【摘要】醫(yī)藥公司經(jīng)銷協(xié)議書范本通用版 醫(yī)藥公司經(jīng)銷協(xié)議書范本通用版 甲方：_____________醫(yī)藥有限公司乙方：_________ 甲方本著互惠互利的原則，特委托乙方為甲方全國總代理品種在地...
2024-12-15 02:07
【摘要】----1.目的規(guī)范成品出貨檢驗流程，防止不合格出貨，及時發(fā)現(xiàn)、糾正產(chǎn)品質(zhì)量隱患，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.適用范圍適用于本廠加工、制造的各類產(chǎn)品的成品出貨前的檢驗。3.QA檢驗流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄
2025-06-03 12:31
【摘要】醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)第一篇：醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)XX年，是公司克服困難、迎難而上的一年。全體員工在公司王總、吳總領(lǐng)導(dǎo)下，克服了資金緊張、市場受國家加強醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)控而萎縮等困難，大舉引進先進模具、設(shè)備，改進生產(chǎn)工藝，采取了各種措施提高質(zhì)量管理，積極開拓市場，加強企業(yè)管理，使得企業(yè)經(jīng)營步入正軌，前景漸漸明晰。辦公室
2025-04-08 02:52
【摘要】----目的：建立人員進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)程序，保障潔凈室不受人員的污染。范圍：進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的人員，包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準(zhǔn)臨時性進入的人員。責(zé)任人：進出潔凈區(qū)的所有人員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序，班組長及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查。內(nèi)容：
2025-05-29 20:21
2024-12-14 23:47
【摘要】臨床檢驗室間質(zhì)量評價計劃方案分析-----------------------作者：-----------------------日期：貴州省臨床檢驗中心文件黔衛(wèi)檢質(zhì)字［2009］5號?關(guān)于2010年貴州省臨床檢驗室間質(zhì)量評價計劃的通知?各有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院及采供血
2025-05-03 01:58
【摘要】醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)第一篇：醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)范文1xx年，是公司克服困難、迎難而上的一年。全體員工在公司王總、吳總領(lǐng)導(dǎo)下，克服了資金緊張、市場受國家加強醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)控而萎縮等困難，大舉引進先進模具、設(shè)備，改進生產(chǎn)工藝，采取了各種措施提高質(zhì)量管理，積極開拓市場，加強企業(yè)
2025-04-21 00:52
【摘要】醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)第一篇：醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)醫(yī)藥公司辦公室年終工作總結(jié)××年，是公司克服困難、迎難而上的一年。全體員工在公司王總、吳總領(lǐng)導(dǎo)下，克服了資金緊張、市場受國家加強醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)控而萎縮等困難，大舉引進先進模具、設(shè)備，改進生產(chǎn)工藝，采取了各種措施提高質(zhì)量管理，積極開拓市場，
2025-04-01 12:07
【摘要】XX醫(yī)藥公司薪酬管理辦法★機密北京XX醫(yī)藥經(jīng)營有限公司薪酬管理辦法目錄第一章總則................................................1第二章薪酬體系...............................
2025-01-12 02:03
【摘要】----1、目的為保證本公司質(zhì)量保證體系的有效運行，確保原材料進廠及產(chǎn)品最終檢驗和試驗的順利進行，特制定本制度。2、適用范圍本制度適用于本公司原輔材料進公司及成品出廠檢驗的抽樣。3、依據(jù)GB/T—20xx《計數(shù)抽樣檢驗程序第一部分：按接受質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃》本公司內(nèi)經(jīng)相關(guān)部門批
2025-05-29 20:20
【摘要】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客：目錄............................................................................................................................................
2025-07-12 20:36
【摘要】醫(yī)藥公司工作計劃與醫(yī)藥公司工作計劃書匯編 第7頁共7頁 醫(yī)藥公司工作計劃 20x*年，我們將醫(yī)藥銷售市場打開新的思路，在保證醫(yī)藥品安全合格的基礎(chǔ)上，羅列出以下銷售計劃和目標(biāo)。 20...
2024-11-20 22:04
【摘要】醫(yī)藥公司進銷存管理系統(tǒng)進貨子系統(tǒng)進行藥品驗收處理，產(chǎn)生進貨傳票（進貨船票編碼、商品編碼、品名、規(guī)格、廠商、有效期、進價、進貨數(shù)量）。進貨傳票將被打印給供貨商作為收貨憑證。一次進貨可有多項藥品，由進貨傳票編碼唯一標(biāo)識；一種藥品由商品編碼唯一標(biāo)識。系統(tǒng)設(shè)有一個商品目錄（商品編碼、品名、規(guī)格、廠商、有效期、銷售價格）。當(dāng)進貨的藥品是新藥品（商品目錄中沒有的藥品）時，進貨子系統(tǒng)自動把新藥品寫
2025-08-14 11:19
【摘要】四川華威益佳藥業(yè)有限公司企業(yè)質(zhì)量管理文件匯編二0一0年五月質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度文件名稱質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度文件編碼起草人審核人批準(zhǔn)人日期日期日期頒發(fā)部門
2025-01-21 08:38
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：藥材檢定一般操作規(guī)程共3頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號：QOS-065改版編號：生效日期：頒發(fā)
2025-05-12 22:13
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