【正文】 以及根據(jù)上述諸因素而確定的焊絲（或焊條）種類及直徑、焊接電流、電壓、焊接速度、焊接順序、熔敷方法、運(yùn)槍（或運(yùn)條）方法等。粘附現(xiàn)象的本質(zhì)和吸附一樣都是兩種物質(zhì)之間表面力作用的結(jié)果。它一面變形，一面隨著金屬的熱收縮曲線而收縮。在固化溫度TM以下，兩者熱收縮曲線的相對關(guān)系實(shí)質(zhì)上反映了膨脹系數(shù)的匹配程度，即從TM起始的玻璃與金屬的收縮差應(yīng)為：⊿d=（agam）（TMT）（11）式11中ag與am分別表示各種玻璃和金屬從TM到兩者匹配溫度T的膨脹系數(shù)。實(shí)際上只是抗拉強(qiáng)度會出現(xiàn)問題。遇火溫度一般在900～I(xiàn)100℃，時間根據(jù)金屬的厚度而定。當(dāng)應(yīng)力超過封接材料的強(qiáng)度極限時，勢必?fù)p傷封接制品。（1）求Si3N4的表面張力；（2）把Si3N4在低共熔溫度下進(jìn)行熱處理，測試其熱腐蝕的槽角為60℃，求Si3N4的晶界能？解：（1）=+600=900mN/M（2）=2900cos300=518氧化鋁瓷件中需要披銀，已知1000℃時mN/m；mN/m；mN/m，問液態(tài)銀能否潤濕氧化鋁瓷件表面？可以用什么方法改善它們之間的潤濕性？解：=不能潤濕，陶瓷元件表面披銀，必須先將瓷件表面磨平并拋光，才能提高瓷件與銀層之間的潤濕性。在牢固結(jié)合水的外圍吸引著一部分定向程度較差的水分子層稱為松結(jié)合水，由于離開粘土顆粒表面較遠(yuǎn)，他們之間的結(jié)合力較小。指出粘土吸附下列不同陽離子后的性能變化規(guī)律，（以箭頭表示：）H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋（l）離子交換能力；（2）粘土的ζ電位；（3）粘土的結(jié)合水量；（4）泥漿穩(wěn)定性；（5）泥漿流動性；（6）泥漿觸變性；（7）泥團(tuán)可塑性；（8）泥漿濾水性；（9）泥漿澆注時間（10）坯體形成速率解：（l）離子交換能力：Li＋Na＋K＋NH4＋Mg2＋Ca2＋Sr2＋Ba2＋Al3＋H＋（2）粘土的ζ電位：H＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Al3＋Li＋（3）粘土的結(jié)合水量：NH4＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋K＋Na＋Li＋H＋（4）泥漿穩(wěn)定性：H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋（5）泥漿流動性：H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋（6）泥漿觸變性：H＋Li＋Na＋K＋Mg2＋Ca2＋Sr2Ba2＋Al3＋NH4＋（7）泥團(tuán)可塑性：Li＋Na＋K＋NH4＋Mg2＋Ca2＋Sr2＋Ba2＋Al3＋H＋（8）泥漿濾水性：H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋（9）泥漿澆注時間：Li＋Na＋K＋NH4＋Mg2＋Ca2＋Sr2＋Ba2＋Al3＋H＋（10）坯體形成速率：H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋523若粘土粒子是片狀的方形粒子。,陽離子的電價越高可塑性越好。　　圖61　　　　　　　　　　　　　圖6264如圖61是鈣長石（CaAl2Si2O）的單元系統(tǒng)相圖，請根據(jù)相圖回解：（1）六方、正交和三斜鈣長石的熔點(diǎn)各是多少？（2）三斜和六方晶型的轉(zhuǎn)變是可逆的還是不可逆的？你是如何判斷出來的？（3）正交晶型是熱力學(xué)穩(wěn)定態(tài)？還是介穩(wěn)態(tài)？