng)均不正確單選題不合格藥品應(yīng)存放在合格區(qū)待驗(yàn)區(qū)退貨區(qū)不合格區(qū)單選題列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為商品名通用名商標(biāo)AB均正確單選題藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑 銷售處方藥。慢性疾病心腦血管疾病耳鳴 精神病單選題家庭選藥基本原則應(yīng)該是：對癥首選、療效擇優(yōu)、安全低毒、價(jià)廉易得價(jià)格越貴越好進(jìn)口總比國產(chǎn)療效高跟著廣告宣傳走單選題哪些情況下顆粒劑不應(yīng)使用：結(jié)塊發(fā)粘松散有光澤干燥單選題下列哪一種藥應(yīng)烊化后服用人參石膏生姜阿膠單選題下列內(nèi)容不屬于藥品說明書內(nèi)容的是：藥品名稱提供許可證件提供經(jīng)營場所提供包裝材料上述選項(xiàng)均正確單選題藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員是指藥師或中藥師執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師藥士具有藥學(xué)技術(shù)職稱或藥學(xué)執(zhí)業(yè)資格的人員單選題藥品零售企業(yè)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從業(yè)年齡要求男不得超過65周歲，女不得超過60周歲男不得超過70周歲，女不得超過65周歲男不得超過60周歲，女不得超過55周歲男女均不得超過65周歲單選題用于作為藥品零售企業(yè)倉庫和營業(yè)場所的房屋，層高應(yīng)不得低于__米2單選題藥品儲存特性要求的冷藏，是指不高于10攝氏度0——10攝氏度5——10攝氏度2——10攝氏度單選題倉庫待驗(yàn)藥品區(qū)的色標(biāo)應(yīng)為紅底白字 黃底白字綠底白字 藍(lán)底白字單選題倉庫退貨藥品區(qū)的色標(biāo)應(yīng)為紅底白字 黃底白字綠底白字 藍(lán)底白字單選題下列不允許在大眾媒介做廣告的是處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥保健品單選題藥品批準(zhǔn)文號“國藥準(zhǔn)字Z”中的“Z”代表化學(xué)藥 保健品生物制品中成藥單選題根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，（ ）應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員單選題根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（ ）的專業(yè)技術(shù)職稱。如為大專文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷單選題根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)經(jīng)（ ）培訓(xùn)，并經(jīng)地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。防塵、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等防陽光直射、防蠅、防鼠、防塵、防污染、防潮防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等單選題根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確（ ）的購貨合同。周月季年單選題根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)應(yīng)做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理，每日應(yīng)（ ）時(shí)對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄。合法資格銷售人員銷售品種技術(shù)人員單選題銷售藥品時(shí)，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師職稱的人員（ ），后方可調(diào)配和銷售。必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹須對患者承諾功效的保證須有無效退款的保證，從而保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益單選題（ ）是藥品標(biāo)簽或說明書必須標(biāo)明的內(nèi)容之一。麻醉藥品、精神藥品甲類非處方藥醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品單選題開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除符合有關(guān)條件規(guī)定外，還應(yīng)遵循（ ）的原則。306020120單選題藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的（ ）人員每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門的繼續(xù)教育。壟斷一地少數(shù)　單選題.經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門決定，責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，在暫停期間不得發(fā)布（　 ?。┧幤窂V告；已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止?！眰€(gè)人單位任何集體單選題認(rèn)證企業(yè)被要求限期整改的，應(yīng)在接到通知的（ ）個(gè)月內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門和認(rèn)證機(jī)構(gòu)報(bào)送整改報(bào)告，提出復(fù)查申請。如果少于這個(gè)量，一般就不能產(chǎn)生治療效果；如增加用量過多，到一定程度會引起中毒現(xiàn)象。五年十年二十年終生單選題藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送（ ）處方藥處方藥與非處方藥非處方藥處方藥與甲類非處方藥單選題藥品連鎖門店應(yīng)從具備合法資質(zhì)的（ ）購進(jìn)藥品。媒體曝光病人舉報(bào)證據(jù)證明領(lǐng)導(dǎo)指示單選題藥品經(jīng)營企業(yè)未違反《藥品管理法》和《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，并有（　 ?。┳C明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門委托各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門衛(wèi)生行政部門單選題國家實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度。警告沒收違法所得責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)記過單選題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照批準(zhǔn)的（ ）和（ ），從事藥品經(jīng)營活動。有違法所得的予以沒收二倍以上五倍以下罰款一倍以上三倍以下罰款認(rèn)定為合法行為單選題發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向——報(bào)告。無標(biāo)明成分無標(biāo)明批準(zhǔn)文號藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符超過有效期單選題（ ）的藥品，按假藥論處。處方所列藥品不得擅自更改或代用。企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量副總企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人及企業(yè)負(fù)責(zé)人單選題企業(yè)購