yst581氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法共分(存儲(chǔ)版)
【正文】 動(dòng)坩堝，使粘在坩堝壁上的小熔珠和樣品進(jìn)入熔融體中。 校正：對(duì)于常量元素可選擇測(cè)量一個(gè)或兩個(gè)背景。 測(cè)量監(jiān)控樣品樣品：設(shè)置監(jiān)控樣品名，測(cè)量監(jiān)控樣品中分析元素的X射線強(qiáng)度。次方程式可通過最小二乘法計(jì)算。9 質(zhì)量保證與控制應(yīng)用國家標(biāo)準(zhǔn)樣品或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)樣品或內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)樣品，使用時(shí)至少每半年校核一次本方法標(biāo)準(zhǔn)的有效性。8 精密度 重復(fù)性在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的測(cè)定值，測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不超過表2所規(guī)定的重復(fù)性限（r）要求。輸入未知樣品名，測(cè)量未知樣品。元素間的吸收 增強(qiáng)效應(yīng)用理論a系數(shù)或基本參數(shù)法校正。 樣片的保存：取出樣片，在非測(cè)量面貼上標(biāo)簽，放于干燥器內(nèi)保存，防止吸潮和污染。 校正試驗(yàn)隨同試樣分析同類型的標(biāo)準(zhǔn)樣品。注：熔樣器皿和鑄?？珊隙橐?。本部分適用于氟化鋁中氟、鋁、鈉、硅、鐵、硫、磷含量的測(cè)定。本部分附錄A為資料性附錄。本部分由XXX、XXX參加起草。用理論a系數(shù)或基本參數(shù)法校正元素間的吸收 增強(qiáng)效應(yīng)。 熔樣機(jī)：電阻爐或高頻電感爐熔樣機(jī)，也可用其它類型熔樣機(jī)，要求溫度不低于 1100 ℃，且可自動(dòng)控制溫度。每隔一定時(shí)間，熔樣機(jī)（）自動(dòng)搖動(dòng)坩堝，將氣泡趕盡，并使熔融物混勻。 儀器漂移校正：通過監(jiān)控樣測(cè)量校正儀器漂移。監(jiān)控樣品中分析元素的參考強(qiáng)度必須與標(biāo)準(zhǔn)樣品在同一次開機(jī)中測(cè)量，以保證漂移校正的有效性。求出校準(zhǔn)曲線常數(shù)a、b、c和譜線重疊校正系數(shù)βik，并保存在計(jì)算機(jī)的定量分析軟件中。當(dāng)過程失控時(shí)，應(yīng)找出原因，糾正錯(cuò)誤后，重新進(jìn)行校核。（1）式中：Wi — 試樣中元素i的含量；— 元素i的X射線強(qiáng)度；a、b
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