【正文】 and Smart Materials. M. Res. , 18(4)：29~33[14] 林聲和,葉至碧,1980[15] 方俊鑫,[M].,1416[16] 曾中明,2002,64(7)：14[17] 郭敦敏,肖定全,朱建國等. BNT 基無鉛壓電陶瓷的研究與進展—無鉛壓電陶瓷 20 , 34(4) :368~370[18] 、熱釋電與鐵電材料. 天津,：43~48[19] 馬晉毅,吳裕功.()TiO3 陶瓷A , 22(4) :253~255[20] G. A. Smolensky, V. A. Jsupov．New ferroelectric of plex position．Sov. State., 1961, 2(11) :2651~2654[21] Zaremba T. Application of thermal analysis to study of the synthesis of ferroelectric [J]. J Therm Anal Calorim, 2003, 74: 653–6585.[22] 侯磊,侯育冬,宋雪梅,朱滿康,汪浩,嚴輝. 納米陶瓷粉體. 無機化學學報,2006,Vol22:NO3.[23] 張楊,王矜奉,杜鵑等. 鈮擔酸鹽無鉛壓電陶瓷的制備與性能. 電子元件與材料. 2004, 23(11) :217~221[24] 翟學良. 水熱法制備四方相 BaTiO3 及其晶相轉化機理. 硅酸鹽學報. 2000,28(4) :298~305[25] Xuezhen Jing, Yongxiang Li,Qingrui Yin. Hydrothermal Synthesis of Fine Powders. Materials Science and Engineering. 2003,99:506~510[26] Mathew George, Asha Mary John. Finite Size Effects on the Structural and Magnetic Properties of Solgel Synthesized NiFe2O4 of Magnetism and Magnetic , 302(1) :190~195[27] Junjie Hao, Xiaohui Wang, Renzheng Chen, et al. Synthesis of () TiO3 Nanocrystalline Powders by Stearic Acid Gel Method. Materials Chemistry and Physics. 2005, 90:282~285[28] 方俊鑫,：科學出版社,1998．6~7[29] 陳文,周靜,21(6) :543~546[30] 李遠,：科學出版社,~21[31] ,1995,6(2) :35~36[32] 毛弋平, 1994,11(3) :17~18,59[33] (一部) :95[34] Park JB,von Recum AF, Kenner GH. Piezoelectric ceramic implants：feasibility study[J].J Biomed. Mater. Res. 1980, 14(3) :269277.[35] Park JB, Kelly BJ, Kenner GH. Piezoelectric ceramic implants： in vivo results[J]. Biomed. Mater. Res. 1981,15(1) :103110.[36] Yamashita K, Oilkawa N, Umegald T. Acceleration and deceleration of bonelike crystal growth on ceramic hydroxyapatite by electric polingfJ].. 1996,8:26972700.[37] Hwang KS, Song JE, Jo JW, Yang HS, Park YJ, Ong JL, Rawls of poling conditionson growth of calcium phosphate crystal in ferroelectricBaTi03 ceramics[J].J. Mater. . Med. 2002,13 (1) :133135.[38] （骨科附刊）,1962,4(2) :7275 [39] ,1981,21(1) :14 [40] ,(1) :55[41] 、不溶性膠溶性膠原、鈣、,1986,(4):305308[42] 馮偉,傅文彧,、分化和礦化功能的影響[J].:6569[43] 關洪全,常淑云,李建春,(6) :2022[44] TA KENA KA T, SA KA TA K, TODA K. Piezoelectric properties of Bi1/2Na1/2TiO3based ceramics [J]. Ferroelectrics, 1990, (106) : 375 380.