解：（1）六方鈣長石熔點(diǎn)約1300℃（B點(diǎn)），正鈣長石熔點(diǎn)約1180℃（C點(diǎn)），三斜鈣長石的熔點(diǎn)約為1750℃（A點(diǎn)）。由于βC2S是一種熱力學(xué)非平衡態(tài)，沒有能穩(wěn)定存在的溫度區(qū)間，因而在相圖上沒有出現(xiàn)βC2S的相區(qū)。第四圖錯，具有低共熔點(diǎn)的有限固溶體二元系統(tǒng)相圖中γ固溶體不可能存在。和兩種配料量均為G（kg）。已知A的熔點(diǎn)為1000℃，B熔點(diǎn)為700℃。解上述聯(lián)立方程，得x=,y=,z=,據(jù)此，,。（2）若要求產(chǎn)物中只有C2S和C3S，據(jù)相圖可知，配料范圍應(yīng)選在含CaO65%～74%之間。2SiO2圖67619請劃分圖68所示四個相圖中的副三角形。（4）無變量點(diǎn)M、N、O、P均為低共熔點(diǎn)，向平衡關(guān)系如下：MNOP623試分析圖611上配料點(diǎn)3的結(jié)晶過程，寫出結(jié)晶過程的相平衡表達(dá)式（表明液、固相組成點(diǎn)的變化及結(jié)晶過程各階段系統(tǒng)中發(fā)生的相變化和自由度數(shù)的變化）。在該溫度下出現(xiàn)的最大液相量為，在M4點(diǎn)對應(yīng)的溫度下完全熔融。（2）如圖所示。解：（a）此相圖上等界線相應(yīng)的連線可將圖面劃分成五個副三角形，但是只有四個無變量點(diǎn)，這是不可能的。2H2O）至600℃時，高嶺石分解為水蒸氣和Al2O3如加入1wt%Al203，在低共熔點(diǎn)（1595℃）時產(chǎn)生的液相量為1/=%，會使硅磚的耐火度大大下降；（3）根據(jù)相圖，當(dāng)出現(xiàn)40%液相時，由桿杠規(guī)則可知，得x=,在相圖中作出析晶路線，可以估計出粘土磚的最高溫度約為1670℃。設(shè)C點(diǎn)含B量為x,E點(diǎn)含B量為z。解：草圖如下：圖66612已知A和B兩組成構(gòu)成具有低共熔點(diǎn)的有限固溶體的二元系統(tǒng)。試計算C1和C2的組成。第二圖錯，A、B組元具有一個低共熔點(diǎn)，因此A、B的兩條液相線應(yīng)交于一點(diǎn)。66在SiO2系統(tǒng)相圖中，找出兩個可逆多晶轉(zhuǎn)變和兩個不可逆多晶轉(zhuǎn)變的例子。應(yīng)用相率可以很方便地確定平衡體系的自由度數(shù)。525影響粘土可塑性的因素有那些？生產(chǎn)上可以來用什么措施來提高或降低粘土的可塑性以滿足成形工藝的需要？解：當(dāng)粘土與適當(dāng)?shù)乃旌暇鶆蛑瞥赡鄨F(tuán)，該泥團(tuán)受到高于某一個數(shù)值剪應(yīng)力作用后，可以塑造成任何形狀，當(dāng)去處應(yīng)力泥團(tuán)能保持其形狀，這種性質(zhì)稱為可塑性。521一個均勻的懸浮液，粘土濃度為30vol％，求顆粒間平均距離是多少個？解：略。負(fù)電場對水分子的引力作用，隨著離開粘土表面距離的增加而減弱，因此水分子的排列也有定向逐漸過渡到混亂。此外，在粘附性試驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)，如果底料上凹凸均勻，則粘附性良好，必然對封接產(chǎn)生有利的影響。然而，無論是相互擴(kuò)散或是熔化擴(kuò)散界面附近的組成、性質(zhì)和材質(zhì)內(nèi)部的組成、性質(zhì)是不同的，這種變化對封接件的穩(wěn)定性有很大的影響。解決過個問題的方法是把金屬放在濕氫或真空中退火，以去掉氣體和碳。（3）玻璃的強(qiáng)度和界面擴(kuò)散在考慮到玻璃和金屬膨脹系數(shù)匹配的基礎(chǔ)上，提高破璃的機(jī)械強(qiáng)度、尤其是抗拉強(qiáng)度，這對于封接件受到熱沖擊或者因溫度梯度引起的熱應(yīng)力乃至受到使用中的外力時都是有利的。