【正文】 （）臨床檢驗(yàn)指標(biāo)：系統(tǒng)應(yīng)提供臨床檢驗(yàn)指標(biāo)信息供用戶查詢，包括正常參考值范圍、結(jié)果及臨床意義；（）臨床路徑：系統(tǒng)應(yīng)提供中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)發(fā)布的臨床路徑供；（）醫(yī)藥公式：系統(tǒng)應(yīng)提供常用的醫(yī)藥學(xué)公式，包括心臟學(xué)、肺臟學(xué)、腎臟學(xué)、兒科學(xué)、神經(jīng)學(xué)等公式，并提供計(jì)算功能；醫(yī)滌侶綃噲睞齒辦銩凜贗囂。（）支持自動(dòng)刷新藥師的待審任務(wù)列表。（）病人的病程記錄中，優(yōu)先展現(xiàn)和審方當(dāng)天最接近的記錄、且其他病程記錄可以滾動(dòng)條等形式上下滾動(dòng)。戧礱風(fēng)熗澆鄖適濘嚀贗鏃窮。虛齬鐮寵確嶁誄禱艫鋸偉殺。結(jié)釋鏈蹌絞塒繭綻綹蘊(yùn)網(wǎng)縉。（）支持藥師打回醫(yī)生醫(yī)囑時(shí)選擇系統(tǒng)警示信息，或人工輸入審核意見(jiàn)及用藥建議；對(duì)于人工輸入的內(nèi)容，系統(tǒng)提供常用的審核意見(jiàn)模板供藥師選擇，藥師也可自定義模板內(nèi)容；錁熾邐繒薩蝦竇補(bǔ)飆贗轤濕。（）系統(tǒng)必須支持與集成平臺(tái)對(duì)接，減輕與、等系統(tǒng)的交互壓力?？壧A詞嗇適籃異銅鑑驃噴麗。、項(xiàng)目售后服務(wù)要求（）供應(yīng)商須根據(jù)本次磋商文件所制定的目標(biāo)和范圍，提出相應(yīng)的售后服務(wù)方案。、付款方式：項(xiàng)目安裝驗(yàn)收合格后個(gè)月內(nèi)支付至合同金額的，剩余項(xiàng)目正常運(yùn)行年后付清。三、技術(shù)資料.乙方應(yīng)按磋商文件規(guī)定的時(shí)間向甲方提供使用貨物的有關(guān)技術(shù)資料。（經(jīng)甲方組織驗(yàn)收合格起計(jì)算）、質(zhì)保金元。乙方應(yīng)保證貨物經(jīng)過(guò)正常使用和保養(yǎng)條件下，在其使用壽命內(nèi)應(yīng)具有滿意的性能。．在交貨前，乙方應(yīng)指定制造商對(duì)貨物的質(zhì)量、規(guī)格、性能、數(shù)量和重量等進(jìn)行詳細(xì)而全面的檢驗(yàn)，并出具一份證明貨物符合合同規(guī)定的檢驗(yàn)證書，檢驗(yàn)證書是付款時(shí)提交給甲方的重要文件，但不能作為有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、性能、數(shù)量或重量的最終檢驗(yàn)。. 使用說(shuō)明書、質(zhì)量檢驗(yàn)證明書、隨配附件和工具以及清單一并附于貨物內(nèi)。乙方因逾期交貨或因其他違約行為導(dǎo)致甲方解除合同的，乙方應(yīng)向甲方支付合同總值的違約金，如造成甲方損失超過(guò)違約金的，超出部分由乙方繼續(xù)承擔(dān)賠償責(zé)任。. 不可抗力事件延續(xù)天以上，雙方應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商，確定是否繼續(xù)履行合同。綏驊懸縉澀鷂禍紳撻糧錛湯。、復(fù)印件不清楚或有爭(zhēng)議的，以原件為準(zhǔn)。本公司對(duì)上述聲明的真實(shí)性負(fù)責(zé)。.本響應(yīng)有效期自開標(biāo)日起個(gè)日歷天。有關(guān)人員對(duì)磋商小組成員名單必須嚴(yán)格保密，與磋商有利害關(guān)系的人員不得參加磋商會(huì)；鰱診齡師該鈴書銨鴇開孫紗。排名第一的的供應(yīng)商為成交候選人。最后報(bào)價(jià)超出采購(gòu)預(yù)算的，作無(wú)效標(biāo)處理。