[45] 信輝,李全祿,厚娜,楊桂考,馬晴.()TiO3基無鉛壓電陶瓷研究與應用的新進展. 硅酸鹽通報, 2008, 27 (3) :532536.。二者協(xié)同作用，更好的發(fā)揮誘骨功能，理論上可行。燒結過程是陶瓷制備技術的最重要環(huán)節(jié)之一，它對材料的微觀結構、最終性質起著非常重要的作用。（9）——、細胞粘附、增殖、基因表達影響規(guī)律。 進度安排（1）—— 查資料。(3) 氣壓燒結制備自然銅/壓電復合材料和其組分、孔隙結構、物相、力學性能、壓電性能檢測將鍛制研磨后的自然銅粉末與KBT粉體以不同比例均勻混合后，壓制成型，8001200176。2 研究方案及、進度安排及預期達到的目標 研究方案氣壓燒結制備自然銅/KBT復合材料前期工作研究結果材料表征成骨細胞基因的表達細胞相容性粘附、增殖、生長動物植入試驗體外實驗結果修正、驗證細胞分化、組織形成環(huán)境表征及變化細胞分化途徑基因表達影響骨組織的形成高能球磨化學法制備超細KBT粉體煅制自然銅（一）自然銅/KBT復合材料制備條件對材料結構、性能的影響規(guī)律研究(1) 檸檬酸鹽水熱法合成KBT及表征、探討合成機理采用TiCl4，Bi(NO3)3分別加入到氨水中形成TiO(OH)2和Bi(OH)3沉淀，將洗滌后的TiO(OH)2沉淀溶于檸檬酸銨溶液中；再依次加入Bi(OH)K2CO3不斷攪拌與80176。 后期工作(1) TiCl4溶液的配置由于5～3 mol/L TiCl4水溶液中，鈦除了部分仍以羥基氯化物〔Ti(OH) nCl6 n〕2的絡合陰離子形態(tài)存在外，還有一部分以鈦的羥基絡合物〔Ti(OH) n( H2O) 6n〕(4n)+ 形態(tài)存在。)d圖35 不同溫度水萃自然銅XRD圖譜 (a)650℃(b)750℃ (c)850℃ (b)950℃Intensity2θ(176。醋萃是一種比較常用的方法。檸檬酸鹽水熱反應過程主要是生成前軀體的過程：檸檬酸銨作為分散劑促使Ti(OH)4沉淀充分分散，再加入Bi(OH)3后，在80℃水浴條件下發(fā)生反應(11)生成前軀體Bi4Ti3O12；并且伴隨著反應（12）生成另一主要產物K2Ti6O13。里氏硬度的定義是：用規(guī)定質量的沖擊力在彈力的作用下以一定的速率沖擊試樣表面，用沖頭在距離試樣表面1處的回彈速度與沖擊之比計算出的數值。 線收縮率陶瓷生坯體在燒成過程中會發(fā)生不同程度的收縮，隨著燒成溫度的提高，收縮率增加，當收縮率不再增加時，表明陶瓷完全燒結，達到最高的致密度。 X射線熒光分析(XRF) 采用X射線熒光光譜分析材料的元素含量，實驗采用日本島津公司的XRF1800型X射線熒光光譜儀。上電極的方法較多，主要有燒滲銀層法、真空鍍膜法、化學鍍膜等。(5) 預燒結：將烘干后的前軀體放入燒結爐中燒結，從而得到KBT。 課題來源本課題得到國家自然科學基金項目、省研究生創(chuàng)新基金項目（）的資助第2章材料與實驗方法 實驗原料實驗原料如表21所示。（3）自然銅/壓電陶瓷復合材料經過極化處理植入骨內，依靠機體自身活動產生合適的電場，能加強自然銅所含的微量元素在骨折部位的聚集，使其發(fā)揮更大的促進成骨作用。此外，還具有殺菌、抗病毒、無毒副作用、價格低廉等優(yōu)點[43]。此外，植入體作為異物在體內會使人發(fā)生感染，生物材料使用過程中引發(fā)的細菌性感染也是種植手術失敗的一個重要原因。C左右)煅制，易被氧化生成Fe2OFe3O4，因此，自然銅實質是含鐵、銅、錳、鋅的多元素混合物。其晶型多為立方體，集合體呈致密塊狀。（6）機電耦合系數kp (Electromechanical Coupling Coefficient)機電耦合系數kp是一個綜合反映壓電陶瓷的機械能于電能之間耦合關系的物理量，是壓電材料進行機–電能量轉換能力的反應[29]。大功率的換能器要求壓電陶瓷材料的損耗越低越好，如果材料的損耗大，就易于發(fā)熱而毀壞。 壓電陶瓷的性能表征壓電陶瓷除了具有一般介質材料所具有的介電性能和彈性性能外，還具有壓電性能。尤其是能夠得到大小和形狀均勻的微顆粒[25]。但是粉體的化學組分不均勻；顆粒較粗，粒徑分布較寬，粗細分布不均勻，產品質量差；粉體燒結活性低，需要較高燒結溫度，而且陶瓷產物部分燒結粘連，粒度較大且不均勻，燒結活性差；高溫下K，Bi 的強揮發(fā)易導致計量比失配，造成產物中常伴有難以消除的雜相等缺點制約著高致密度壓電陶瓷的制備與壓電性能研究[23]。然而，室溫下陶瓷的矯頑場較高，在鐵電溫區(qū)的電導率大而且難以燒結成為致密的樣品。C)，且燒結存在一定的難度，晶粒較大，得不到較純的陶瓷材料，因此在很大程度上限制了其應用[19]。美國、日本以及我國電子信息產業(yè)部也相繼通過了類似的法令，并逐年提高了研制無鉛壓電陶瓷項目的支持力度。頂角被大半徑、低價位的A離子占據；體心被小半徑、高價位的B離子占據；六個面心則