在任意溫度T時，產(chǎn)生與金屬間的收縮差⊿d，并在封接件內(nèi)產(chǎn)生與⊿d成比例的應(yīng)力。（2）玻璃和金屬的膨脹系數(shù)玻璃和金屬膨脹系數(shù)的一致性，是形成良好封接的宏觀調(diào)控手段。中溫升溫?zé)Y(jié)階段:此階段開始出現(xiàn)再結(jié)晶，在顆粒內(nèi)，變形的晶粒得以恢復(fù)，改組為新晶粒，同時表面的氧化物被還原，顆粒界面形成燒結(jié)頸。解：根據(jù)朗格繆爾公式公式兩邊乘以p,得以p/v對p做圖，則斜率為1/vs所作圖基本為直線，證明符合朗格繆爾等溫式，則Vs=514 20℃時，乙醚－水、汞－乙醚及汞－、在乙醚與汞的界面上滴一滴水，求其接觸角。57在20℃及常壓下，將半徑為10－3m的汞分散成半徑為10－9m的小汞滴，求此過程所需作的功是多少？已知20℃。429試分析：（1）假如要求在800℃時得到一種具有最高的SiO2摩爾百分?jǐn)?shù)的熔體，而且只能在SiO2中加入一種別的氧化物，那么應(yīng)選擇什么氧化物作外加劑？加入量多少為宜？說明理由。428個別網(wǎng)絡(luò)改變體（如Na2O）加到石英玻璃中，使氧硅比增加。SiO2氣相沉積在0℃SiO2基板上；（3）金屬金氣相沉積在0℃銅基板上；（4）A12O3氣相沉積在0℃A12O3基板上；（5）液態(tài)硫以1℃/s冷卻；（6）液態(tài)金以106℃/s冷卻；（7）氣態(tài)NaCl在0℃A12O3基板上冷卻；（8）液態(tài)ZnCl2以100℃/s冷卻。因此產(chǎn)生均勻的內(nèi)應(yīng)力，從而使玻璃表面產(chǎn)生預(yù)加壓應(yīng)力，增加了抗彎、抗沖擊的抗扭曲變形的能力。417有兩種不同配比的玻璃其組成（wt％）如下，試用玻璃結(jié)構(gòu)參數(shù)說明兩種玻璃高溫下粘度的大小？序號Na2OA12O3SiO2181280212880解：序號Na2OA12O3SiO2wt%mol%wt%mol%wt%mol%181280212880對于1：Z=4，Al2O3被視為網(wǎng)絡(luò)形成離子X1=2RZ=，Y1=4X=對于2：Z=4，Al2O3被視為網(wǎng)絡(luò)形成離子X2=2RZ=，Y2=4X=Y1Y2，故1號在高溫下的粘度大。SiO2；（2）Na2Os時，T==℃當(dāng)η=107Pa解：（1）粘度的差別對釉式1：Al3+按網(wǎng)絡(luò)形成離子，對于釉式2：Al3+被視為網(wǎng)絡(luò)改變離子即：釉式1Y1釉式2Y2，所以在高溫下釉式1粘度釉式2粘度。s時，105=解得t=℃411一種玻璃的工作范圍是870℃（η＝106Pa兩種熔體常數(shù)如下：序號ABT01422921924690216解：根據(jù)公式：對于熔體1：當(dāng)t=500℃時，T=500+273=773K,當(dāng)t=700℃時，T=700+273=973K,當(dāng)t=900℃時，T=900+273=1173K,當(dāng)t=1100℃時，T=1100+273=1373K,當(dāng)t=1350℃時，T=1350+273=1623K,對于熔體2：當(dāng)t=500℃時，T=500+273=773K,當(dāng)t=700℃時，T=700+273=973K,當(dāng)t=900℃時，T=900+273=1173K,當(dāng)t=1100℃時，T=1100+273=1373K,當(dāng)t=1350℃時，T=1350+273=1623K,熔體在1350~500℃間的粘度曲線410派來克斯（Pyrex）玻璃的粘度在1400℃時是109Pa48一種熔體在1300℃的粘度是310Pas，在1400℃時為107Pas，在什么溫度下它是106Pa44影響熔體粘度的因素有哪些？試分析一價堿金屬氧化物降低硅酸鹽熔體粘度的原因。　　[SiO4]Na4+[Si2O7]Na6——[Si3O10]Na8+Na2O（短鍵）　　3[Si3O10]Na8——[Si6O18]Na12+2Na2O（六節(jié)環(huán)）后期：在一定時間和溫度范圍內(nèi)，聚合和解聚達(dá)到平衡。