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南開18春學期(清考)藥事管理學在線作業(yè)(存儲版)

2024-09-02 14:54上一頁面

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【正文】 事部門管理正確答案: (多選題) 2: 下列有關處方管理的限量規(guī)定,正確的是( )A: 門診處方一般不得超過7日常用量B: 急診處方一般不得超過3日常用量C: 第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧緿: 醫(yī)療用毒性藥品每次處方不得超過2日常用量E: 第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量正確答案: (多選題) 3: 下列有關醫(yī)療機構制劑說法正確的是( )A: 其應該是臨床需要而市場上沒有供應的品種B: 必須經(jīng)省級衛(wèi)生廳批準發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》方可制劑C: 經(jīng)質(zhì)檢合格的制劑,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用D: 醫(yī)療機構配制的制劑,不得在市場銷售E: 其制劑室必須達到GMP標準正確答案: (多選題) 4: 我國中藥材生產(chǎn)存在的問題是( )A: 種質(zhì)不清B: 種植、加工技術不規(guī)范C: 農(nóng)藥殘留量嚴重超標D: 中藥材質(zhì)量低劣、抽檢不合格率高E: 野生資源破壞嚴重正確答案: (多選題) 5: 《中華人民共和國藥品管理法》適用于( )A: 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的單位或者個人B: 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制的單位或者個人C: 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品經(jīng)營的單位或者個人D: 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品使用的單位或者個人E: 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人正確答案: (多選題) 6: 《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的( )A: 中藥材B: 中藥飲片C: 中成藥D: 天然藥物的提取物及其制劑E: 中藥人工制品正確答案: (多選題) 7: 《藥品生產(chǎn)許可證》應當標明的項目是( )A: 制劑范圍B: 有效期C: 發(fā)證日期D: 生產(chǎn)范圍E: 經(jīng)營范圍正確答案: (多選題) 8: 藥品廣告不得含有( )A: 不科學的表示功效的斷言或保證B: 國家機關的名義和形象C: 專家的名義和形象D: 醫(yī)師的名義和形象E: 患者的名義和形象正確答案: (多選題) 9: 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件有( )A: 具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人B: 具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設備和衛(wèi)生環(huán)境C: 具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備D: 具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度E: 經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準正確答案: (多選題) 10: 下列文件屬于國務院制定、發(fā)布的藥事管理行政法規(guī)的是( )A: 《中華人民共和國藥品管理法》B: 《藥品管理法實施條例》C: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》D: 《中藥品種保護條例》E: 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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