原子吸收風(fēng)光光度計(jì)使用大全-10藥物和生物材料分析(存儲(chǔ)版)
【正文】 ，溫和地加熱濃縮。2) 如果樣品酸解過程中炭化，目標(biāo)元素有可能揮發(fā)損失。C 加熱幾小時(shí)，最多 10 小時(shí)，直至完全灰化。加熱超過 550176。2) 標(biāo)準(zhǔn)溶液，準(zhǔn)確加入Cu 標(biāo)準(zhǔn)溶液(25ng Cu/ml ) 以逐步增加的量，范圍： ~ ml 到幾個(gè) 25ml 容量瓶，然后用硝酸()定容到刻度。用作測(cè)定。2) 標(biāo)準(zhǔn)溶液，準(zhǔn)確加入Cd 標(biāo)準(zhǔn)溶液(10ng Cd/ml ) 以逐步增加的量，范圍： ~ ml 到幾個(gè) 100 ml 容量瓶中，然后用硝酸()定容到刻度。 測(cè)定測(cè)定波長(zhǎng) nm校準(zhǔn)曲線濃度范圍 ~ 測(cè)定條件 參照原子吸收分析手冊(cè)第 3 冊(cè)，44)37。 空白試驗(yàn)，用與樣品相同的步驟制備空白試驗(yàn)溶液。在測(cè)定此溶液后，得到的結(jié)果可用于校正此后測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)和樣品的結(jié)果。 空白試驗(yàn)，用與樣品相同的步驟制備空白試驗(yàn)溶液。C Cd 將揮發(fā)。C 的速度升溫加熱。注意：1) 如果在分解過程中樣品炭化或干燥，有可能爆炸。C)時(shí)間 (秒)加熱 氣體 ( 升/分)112015R225010R370010R470020S57003S625003S727002S 組織分析法 樣品前處理a) 硝酸和高氯酸分解稱取 2 ~ 5g 的收集組織樣品，轉(zhuǎn)移到 200 ml 椎型燒瓶中。測(cè)定測(cè)定波長(zhǎng) nm校準(zhǔn)曲線濃度范圍 2 ~ 10ng/ml 石墨管 高密度石墨管 注入樣品體積 20mL加熱條件階段溫度 (176。l Pb試劑1) Pb 標(biāo)準(zhǔn)溶液(50ng Pb/ml )：參照原子吸收分析手冊(cè)第 2 冊(cè)，標(biāo)準(zhǔn)制備2) Triton X 溶液(10w/v%)： 的Triton X100 于水中，用水稀釋到 ml 。用作測(cè)定。用作測(cè)定。2) 標(biāo)準(zhǔn)溶液，準(zhǔn)確加入Fe 標(biāo)準(zhǔn)溶液(10mg Fe/ml ) 以逐步增加的量，范圍： ~ ml 到幾個(gè) 50 ml 容量瓶中。用作測(cè)定。 l Ca試劑1) Ca標(biāo)準(zhǔn)溶液(10mg Ca/ml )：參照原子吸收分析手冊(cè)第 2 冊(cè)，標(biāo)準(zhǔn)制備2) La溶液(50g La/l)：稱取 的 二氧化鑭 (七水合物) 漸漸地加鹽酸 (1+1) 溶解。此溶液用于測(cè)定。Zn ) 19 醫(yī)藥分析 血清分析方法 石墨爐分析方法a) 目標(biāo)元素Al參考資料Shimadzu Commentary Vol. 37. No1. P75 (1980)Shimadzu Commentary Vol. 40. No4. P17 (1983)b) 測(cè)定步驟測(cè)定步驟如下文。 測(cè)定測(cè)定波長(zhǎng) nm標(biāo)準(zhǔn)濃度 (提取后的濃度)測(cè)定條件：如同描述于 火焰原子吸收法，Pb I 測(cè)定條件 測(cè)定范圍：樣品溶液測(cè)定的吸收值要小于標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸收值(163。如果需要，過濾溶液。 l Cd試劑1) Cd 標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mg Cd/ml )：參照原子吸收分析手冊(cè)第 2 冊(cè)，標(biāo)準(zhǔn)制備2) 檸檬酸銨溶液(250g/l) 3) 麝香草酚藍(lán)溶液() 4) 硫酸銨溶液(400g/l) 5) 二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液(5w/v%) 6) 4甲基2戊酮 (MIBK)試劑 2) ~ 6) ，Cd 試劑 2) ~ 6)7) 氨水 (10%)：取 ml ml 。(如果仍然殘留有雜質(zhì)，用玻璃過濾器過濾。加2 ml 硫酸濕潤(rùn)。2) 標(biāo)準(zhǔn)溶液，步驟如同 Zn I，步驟，2)。此為樣品溶液。步驟1) 取 ml 制備好的樣品溶液，然后用水定容到 ml 。步驟1) 準(zhǔn)確地取 ml 制備好的樣品溶液，然后用水定容到 ml 。步驟1) 準(zhǔn)確地取 ml 制備好的樣品溶液，然后用鹽酸 ()定容到 ml 。