327CeO2為螢石結(jié)構(gòu)，其中加入15mol%CaO形成固溶體，測得固溶體密度d＝，晶胞參數(shù)a＝，試通過計算判斷生成的是哪一種類型固溶體。323說明為什么只有置換型固溶體的兩個組分之間才能相互完全溶解，而填隙型固溶體則不能。321Al2O3在MgO中形成有限固溶體，在低共熔溫度1995℃時．約有18wt％Al2O3溶入MgO中，假設(shè)MgO單位晶胞尺寸變化可忽略不計。318從化學(xué)組成、相組成考慮，試比較固溶體與化合物、機(jī)械混合物的差別。k=[OO][VFe’’][h310MgO晶體的肖特基缺陷生成能為84kJ/mol，計算該晶體1000K和1500K的缺陷濃度。解：（1）NaClNaCa’+ClCl+VCl一般晶體中空隙愈大，結(jié)構(gòu)愈疏松，易形成固溶體。3.40%不能形成固熔體。32試述位錯的基本類型及其特點(diǎn)。230石棉礦如透閃石Ca2Mg5[Si4O11]（OH）2具有纖維狀結(jié)晶習(xí)性，而滑石Mg3[Si4O10]（OH）2卻具有片狀結(jié)晶習(xí)性，試解釋之。先是1價、2價的金屬離子，其次是Al3+離子和Si4+離子，最后是O2離子和OH離子。226硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？怎樣表征其學(xué)式？答：硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，但不同的結(jié)構(gòu)之間具有下面的共同特點(diǎn)：（1）結(jié)構(gòu)中的Si4+離子位于O2離子形成的四面體中心，構(gòu)成硅酸鹽晶體的基本結(jié)構(gòu)單元[SiO4]四面體。（1）根據(jù)CaF2晶胞立體圖畫出CaF2晶胞在（001）面上的投影圖；（2）畫出CaF2（110）面上的離子排列簡圖；（3）正負(fù)離子半徑之和為多少？解（1）CaF2晶胞在（001）面上的投影圖（2）CaF2（110）面上的離子排列簡圖（3）正負(fù)離子半徑之和220計算CdI2晶體中的I－及CaTiO3晶體中O2－的電價是否飽和？解：CdI2晶體中Cd2+的配位數(shù)CN=6，I與三個在同一邊的Cd2+相連，且I的配位數(shù)CN=3所以，即I電價飽和CaTiO3晶體中，Ca2+的配位數(shù)CN=12，Ti4+的配位數(shù)CN=6，O2的配位數(shù)CN=6所以，即O2電價飽和。答：MgS中a=，陰離子相互接觸，a=2r，∴rS2=；CaS中a=，陰－陽離子相互接觸，a=2(r++r)，∴rCa2+=；CaO中a=，a=2(r++r)，∴rO2=；MgO中a=，a=2(r++r)，∴rMg2+=。答：設(shè)球半徑為a，則球的體積為，球的z=4，則球的總體積（晶胞），立方體晶胞體積：(2a)3=16a3，空間利用率=球所占體積/空間體積=%，空隙率=%=%。27n個等徑球作最緊密堆積時可形成多少個四面體空隙、多少個八面體空隙？不等徑球是如何進(jìn)行堆積的？答：n個等徑球作最緊密堆積時可形成n個八面體空隙、2n個四面體空隙。定量：晶胞參數(shù)。23在立方晶系晶胞中畫出下列晶面指數(shù)和晶向指數(shù)：（001）與[]，（111）與[]，（）與[111]，（）與[236]，（257）與[]，（123）與[]，（102），（），（），[110]，[]，[]答：24定性描述晶體結(jié)構(gòu)的參量有哪些？定量描述晶體結(jié)構(gòu)的參量又有哪些？答：定性：對稱軸、對稱中心、晶系、點(diǎn)陣。26等徑球最緊密堆積的空隙有哪兩種？一個球的周圍有多少個四面體空隙、多少個八面體空隙？答：等徑球最緊密堆積有六方和面心立方緊密堆積兩種，一個球的周圍有8個四面體空隙、6個八面體空隙。％。若CaS（a＝）、CaO（a＝）和MgO（a＝）為一般陽