【摘要】審核人Reviewers維修保養(yǎng)部門代表Maintenancerepresentative批準人ApproverforEnglishversionQA經(jīng)理QAmanager批準人Approverforbilingualversion管理者代表Managementrepresentative/Revision
2025-08-14 11:20
【摘要】1、前言本程序規(guī)定確認和驗證的活動及其方法,確保對食品安全管理體系的單獨要素和整體績效進行驗證。2、工作程序HACCP確認與驗證流程工作要求主管(相關(guān))質(zhì)量要求記錄要求a)前提方案和操作性前提方案的驗證按管理體系手冊的有關(guān)規(guī)定。。b)危害分析的輸入持續(xù)的驗證按《危害識別評
2025-06-14 09:27
【摘要】深深圳圳市市冠冠普普電電子子科科技技有有限限公公司司文件編號:GP-CCC-007版次:A確認檢驗頁次:1/1生效日期:20xx/05/81.目的:為了保證本工廠獲證產(chǎn)品在生產(chǎn)時有可靠性、安全性及與獲證產(chǎn)品的一致性,并為滿足客戶要求特制定本程序。2.定義:例行檢驗是在生產(chǎn)線的最
2025-07-13 19:53
【摘要】:DS-P04-004版號:A/0益氣養(yǎng)血口服液工藝驗證方案起草人起草日期審核人審核日期批準人批準日期生效日期
2024-11-10 18:13
【摘要】ISO/TS16949專項培訓(xùn)(過程確認與驗證)企業(yè)管理處2023年1月8日星期四3/15/2023116949專項培訓(xùn)過程確認與驗證培訓(xùn)目標了解評審、驗證、確認的概念;掌握標準中對過程的要求;掌握驗證記錄和確認記錄的填寫;3/15/2023216949專項培訓(xùn)過程確認與驗證1.幾個關(guān)鍵
2025-02-10 22:33
【摘要】附錄11:確認與驗證第一章范圍第一條本附錄適用于在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中涉及的所有確認與驗證活動。第二章原則第二條企業(yè)應(yīng)當確定需要進行的確認或驗證工作,以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制。確認和驗證的范圍和程度應(yīng)根據(jù)風險評估的結(jié)果確認。確認與驗證應(yīng)當貫穿于產(chǎn)品生命周期的全過程。第三章驗證總計劃第三條所有的確認與驗證活動都應(yīng)當事先
2025-07-24 05:55
【摘要】驗證計劃文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準人批準時間文檔變更記錄編號版本修改內(nèi)容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準時間
2025-08-09 09:11
【摘要】新巴爾虎左旗疾病預(yù)防控制中心儀器設(shè)備校準和/檢定(驗證)、確認的總體要求一、目的根據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》和《食品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定評審》的要求,本中心對儀器設(shè)備的校準、檢定(驗證)和確認進行總體的規(guī)劃和管理。確保本中心所使用儀器設(shè)備的量值能夠溯源到國家基準和國際單位制。二、適用范圍本中心在用的所有儀
2025-08-09 03:44
【摘要】分析方法驗證與確認管理規(guī)程0目錄1目的.............................................................................................................................................12適用范圍..............
2025-08-29 17:46
【摘要】Xxxxx有限公司xxxx車間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案編號:xxxxxxxxxxxxxx車間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案系統(tǒng)編號:xxxxxxxx驗證類型:公用設(shè)施驗證方案制定部門簽名日期工程設(shè)備部方案審核部門簽名日期工程設(shè)備部生產(chǎn)技術(shù)部
2025-06-07 00:37
【摘要】計算機化系統(tǒng)驗證及驗證文件示例--主講王寶藝@下面由我來給大家講一下附錄中的計算機化系統(tǒng),計算機化系統(tǒng)課程大綱共分為三部分:大綱內(nèi)容詳見上圖今天上午主要講計算機化系統(tǒng)的驗證,關(guān)于計算機化系統(tǒng),在生產(chǎn)應(yīng)
2025-08-05 16:19
【摘要】注射用水系統(tǒng)驗證文件驗證文件目錄一、驗證方案(1)驗證方案審批(2)驗證領(lǐng)導(dǎo)小組名單(3)概述本方案制訂的背景、原因、目的、相關(guān)文件、標準依據(jù)、機構(gòu)、人員職責、實施計劃、程序及必要說明。(4)方案內(nèi)容方案內(nèi)容包括:試驗內(nèi)容、來源、方法、日期、檢驗方法及認可標準、試驗用儀器儀表、記錄表格。二、驗證結(jié)果及記錄(1)測試數(shù)據(jù)的原始記錄:根據(jù)驗證方案進行試驗,
2025-08-23 07:24
【摘要】投標文件第一冊《技術(shù)部分》正本封面格式,如下:北京地鐵7號線工程焦化廠車輛段消防性能化設(shè)計的復(fù)核評估投標文件第一冊技術(shù)部分投標人:(
2024-11-02 06:17
【摘要】深深圳圳市市冠冠普普電電子子科科技技有有限限公公司司文件編號:GP-CCC-003版次:A關(guān)鍵元器件材料檢驗及驗證管理辦法頁次:1/2生效日期:20xx-5-81.目的:為了保證本公司產(chǎn)品安全性、可靠性、滿意客戶需要。2.適應(yīng)范圍:本公司生產(chǎn)所需關(guān)鍵元器件材料。3.內(nèi)容3.1
2025-07-13 20:07
【摘要】第十一部分驗證目的保證工作產(chǎn)品滿足其規(guī)定的要求。范圍“驗證”過程域強調(diào)驗證準備、驗證執(zhí)行和確定糾正措施?!膀炞C”過程包括按照需求(包括顧客需求、產(chǎn)品需求和產(chǎn)品組件需求)對產(chǎn)品和中間產(chǎn)品進行驗證。相關(guān)的過程域包括RAD,RM,VAL。驗證流程開始組織的總體方針制訂驗證計劃驗證模板