質量記錄控制程序2質量記錄控制程序-資料下載頁

【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件質量記錄控制程序文件編號CC-QP-02發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共3頁文件修訂履歷版本修訂理由與內容簡述修訂日期

2025-07-13 18:49

外協(xié)、外購控制程序74外協(xié)、外購控制程序-資料下載頁

【摘要】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0外協(xié)、外購控制程序頁碼第1頁共5頁版本章節(jié)頁碼日期內容備注

2025-06-13 11:43

某公司制程巡回檢驗程序書-資料下載頁

【摘要】名翔恿線股份有限公司制程巡回檢驗程序書文件編號MS-P2-1002制訂日期：89年11月1日修訂日期：89年12月1日版次：頁次第1頁共6頁一、目的為確保制程條件及品質之穩(wěn)定性，以防止作業(yè)疏失并實時采取有效之矯正措施。二、范圍本公司染紗、脫水、烘紗、解紗、寶塔及包裝等各制作階段之巡回檢驗。三、定義1.重大異常：染色不均勻。2.

2025-07-14 15:18

質量策劃控制程序與生產(chǎn)設備控制程序-資料下載頁

【摘要】一、目的1.確保組織機構適宜于公司質量體系正常有效的運行。2.確保從事與質量有關的管理、執(zhí)行和驗證工作的人員均有明確、合理的職責、權限。3.確保組織機構職責、權限的運行和更改均在受控狀態(tài)下進行。二、適用范圍本程序適用于公司組織機構、職責、權限的確定、實施保持和更改。三、職責1.人力資源部負責組織確定，更改組織機構及各人員的職責、權限，各職能部門協(xié)助人力

2025-07-09 13:00

糾正措施控制程序852糾正措施控制程序-資料下載頁

【摘要】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0糾正措施控制程序頁碼第1頁共4頁版本章節(jié)頁碼日期內容備注

2025-07-13 18:46

質量記錄控制程序和管理評審控制程序-資料下載頁

【摘要】質量記錄控制程序1、目的：在規(guī)定的過程和場所保持所需的質量記錄，并進行控制和管理，為證明產(chǎn)品質量符合規(guī)定要求和質量體系有效運行提供證據(jù)；為質量改進提供依據(jù)。2、范圍：適用于與質量管理體系所有相關的記錄。3、職責：、辦公室負責建立并保持有關質量記錄的標識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理的文件化程序，并組織實施。

2024-12-15 05:22

采購控制程序08采購控制程序-采購管理-資料下載頁

【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件采購控制程序文件編號CC-QP-08發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共3頁文件修訂履歷版本修訂理由與內容簡述修訂日期擬定

2025-07-13 14:56

管理評審控制程序03管理評審控制程序-資料下載頁

【摘要】**電子五金塑膠有限公司廠程序文件管理評審控制程序文件編號CC-QP-03發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共4頁文件修訂履歷版本修訂理由與內容簡述修訂日期

2025-07-13 19:09

質量記錄控制程序和管理評審控制程序-資料下載頁

【摘要】質量記錄控制程序1、目的：在規(guī)定的過程和場所保持所需的質量記錄，并進行控制和管理，為證明產(chǎn)品質量符合規(guī)定要求和質量體系有效運行提供證據(jù)；為質量改進提供依據(jù)。2、范圍：適用于與質量管理體系所有相關的記錄。3、職責：、辦公室負責建立并保持有關質量記錄的標識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理的文件化程序，并組織實施。

2025-08-13 18:49

產(chǎn)品防護控制程序755產(chǎn)品防護控制程序-資料下載頁

【摘要】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0產(chǎn)品防護控制程序頁碼第1頁共3頁版本章節(jié)頁碼日期內容備注

2025-06-14 08:40

員工培訓控制程序員工培訓控制程序-資料下載頁

【摘要】程序文件編號：QP/培訓控制程序版號及修改號：A/0第1頁共4頁1目的通過對所有從事對質量有影響的工作人員提供并實施適宜培訓，確保其能勝任本職工作。2適用范圍適用于本公司所有與產(chǎn)品或服務質量相關人員的培訓。3職責各有關部門負責人負責提出本部門在職員工的

2025-06-13 15:07

例行檢驗和確認檢驗控制程序-資料下載頁

【摘要】例行檢驗和確認檢驗控制程序質量體系文件

2025-07-13 21:24

公司文件控制程序-資料下載頁

【摘要】xx有限公司文件控制程序編號HB-Q2-01第7頁程序文件版次D共4頁1目的為確保對與質量體系有關的文件和資料的有效控制，使本公司文件的制訂、修訂、核準、發(fā)行及變更等事項能有所遵循，以利文件的有效管理。2范圍適用所有與質量有關的文件和資料的管理，包括內部文件以及外來文件資料的管理。3權責總經(jīng)理：負責批準、發(fā)布管理手冊

2025-07-09 12:47

某金屬制品公司過程檢驗控制程序-資料下載頁

【摘要】XXX制品有限公司文件編號QH/QP-8202-2008標題過程檢驗控制程序版本發(fā)行日期2008-4-1頁碼6/6責任部門：品管部分發(fā)編號：受控狀態(tài)：版權所有翻印必究編制審

2025-07-14 03:11

公司不合格品檢驗控制程序-資料下載頁

【摘要】不合格品檢驗控制程序目的對產(chǎn)品質量形成過程按規(guī)定進行檢驗和試驗，確保經(jīng)過檢驗和試驗合格的原材料/零部件、過程和最終產(chǎn)品才能投產(chǎn)、轉序和交付。本程序規(guī)定了產(chǎn)品檢驗職責，內容和方法。本程序適用于對采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品特性進行監(jiān)視和測量。ISO/TS16949：2002《質量管理體系－汽車行業(yè)生產(chǎn)性和相關服務性零件組織應用ISO9001：2000的特定要求》

2025-07-13 21:25

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