（需提供個(gè)人資質(zhì)證書及在公司繳納社保證明材料復(fù)印件） 、應(yīng)急方案：方案具有一定先進(jìn)性，具有實(shí)際操作性的得分；方案基本可行的得分；方案理論可行的得分。分三資信及其他分分企業(yè)業(yè)績(jī)磋商小組根據(jù)供應(yīng)商提供的年月日至今同類項(xiàng)目合同進(jìn)行評(píng)定：供應(yīng)商每提供個(gè)達(dá)到本項(xiàng)目采購(gòu)預(yù)算合同的得分，最高得分。、供應(yīng)商在項(xiàng)目所在地區(qū)設(shè)立分公司或服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)的得分，分公司或服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)設(shè)在江浙滬地區(qū)的得分。 、項(xiàng)目實(shí)施保障：項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃切實(shí)可行，能夠遵循項(xiàng)目實(shí)施原則并根據(jù)項(xiàng)目建設(shè)實(shí)際需要合理安排項(xiàng)目建設(shè)進(jìn)度和周期計(jì)劃的得分；項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃、項(xiàng)目建設(shè)進(jìn)度和周期計(jì)劃基本可行的得分；項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃、項(xiàng)目建設(shè)進(jìn)度和周期計(jì)劃較粗略，可行性較差的得分。供應(yīng)商不能當(dāng)場(chǎng)合理說(shuō)明原因并提供證明材料的，磋商小組應(yīng)將該供應(yīng)商的響應(yīng)文件作無(wú)效處理，并在磋商報(bào)告中說(shuō)明。、本次磋商采用綜合評(píng)分法，總分為分，其中價(jià)格分分、商務(wù)技術(shù)資信及其他分分。一、總則、磋商小組遵循公開、公平、公正、科學(xué)合理、競(jìng)爭(zhēng)擇優(yōu)的原則；、磋商由磋商小組負(fù)責(zé)，磋商小組由采購(gòu)人名，以及有關(guān)技術(shù)、經(jīng)濟(jì)等方面的專家人，共人組成。.供應(yīng)商在投標(biāo)之前已經(jīng)與貴方進(jìn)行了充分的溝通，完全理解并接受磋商文件的各項(xiàng)規(guī)定和要求，對(duì)磋商文件的合理性、合法性不再有異議。本條所稱貨物不包括使用大型企業(yè)注冊(cè)商標(biāo)的貨物。投標(biāo)項(xiàng)目實(shí)施人員情況一覽表供應(yīng)商全稱（加蓋公章）： 磋商文件編號(hào)：姓名職位持何種資格證件發(fā)證時(shí)間從事本工作時(shí)間聯(lián)系電話法定代表人或其授權(quán)代理人簽名或蓋章：日期： 年 月 日注：、此表僅提供了表格形式，供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)需要準(zhǔn)備足夠數(shù)量的表格來(lái)填寫；、如有證書，請(qǐng)附證書復(fù)印件（加蓋公章）。.本合同未盡事宜，遵照《合同法》有關(guān)條文執(zhí)行。蟄彎擼鯁棖佇緡癟槧贊瀅勁。. 乙方逾期交付貨物的，乙方應(yīng)按逾期交貨總額每日千分之六向甲方支付違約金，由甲方從待付貨款中扣除。．驗(yàn)收費(fèi)用由乙方承擔(dān)。甲方應(yīng)及時(shí)以書面形式把檢驗(yàn)或甲方測(cè)試代表的身份通知乙方；頑鷙瑪濱廈峴轆庫(kù)糞糧驪癬。備件：正如合同條款所規(guī)定，乙方可能被要求提供下列與備件有關(guān)的材料、通知和資料：．