2) 標(biāo)準(zhǔn)溶液，準(zhǔn)確地轉(zhuǎn)移 Bi 標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg Bi/ml ) 到幾個(gè) 100 ml 容量瓶中，以逐步增加的量，范圍： ~ ml 。測(cè)定測(cè)定波長(zhǎng) nm校準(zhǔn)曲線濃度范圍 2 ~ 10mg/ml 測(cè)定條件 參照原子吸收分析手冊(cè)第 3 冊(cè)，4)測(cè)定范圍：Au 含量 ~ %l Bi (基體：黃柏，鞣酸白蛋白和次硝酸鉍粉)試劑Bi 標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg Bi/ml )：參照原子吸收分析手冊(cè)第 2 冊(cè)，標(biāo)準(zhǔn)制備樣品前處理準(zhǔn)確地稱取 的樣品。充分搖動(dòng)然后定容到 ml 。冷卻后，準(zhǔn)確加入鹽酸 (1+4) 到 ml 。 定量參考資料Japanese Pharmacopoeia Revision 13, Japanese Pharmacopoeia Commentary Editorial Committee, Hirokawa Book Store 火焰原子吸收法a) 目標(biāo)元素Ag，Al，Au，Bi，K，Na，Znb) 樣品前處理和測(cè)定步驟l Ag (基體：磺胺嘧啶銀)試劑Ag 標(biāo)準(zhǔn)溶液(50mg Ag/ml )：參照原子吸收分析手冊(cè)第 2 冊(cè)，標(biāo)準(zhǔn)制備樣品前處理稱取近似 的干燥樣品。此為樣品溶液。 l Hg III (基體：凝膠，refined 凝膠)試劑 如同試劑 1) ~ 4) Hg II 分析。在加入足夠的鹽酸羥銨溶液 (200g/l)溶解二氧化錳沉淀后，準(zhǔn)確加水使總體積到 ml 。標(biāo)準(zhǔn)濃度 8ng/ml 測(cè)定條件 燈電流 4 mA狹縫寬 nm點(diǎn)燈方式 BGCD2 測(cè)定范圍：樣品溶液測(cè)定的吸收值要小于標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸收值(鹽酸，163。冷卻后，用水稀釋到 ml 。 ml 硝酸，振搖混合溶液，放置1 小時(shí)。加 ml 硫酸銨溶液 (400g/l)和5 滴 麝香草酚藍(lán)溶液 ()， ml 雙硫腙 + 乙酸正丁脂 溶液 (2g/l)。3) 硫酸銨溶液 (400g/l)4) 麝香草酚藍(lán)溶液 ()5) 雙硫腙 + 乙酸正丁脂溶液 (2g/l)：加 of 雙硫腙 () 到 500 ml 乙酸正丁脂 溶液，充分混合溶解，然后用5A濾紙過濾。用少量鹽酸 (3 mol/l)徹底清洗燒杯和色譜柱，然后繼續(xù)用鹽酸清洗到總體積 45ml。標(biāo)準(zhǔn)溶液的其他步驟與樣品的相同。 ml 硝酸，振搖混合溶液，放置1 小時(shí)。 Pb 火焰原子吸收法a) 目標(biāo)元素Cd，Cu，Na，Pb，Znb) 樣品前處理和測(cè)定步驟2) 硝酸鈀(II) (100mg Pd/ml )：加 15 ml 硝酸 (1+1) 到 硝酸鈀(II)中 ，加熱溶解，用水定容到 500 ml 。 藥物和生物材料分析原子吸收分析手冊(cè)第 10 冊(cè)目 錄前 言 218 藥品分析 3 純度試驗(yàn) 3 石墨爐分析方法 3 火焰原子吸收法 4 還原蒸發(fā)原子吸收法 10 定量 12 火焰原子吸收法 12 輸液用的橡膠塞試驗(yàn)方法 20 樣品前處理 20 火焰原子吸收法 2019 醫(yī)藥分析 24 血清分析方法 24 石墨爐分析方法 24 火焰原子吸收法 25 全血分析法 30 石墨爐分析方法 30 尿樣分析法 32 石墨爐分析方法 32 組織分析法 33 樣品前處理 33 石墨爐分析方法 34 火焰原子吸收法 36 前 言原子吸收分析手冊(cè)第 10 冊(cè)介紹藥品和生物材料的分析方法。 Pb (基體：精白糖)試劑1) Pb 標(biāo)準(zhǔn)溶液 ( Pb/ml )：參照原子吸收分析手冊(cè)第 2 冊(cè)第 3 章標(biāo)準(zhǔn)制備。C)時(shí)間(秒)加熱方式氣體( 升/分)112015R225010R360010R460010S56003S620003S725002S測(cè)定：163。6) 4甲基2戊酮 (MIBK)7) 硝酸、氨水步驟1) 轉(zhuǎn)移 ml 樣品溶液到 100 ml 分液漏斗中。然后轉(zhuǎn)移到 100 ml 分液漏斗中。準(zhǔn)備一個(gè) 50 ml 容量瓶和內(nèi)徑 12 mm 長(zhǎng) 70 mm 的色譜柱，柱中填充玻璃棉，樣品通過色譜柱過濾到容量瓶。Na1%l Pb I (基體：氧化鈦)試劑1) Pb 標(biāo)準(zhǔn)溶液 (10mg Pb/ml )：參照原子吸收分析手冊(cè)第 2 冊(cè)，標(biāo)準(zhǔn)制備
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