【摘要】第一篇:吉林省獸藥GSP現(xiàn)場檢查驗收工作程序 吉林省獸藥GSP現(xiàn)場檢查驗收工作程序 根據(jù)《吉林省獸藥GSP檢查驗收辦法》和《吉林省獸藥GSP檢查員管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,制定如下檢查驗收工作程序: ...
2025-10-05 00:25
【摘要】 江蘇省獸藥GSP檢查驗收申請書 申請企業(yè)名稱:高郵市二福漁藥經(jīng)營部 申請日期:年月日 受理部門: 受理日期:年月日填報說明 1、申請書應(yīng)為原件,用鋼筆、簽字毛填...
2025-11-10 05:22
【摘要】江蘇省藥品零售連鎖企業(yè)GSP檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(總部和門店)GSP(goodsupplypractice)意為:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第四條?藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信,依法經(jīng)營。禁止任何虛假、欺騙行為。00401藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行為。(否決項?。?.企業(yè)開展經(jīng)營活動、提供資料和信息等,不得有虛假、欺騙的行為。2.企業(yè)對誠信等級
2025-07-15 00:30
【摘要】襄陽市藥品零售企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)2014年3月編制說明一、總則(一)為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證檢查,統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn),確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》和《湖北省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理實施辦法(試行)》,結(jié)合工作實際,制定本標(biāo)準(zhǔn)。(二)本標(biāo)準(zhǔn)檢查項目共1
2025-07-15 03:23
【摘要】湖北省藥品批發(fā)企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)湖北食品藥品監(jiān)督管理局2014年3月編制說明一、總則(一)為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證檢查,統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn),確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》和《湖北省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理實施辦法(試
2025-07-15 01:46
【摘要】海南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收申請表 申請企業(yè)名稱:靈山獸藥行 ?。ü拢┙?jīng)營地址: ??谑忻捞m區(qū)靈山鎮(zhèn)瓊文路54號 法定代表人: 俞風(fēng)云 聯(lián)系人: 俞風(fēng)云
2025-07-15 05:16
【摘要】藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)(國家藥品監(jiān)督管理局制定)、為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范藥品認(rèn)證檢查,保證認(rèn)證工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(..)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》,制定藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。、藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查項目共項,其中關(guān)鍵項目(條款前加“*”)項,一般項目項。聞創(chuàng)溝燴鐺險愛氌譴凈禍測。、現(xiàn)場檢查時,應(yīng)對所列
2025-07-15 02:50
【摘要】第一篇:獸藥GMP檢查驗收申請表(定稿) 附錄 1獸藥GMP檢查驗收申請表申請單位:(公章)地址: 填報日期: 收件日期: 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部制 填報說明 一、企業(yè)類型:按《企業(yè)法人營...
2025-10-03 22:04
【摘要】《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》解讀2023-02-15張海燕《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》2023-01-01起施行主要內(nèi)容1修訂的必要性2新標(biāo)準(zhǔn)的主要變更3新條款解讀修訂的必要性1.關(guān)鍵項目的設(shè)置重硬件輕軟件;2.對軟件管理要求不夠全面具體,企業(yè)忽視了質(zhì)量管理,部分已通過GMP認(rèn)證檢查的企業(yè)仍然存
2025-01-05 09:40
【摘要】附件2:陜西省藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(藥品零售企業(yè))2017年7月說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和國家總局《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》,制定《陜西省藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》。二、應(yīng)當(dāng)按照本標(biāo)準(zhǔn)中包含的檢查項目,對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況進(jìn)行全
2025-08-05 17:53
【摘要】新GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)(中藥制劑)2007.12.18一、GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)修定的原因及修訂情況(一)、GMP標(biāo)準(zhǔn)修定的原因1、試行版的評定標(biāo)準(zhǔn)1999年11月9日發(fā)布,已經(jīng)不符合現(xiàn)在GMP發(fā)展形勢需要。2、國家仍處在藥品風(fēng)險高發(fā)期和矛盾凸顯期,藥品市場的混亂局面沒有得到根本好轉(zhuǎn)。要解決這些問題,又要考慮到企業(yè)有一個過渡的過程
2025-07-14 16:24
【摘要】第一篇:獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法 【發(fā)布單位】農(nóng)業(yè)部 【發(fā)布文號】農(nóng)業(yè)部公告第267號【發(fā)布日期】2003-04-10【生效日期】2003-04-10【失效日期】 【所屬類別】國家法律法...
2025-10-31 14:49
【摘要】......附件2山東省企業(yè)風(fēng)險分級管控和隱患排查治理體系建設(shè)驗收評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)考核指標(biāo)考核要點達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)評分標(biāo)準(zhǔn)考核方法考核記錄扣分基本要求(80分)組織機(jī)構(gòu)(20分)1、企業(yè)應(yīng)建立“兩個
2025-07-14 18:58
【摘要】考核指標(biāo)考核要點達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)評分標(biāo)準(zhǔn)考核方法考核記錄扣分基本要求(80分)組織機(jī)構(gòu)(20?分)1、企業(yè)應(yīng)建立“兩個體系”建設(shè)組織領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu),組織領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)組成人員應(yīng)包括企業(yè)主要負(fù)責(zé)人,分管負(fù)責(zé)人及各部門負(fù)責(zé)人及重要崗位人員,企業(yè)主要負(fù)責(zé)人擔(dān)任主要領(lǐng)導(dǎo)職務(wù),全面負(fù)責(zé)企業(yè)“兩個體系”建設(shè)。2
2025-07-14 18:55
【摘要】§4-5混凝土的質(zhì)量檢查與評定法國水道橋——嘉赫橋(PontDuGard)法國水道橋——嘉赫橋(PontDuGard)羅馬競技場(Colosseum)1.混凝土強(qiáng)度波動原因混凝土強(qiáng)度混凝土組成與結(jié)構(gòu)原料制備工藝骨料水泥摻合料外加劑水灰比l不同性質(zhì)骨料顆粒的隨機(jī)分布;l
2025-02-23 07:19