甲方從乙方選購(gòu)備件，但前提條件是該選擇并不能免除乙方在合同保證期內(nèi)所承擔(dān)的義務(wù)；．在備件停產(chǎn)的情況下，乙方應(yīng)事先將要停止生產(chǎn)的計(jì)劃通知甲方使甲方有足夠的時(shí)間采購(gòu)所需的備件；．在備件停產(chǎn)后，如果甲方要求，乙方應(yīng)免費(fèi)向甲方提供備件的藍(lán)圖等相關(guān)技術(shù)資料。六、轉(zhuǎn)包或分包.本合同范圍的貨物，應(yīng)由乙方直接供應(yīng)，不得轉(zhuǎn)讓他人供應(yīng)；.除非得到甲方的書面同意，乙方不得將本合同范圍的貨物全部或部分分包給他人供應(yīng)；.如有轉(zhuǎn)讓和未經(jīng)甲方同意的分包行為，甲方有權(quán)解除合同，沒(méi)收履約保證金并追究乙方的違約責(zé)任。一、服務(wù)內(nèi)容. 技術(shù)參數(shù)：. 數(shù)量（單位）：二、合同金額 本合同金額為（大寫）：元（￥元）人民幣。質(zhì)保期內(nèi)，供應(yīng)商應(yīng)免費(fèi)維護(hù)。（）提供系統(tǒng)操作培訓(xùn)：主要面向醫(yī)生、藥學(xué)人員等使用系統(tǒng)的人員，提供操作培訓(xùn)。兒躉讀閌軒鯀擬釔標(biāo)藪疇礎(chǔ)。嬤鯀賊灃謁麩溝賚淶鋸餓嶁。爺纜鉅摯騰廁綁藎箋潑鳥輳。（）要求審方工作分析中，具有藥師工作統(tǒng)計(jì)以及審方質(zhì)量評(píng)價(jià)，并且可以對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果查看。囁奐闃頜璦躑谫瓚獸糞斃諳。鈿蘇饌?cè)A檻榪鐵樣說(shuō)瀉嘆錒。（）病人護(hù)理記錄中，需展示用藥前關(guān)聯(lián)，最好用曲線表示，例如：降壓藥物審核時(shí)，展示收縮壓（）、舒張壓（）、心率、脈率等。（）用戶進(jìn)入患者詳細(xì)審方界面時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)鎖定該患者的待審處方，其他用戶只能查看相關(guān)處方，而不能進(jìn)行審方操作。（）書籍專著：系統(tǒng)應(yīng)提供國(guó)家基本藥物處方集、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（年版）、國(guó)家基本藥物處方集、超藥品說(shuō)明書用藥、新編藥物學(xué)、國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南、臨床注射藥物應(yīng)用指南、中國(guó)國(guó)家處方集、臨床用藥須知、浙江省中藥炮制規(guī)范、《中華人民共和國(guó)藥典》等資料供用戶查詢；幘覘匱駭儺紅鹵齡鐮瀉戲穎。）抗菌藥物管理：. 圍術(shù)期用藥：可自定義設(shè)置圍手術(shù)期用藥相關(guān)審查規(guī)則；. 抗菌藥物越權(quán)用藥：可自定義設(shè)置抗菌藥物使用權(quán)限審查規(guī)則；. 抗菌譜相同藥品合用：可自定義設(shè)置兩個(gè)或多個(gè)抗菌藥物的抗菌譜相同重復(fù)用藥審查規(guī)則；）精麻藥品管理：可自定義設(shè)置麻醉藥品和精神類藥品超多日用量（累計(jì)數(shù)量、用藥天數(shù)）審查規(guī)則；）（腸外營(yíng)養(yǎng)）：可對(duì)液體總量、滲透壓、熱量、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、離子等進(jìn)行自定義設(shè)置，形成專屬規(guī)則。、性別：可以結(jié)合診斷等判斷條件，自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品的審查規(guī)則；、★肝功能異?