槐花藥材中總黃酮的質(zhì)量分析實驗設計1doc(存儲版)
【正文】 ra japonica L的干燥花及花蕾。 【實驗步驟】 1線性范圍考察 供試品溶液的制備 將槐花研碎，取粗粉約1g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，加60%（V/V）乙醇100ml，稱定重量，超聲30分鐘，用60%（V/V）乙醇補足失重，搖勻，過濾，取續(xù)濾液10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液1ml,2ml,3ml,4ml,5ml與6ml，分別置于6個25ml量瓶中，精密加5%，搖勻，放置6分鐘，再加10%，搖勻，放置6分鐘，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，不加對照品溶液同法配制空白溶液，按照紫外可見分光光度法，在500nm波長處測定各溶液的吸光度，以濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。相對標準偏差RSD％％。詳解：加樣回收試驗即于已知被測成分含量的成藥中再精密加入一定量的被測成分純品，依法測定。 ④做加樣試驗時，有人將對照品加至制備好的供試品溶液中，這是不對的，這樣不能考察提取、純化過程中被測成分是否損失，不能代表含量測定方法的回收率。穩(wěn)定性實驗操作方法：取蘆丁對照品和樣品溶液5ml，于0，15，30，45，60 min，測定吸光值，計算吸光度平均值，求出RSD，判斷樣品的穩(wěn)定性。具體如下：同一批號樣品，分別取低、中、高三個樣品量，每個樣品量3份，按
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