醫(yī)院藥房工作制度doc(存儲版)
【正文】 要時，進(jìn)行分析化驗(yàn)或校驗(yàn)。 ?。?）各單位應(yīng)填寫正式領(lǐng)物單，方能領(lǐng)?。会t(yī)院各科病房的備用藥品，必須指定有經(jīng)驗(yàn)的護(hù)理人員負(fù)責(zé)管理，藥劑科要在業(yè)務(wù)上加以指導(dǎo)，并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況 。 ?。?）藥品統(tǒng)計范圍：藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品毒、限劇藥及貴重藥品，藥劑科應(yīng)在月終進(jìn)行一次盤存，以處方實(shí)際消耗量為該月消耗量。 7 ?！ 〗y(tǒng)計報銷 （1）藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時，按期報送規(guī)定的單位?！ 。?）有關(guān)毒、限劇藥的保密，按”毒、限劇藥管理制度，執(zhí)行。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應(yīng)計劃，一份存藥劑科備查。 滅菌制劑工作應(yīng)注意下列各項； ?。?）滅菌制劑室與其他各室分開，便于消毒滅菌，以利無菌操作，如果限于條件不能設(shè)立專室時，應(yīng)設(shè)無菌操作箱（柜）?！ ?其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室?！ ⊥端幤康娜萘恳獪?zhǔn)確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結(jié)實(shí)、清潔、美觀。 散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。 配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的規(guī)定
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