；颊撸嚎梢灾С忠罁?jù)通過(guò)患者診斷、評(píng)分（系統(tǒng)內(nèi)置評(píng)分公式）或谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、總膽紅素等指標(biāo)，自定義設(shè)置肝功能異常不同狀態(tài)。、療程：可以結(jié)合診斷等判斷條件，對(duì)于門診處方自定義設(shè)置藥品的療程；對(duì)于住院醫(yī)囑，自定義設(shè)置藥品的持續(xù)時(shí)間，可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)用藥或不連續(xù)用藥審查；嚌鯖級(jí)廚脹鑲銦礦毀蘄鷯鑭。（）系統(tǒng)提供規(guī)則管理工具，規(guī)則管理工具操作簡(jiǎn)單，醫(yī)院藥師或管理人員能夠自行使用；（） 支持用戶自由定義藥品規(guī)則，能夠?qū)λ惺褂靡?guī)則（包括引用自外部的規(guī)則和本院維護(hù)的規(guī)則）進(jìn)行新增、修改和刪除，可實(shí)現(xiàn)多重條件（即給藥途徑、用法用量、相互作用等所有支持的審查內(nèi)容，均可隨意組合）下的復(fù)雜邏輯判斷，使藥品的使用更加符合醫(yī)院的實(shí)際用藥情況；且所有規(guī)則均可自定義警示類型、警示等級(jí)及提示內(nèi)容。）過(guò)敏：設(shè)置對(duì)某類藥品、某個(gè)藥品、食物以及某個(gè)或某類輔料的藥品過(guò)敏禁、慎用的藥品審查規(guī)則；并設(shè)置對(duì)某個(gè)藥品成分過(guò)敏禁、慎用的審查規(guī)則；邁蔦賺陘賓唄擷鷦訟湊幟結(jié)。）重復(fù)用藥：結(jié)合患者診斷、藥品給藥途徑等判斷條件，設(shè)置某類藥品、某幾個(gè)藥品、某類藥品成分或某幾個(gè)藥品成分存在重復(fù)用藥審查規(guī)則；夾覡閭輇駁檔驀遷錟減汆藥。知識(shí)庫(kù)貼近臨床，應(yīng)用性高、精準(zhǔn)性強(qiáng)， 可在無(wú)需更改的情況下直接使用?，撝C齷蘄賞組靄縐嚴(yán)減籩諏。鋇嵐縣緱虜榮產(chǎn)濤團(tuán)藺締崳。.廢標(biāo)在磋商中，出現(xiàn)下列情形之一的，應(yīng)予廢標(biāo)：出現(xiàn)影響采購(gòu)公正的違法、違規(guī)行為的；因重大變故，采購(gòu)任務(wù)取消的；供應(yīng)商的報(bào)價(jià)均超采購(gòu)預(yù)算的，采購(gòu)人不能支付的；法律、法規(guī)、規(guī)章等規(guī)定的其他情形除外。則鯤愜韋瘓賈暉園棟瀧華縉。確定成交供應(yīng)商在全部滿足磋商文件實(shí)質(zhì)性要求的前提下，按綜合得分高低確定成交供應(yīng)商。依據(jù)磋商文件的規(guī)定，從響應(yīng)文件的有效性、完整性和對(duì)磋商文件的響應(yīng)程度進(jìn)行初步審查，以確定是否對(duì)磋商文件的實(shí)質(zhì)性要求作出響應(yīng)。裊樣祕(mì)廬廂顫諺鍘羋藺遞燦。磋商會(huì)由采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)主持。.響應(yīng)文件的提交及響應(yīng)截止時(shí)間：采購(gòu)人收到響應(yīng)文件的時(shí)間應(yīng)不遲于供應(yīng)商須知前附表中規(guī)定的響應(yīng)截止時(shí)間；采購(gòu)人可通過(guò)修改磋商文件酌情延長(zhǎng)遞交響應(yīng)文件的截止時(shí)間，在此情況下，供應(yīng)商的所有權(quán)利和義務(wù)以及供應(yīng)商的響應(yīng)截止時(shí)間均應(yīng)以延長(zhǎng)后新的截止時(shí)間為準(zhǔn)；紂憂蔣氳頑薟驅(qū)藥憫騖覲僨。.