【摘要】醫(yī)藥公司經(jīng)銷協(xié)議書范本通用版 醫(yī)藥公司經(jīng)銷協(xié)議書范本通用版 甲方：_____________醫(yī)藥有限公司乙方：_________ 甲方本著互惠互利的原則，特委托乙方為甲方全國(guó)總代理品種在地...
2024-12-15 02:07
【摘要】----1.目的規(guī)范成品出貨檢驗(yàn)流程，防止不合格出貨，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正產(chǎn)品質(zhì)量隱患，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.適用范圍適用于本廠加工、制造的各類產(chǎn)品的成品出貨前的檢驗(yàn)。3.QA檢驗(yàn)流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄
2025-06-03 12:31
【摘要】醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)第一篇：醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)XX年，是公司克服困難、迎難而上的一年。全體員工在公司王總、吳總領(lǐng)導(dǎo)下，克服了資金緊張、市場(chǎng)受國(guó)家加強(qiáng)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)控而萎縮等困難，大舉引進(jìn)先進(jìn)模具、設(shè)備，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，采取了各種措施提高質(zhì)量管理，積極開拓市場(chǎng)，加強(qiáng)企業(yè)管理，使得企業(yè)經(jīng)營(yíng)步入正軌，前景漸漸明晰。辦公室
2025-04-08 02:52
【摘要】----目的：建立人員進(jìn)出10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)程序，保障潔凈室不受人員的污染。范圍：進(jìn)出10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的人員，包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準(zhǔn)臨時(shí)性進(jìn)入的人員。責(zé)任人：進(jìn)出潔凈區(qū)的所有人員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序，班組長(zhǎng)及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查。內(nèi)容：
2025-05-29 20:21
2024-12-14 23:47
【摘要】臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃方案分析-----------------------作者：-----------------------日期：貴州省臨床檢驗(yàn)中心文件黔衛(wèi)檢質(zhì)字［2009］5號(hào)?關(guān)于2010年貴州省臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃的通知?各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院及采供血
2025-05-03 01:58
【摘要】醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)第一篇：醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)范文1xx年，是公司克服困難、迎難而上的一年。全體員工在公司王總、吳總領(lǐng)導(dǎo)下，克服了資金緊張、市場(chǎng)受國(guó)家加強(qiáng)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)控而萎縮等困難，大舉引進(jìn)先進(jìn)模具、設(shè)備，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，采取了各種措施提高質(zhì)量管理，積極開拓市場(chǎng)，加強(qiáng)企業(yè)
2025-04-21 00:52
【摘要】醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)第一篇：醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)××年，是公司克服困難、迎難而上的一年。全體員工在公司王總、吳總領(lǐng)導(dǎo)下，克服了資金緊張、市場(chǎng)受國(guó)家加強(qiáng)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)控而萎縮等困難，大舉引進(jìn)先進(jìn)模具、設(shè)備，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，采取了各種措施提高質(zhì)量管理，積極開拓市場(chǎng)，
2025-04-01 12:07
【摘要】XX醫(yī)藥公司薪酬管理辦法★機(jī)密北京XX醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)有限公司薪酬管理辦法目錄第一章總則................................................1第二章薪酬體系...............................
2025-01-12 02:03
【摘要】----1、目的為保證本公司質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行，確保原材料進(jìn)廠及產(chǎn)品最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)的順利進(jìn)行，特制定本制度。2、適用范圍本制度適用于本公司原輔材料進(jìn)公司及成品出廠檢驗(yàn)的抽樣。3、依據(jù)GB/T—20xx《計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第一部分：按接受質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃》本公司內(nèi)經(jīng)相關(guān)部門批
2025-05-29 20:20
【摘要】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客：目錄............................................................................................................................................
2025-07-12 20:36
【摘要】醫(yī)藥公司工作計(jì)劃與醫(yī)藥公司工作計(jì)劃書匯編 第7頁(yè)共7頁(yè) 醫(yī)藥公司工作計(jì)劃 20x*年，我們將醫(yī)藥銷售市場(chǎng)打開新的思路，在保證醫(yī)藥品安全合格的基礎(chǔ)上，羅列出以下銷售計(jì)劃和目標(biāo)。 20...
2024-11-20 22:04
【摘要】醫(yī)藥公司進(jìn)銷存管理系統(tǒng)進(jìn)貨子系統(tǒng)進(jìn)行藥品驗(yàn)收處理，產(chǎn)生進(jìn)貨傳票（進(jìn)貨船票編碼、商品編碼、品名、規(guī)格、廠商、有效期、進(jìn)價(jià)、進(jìn)貨數(shù)量）。進(jìn)貨傳票將被打印給供貨商作為收貨憑證。一次進(jìn)貨可有多項(xiàng)藥品，由進(jìn)貨傳票編碼唯一標(biāo)識(shí)；一種藥品由商品編碼唯一標(biāo)識(shí)。系統(tǒng)設(shè)有一個(gè)商品目錄（商品編碼、品名、規(guī)格、廠商、有效期、銷售價(jià)格）。當(dāng)進(jìn)貨的藥品是新藥品（商品目錄中沒(méi)有的藥品）時(shí)，進(jìn)貨子系統(tǒng)自動(dòng)把新藥品寫
2025-08-14 11:19
【摘要】四川華威益佳藥業(yè)有限公司企業(yè)質(zhì)量管理文件匯編二0一0年五月質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度文件名稱質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度文件編碼起草人審核人批準(zhǔn)人日期日期日期頒發(fā)部門
2025-01-21 08:38
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：藥材檢定一般操作規(guī)程共3頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-065改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)
2025-05-12 22:13
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