高一生物關(guān)注人類遺傳病(存儲版)
【正文】 類遺傳病 基礎(chǔ)自主梳理 即時達標訓練 基礎(chǔ)自主梳理 一 、 人類遺傳病 1．人類基因遺傳病 分類 含義 舉例 多基因遺傳病 由 _________控制的人類遺傳病 腭裂、無腦兒 、______________和 青少年型糖尿病等 單基因遺傳病 由 ____________控 制的遺傳病 顯性致病基因引起的， 如_____________、 抗維生素 D佝僂??；隱性致病基因引起的， 如 _______ 多對基因 原發(fā)性高血壓 一對等位基因 軟骨發(fā)育不全 黑尿癥 分類 含義 舉例 常染色體遺傳病 由常染色體異常引起的疾病 先天智力障礙 (21三體綜合征 ) 性染色體遺傳病 由 ____________引 起的疾病 __________________、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征 性染色體異常 性腺發(fā)育不全綜合征 思考感悟 21三體綜合征女患者與正常人結(jié)婚后，可否生育正常的孩子？若能，生正常孩子的概率是多少？ 【提示】 能生正常孩子，概率為 12， 21 三體女患者產(chǎn)生的卵細胞12含一條 21 號染色體 ( 正常 ) ，12含有二條 21 號染色體 ( 不正常 ) 。 隱性遺傳病 遺傳病 (4)提出對策、方法和建議 (如是否適于生育，選擇性生育 )等。 即時應(yīng)用 (隨學隨練，輕松奪冠 ) 1．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是 ( ) ① 先天性疾病都是遺傳病 ② 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高 ③ 21三體綜合征屬于性染色體病 ④ 軟骨發(fā)育不全是細胞中只要一個基因有缺陷就可患病 ⑤ 抗維生素 D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳 ⑥ 基因突變是單基因遺傳病的根本原因 A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②④⑤ 解析： 選 B。 (1)隱性遺傳情況判定：在隱性遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者 (即父正女病 )，就一定是常染色體隱性遺傳??；若出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常 (即母病兒正 )，就一定是常染色體隱性遺傳病。 患病概率： m(1－ n)＋ n(1－ m)＋ mn＝ m＋ n－ mn。①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳病；①中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳?。虎壑信曰颊吆蟠心行匀炕疾?，女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷最可能為伴 X染色體隱性遺傳??；④中患者全部為男性，最可能為伴 Y染色體遺傳病；②中男性患者的女兒全部為患者，可以判斷最可能為伴 X染色體顯性遺傳病。 (4)匯總總結(jié)，統(tǒng)計分析結(jié)果。 人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。 【 思路點撥 】 解答本題需掌握以下知識： ① 基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制性狀。 (2020年高考廣東卷 )多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。 2．根據(jù)遺傳咨詢可選擇生育男孩或女孩 (如伴性遺傳 )，為避免生育患病后代，根據(jù)產(chǎn)前診斷情況可選擇終止妊娠或進行產(chǎn)前治療等。 即時應(yīng)用 (隨學隨練，輕松奪冠 ) 1． (2020年陜西安康高三畢業(yè)班第一次調(diào)研 )已知水稻的抗病 (R)對感病 (r)為顯性，有芒 (B)對無芒(b)為顯性。單倍體育種需要一定的設(shè)備和條件，且操作技術(shù)要求高。 5．現(xiàn)有甲、乙兩種植物 (均為二倍體純合子 )，其中甲種植物的光合作用能力高于乙種植物，但乙種植物很適宜在鹽堿地種植，且相關(guān)性狀均為核基因控制。 ② 請簡述育種過程。 ② 請用圖解表示育種過程。 4．下列關(guān)于作物育種的敘述，正確的是 (多選 )( ) A．把兩個小麥優(yōu)良性狀結(jié)合在一起常采用雜交育種 B．改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用單倍體育種 C．培育無子西瓜可用適宜濃度的生長素處理三倍體西瓜雌蕊柱頭 D．袁隆平培育的高產(chǎn)、抗逆性強的雜交水稻是基因突變的結(jié)果 解析： 選 AC。人工誘變處理量大，且變異具有不定向性。 (2)細胞水平上：利用植物體細胞雜交，從而實現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組。而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。白化病基因是由基因
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