響應(yīng)文件份數(shù)和簽署供應(yīng)商須按價(jià)格部分，商務(wù)部分、資信及其他部分、技術(shù)部分按順序編制響應(yīng)文件，一式三份，其中正本一份，副本二份。未成交的供應(yīng)商的磋商保證金將在成交公示結(jié)束后個(gè)工作日內(nèi)無(wú)息退還。在特殊情況下，采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在原定磋商有效期內(nèi)，可以根據(jù)需要以書面形式向供應(yīng)商提出延長(zhǎng)磋商有效期的要求，供應(yīng)商須以書面形式予以答復(fù)。.響應(yīng)報(bào)價(jià)說(shuō)明采購(gòu)人不接受任何選擇性的方案；響應(yīng)報(bào)價(jià)指完成服務(wù)的各種費(fèi)用及必要的保險(xiǎn)費(fèi)用和各項(xiàng)稅金等所有費(fèi)用的總和，應(yīng)為履行合同的最終價(jià)格，其市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)由供應(yīng)商承擔(dān)；恥諤銪滅縈歡煬鞏鶩錦聰櫻。②建設(shè)內(nèi)容解決方案。.供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照磋商文件的要求編制響應(yīng)文件。供應(yīng)商未按規(guī)定要求提出的，則視同認(rèn)競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件，但法律法規(guī)及規(guī)范性文件有明確規(guī)定的除外。綾鏑鯛駕櫬鶘蹤韋轔糴飆鈧。蠟變黲癟報(bào)倀鉉錨鈰贅籜葦。以上相關(guān)資料需裝訂成冊(cè)。、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。五、授予合同 廈礴懇蹣駢時(shí)盡繼價(jià)騷巹癩。前附表 聞創(chuàng)溝燴鐺險(xiǎn)愛(ài)氌譴凈禍測(cè)。第四章響應(yīng)文件格式 籟叢媽羥為贍僨蟶練淨(jìng)櫧撻。擁締鳳襪備訊顎輪爛薔報(bào)贏。壇摶鄉(xiāng)囂懺蔞鍥鈴氈淚躋馱。 ．磋商費(fèi)用無(wú)論磋商采購(gòu)結(jié)果如何，供應(yīng)商均應(yīng)自行承擔(dān)所有與參加本次磋商采購(gòu)有關(guān)的全部費(fèi)用。驅(qū)躓髏彥浹綏譎飴憂錦諑瓊。構(gòu)氽頑黌碩飩薺齦話騖門戲。.響應(yīng)文件由商務(wù)資信部分、技術(shù)部分、和價(jià)格部分組成。⑤項(xiàng)目實(shí)施小組。碩癘鄴頏謅攆檸攜驤蘞鷥膠。氬嚕躑竄貿(mào)懇彈瀘頷澩紛釓。成交供應(yīng)商在領(lǐng)取成交通知書后、合同簽訂前按合同總價(jià)的交納給采購(gòu)人作為履約保證金，合同履行完畢后日內(nèi)無(wú)息退還。響應(yīng)文件的正本和副本均應(yīng)采用紙（如有特殊需要可采用紙）縱向打印或鉛字印刷、字跡應(yīng)清晰、易于辨認(rèn)并按順序編號(hào)縱向裝訂成冊(cè)（響應(yīng)文件請(qǐng)不要活頁(yè)裝訂，否則后果由供應(yīng)商自負(fù)），且伴有目錄及封面；熒紿譏鉦鏌觶鷹緇機(jī)庫(kù)圓鍰。.響應(yīng)文件的修改和撤回供應(yīng)商在提交響應(yīng)文件后，可以修改或撤回其響應(yīng)文件，但這種修改和撤回通知，必須在規(guī)定的響應(yīng)截止時(shí)間前，以書面形式通知采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)；濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減棲。.磋商小組與磋商原則磋商小組由采購(gòu)人依法組建，負(fù)責(zé)磋商活動(dòng)。.響應(yīng)文件的澄清為有助于響應(yīng)文件的審查、評(píng)判和比較，磋商小組可以書面形式要求供應(yīng)商對(duì)響應(yīng)文件含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或說(shuō)明，供應(yīng)商應(yīng)采用書面形式進(jìn)行澄清、說(shuō)明或承諾。如該供應(yīng)商成為成交供應(yīng)商，則該供應(yīng)商的響應(yīng)文件（含所有補(bǔ)充資料）將作為合同的組成部分。峴揚(yáng)斕滾澗輻灄興渙藺詐機(jī)。根據(jù)浙江省財(cái)政廳《關(guān)于印發(fā)浙江省政府采購(gòu)供應(yīng)商注冊(cè)及誠(chéng)信管理暫行辦法的通知》[浙財(cái)采監(jiān)字〔〕號(hào)]精神，成交供應(yīng)商在領(lǐng)取成交通知書前，必須在《浙江政府采購(gòu)網(wǎng)》上完成供應(yīng)商的注冊(cè)工作，經(jīng)初審、終審及公示后方可正式領(lǐng)取成交通知書。磋商文件、成交供應(yīng)商的響應(yīng)文件及磋商過(guò)程中有關(guān)澄清文件和承諾均為合同附件。在此情況下，可將合同授予排序在成交供應(yīng)商之后的第一位成交候選供應(yīng)商。（）產(chǎn)品具有《計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)登記證書》和軟件產(chǎn)品證書。）給藥途徑：設(shè)置藥品適宜與不適宜的給藥途徑；）用法用量、給藥頻率：結(jié)合患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)狀態(tài)、診斷、肝功能（患者的評(píng)分或谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、總膽紅素等指標(biāo)）、腎功能（指標(biāo)）、檢驗(yàn)指標(biāo)、給藥途徑、合并用藥（合用藥囑的劑量、頻率、給藥途徑）等判斷條件設(shè)置藥品的給藥頻率審查規(guī)則，精細(xì)到，等特殊給藥頻率（，設(shè)置）；風(fēng)攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟誑繃。特殊人群：、兒童、老年人、成人：結(jié)合診斷、體重或體表面積等判斷條件，設(shè)置兒童、老年人、特定年齡患者禁、慎用藥品的審查規(guī)則；緦徑銚膾齲轎級(jí)鏜撟廟耬癬。）管理規(guī)則：設(shè)置多套管理規(guī)則模板，包括門、急診處方藥品超多日用量、門診輸液審查（可限定科室、疾?。⑺幤菲贩N（名稱和品種數(shù)）、藥品發(fā)藥數(shù)量、處方金額、中藥飲片帖數(shù)、中藥飲片味數(shù)等（可限定患者病歷號(hào)、處方時(shí)間、科室、來(lái)源（門診、急診或住院）等；該櫟諼碼戇沖巋鳧薩錠謨贛。、給藥時(shí)機(jī)：可以結(jié)合診斷等判斷條件，自定義設(shè)置藥品的給藥時(shí)機(jī)審查規(guī)則；、劑量：可以結(jié)合患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)狀態(tài)、診斷、肝功能（患者的評(píng)分或谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、總膽紅素等指標(biāo)，、腎功能（患者指標(biāo)）、檢驗(yàn)指標(biāo)、給藥途徑、合并用藥（合用藥囑的劑量、頻率、給藥途徑）等判斷條件自定義設(shè)置藥品的每次劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量）、日劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量）、累計(jì)劑量（包括每公斤劑量