【正文】 以及根據(jù)上述諸因素而確定的焊絲（或焊條）種類(lèi)及直徑、焊接電流、電壓、焊接速度、焊接順序、熔敷方法、運(yùn)槍?zhuān)ɑ蜻\(yùn)條）方法等。粘附現(xiàn)象的本質(zhì)和吸附一樣都是兩種物質(zhì)之間表面力作用的結(jié)果。它一面變形，一面隨著金屬的熱收縮曲線而收縮。在固化溫度TM以下，兩者熱收縮曲線的相對(duì)關(guān)系實(shí)質(zhì)上反映了膨脹系數(shù)的匹配程度，即從TM起始的玻璃與金屬的收縮差應(yīng)為：⊿d=（agam）（TMT）（11）式11中ag與am分別表示各種玻璃和金屬?gòu)腡M到兩者匹配溫度T的膨脹系數(shù)。實(shí)際上只是抗拉強(qiáng)度會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題。遇火溫度一般在900～I(xiàn)100℃，時(shí)間根據(jù)金屬的厚度而定。當(dāng)應(yīng)力超過(guò)封接材料的強(qiáng)度極限時(shí)，勢(shì)必?fù)p傷封接制品。（1）求Si3N4的表面張力；（2）把Si3N4在低共熔溫度下進(jìn)行熱處理，測(cè)試其熱腐蝕的槽角為60℃，求Si3N4的晶界能？解：（1）=+600=900mN/M（2）=2900cos300=518氧化鋁瓷件中需要披銀，已知1000℃時(shí)mN/m；mN/m；mN/m，問(wèn)液態(tài)銀能否潤(rùn)濕氧化鋁瓷件表面？可以用什么方法改善它們之間的潤(rùn)濕性？解：=不能潤(rùn)濕，陶瓷元件表面披銀，必須先將瓷件表面磨平并拋光，才能提高瓷件與銀層之間的潤(rùn)濕性。在牢固結(jié)合水的外圍吸引著一部分定向程度較差的水分子層稱(chēng)為松結(jié)合水，由于離開(kāi)粘土顆粒表面較遠(yuǎn)，他們之間的結(jié)合力較小。指出粘土吸附下列不同陽(yáng)離子后的性能變化規(guī)律，（以箭頭表示：）H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋（l）離子交換能力；（2）粘土的ζ電位；（3）粘土的結(jié)合水量；（4）泥漿穩(wěn)定性；（5）泥漿流動(dòng)性；（6）泥漿觸變性；（7）泥團(tuán)可塑性；（8）泥漿濾水性；（9）泥漿澆注時(shí)間（10）坯體形成速率解：（l）離子交換能力：Li＋Na＋K＋NH4＋Mg2＋Ca2＋Sr2＋Ba2＋Al3＋H＋（2）粘土的ζ電位：H＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Al3＋Li＋（3）粘土的結(jié)合水量：NH4＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋K＋Na＋Li＋H＋（4）泥漿穩(wěn)定性：H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋（5）泥漿流動(dòng)性：H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋（6）泥漿觸變性：H＋Li＋Na＋K＋Mg2＋Ca2＋Sr2Ba2＋Al3＋NH4＋（7）泥團(tuán)可塑性：Li＋Na＋K＋NH4＋Mg2＋Ca2＋Sr2＋Ba2＋Al3＋H＋（8）泥漿濾水性：H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋（9）泥漿澆注時(shí)間：Li＋Na＋K＋NH4＋Mg2＋Ca2＋Sr2＋Ba2＋Al3＋H＋（10）坯體形成速率：H＋Al3＋Ba2＋Sr2＋Ca2＋Mg2＋NH4＋K＋Na＋Li＋523若粘土粒子是片狀的方形粒子。,陽(yáng)離子的電價(jià)越高可塑性越好?！　D61　　　　　　　　　　　　　圖6264如圖61是鈣長(zhǎng)石（CaAl2Si2O）的單元系統(tǒng)相圖，請(qǐng)根據(jù)相圖回解：（1）六方、正交和三斜鈣長(zhǎng)石的熔點(diǎn)各是多少？（2）三斜和六方晶型的轉(zhuǎn)變是可逆的還是不可逆的？你是如何判斷出來(lái)的？（3）正交晶型是熱力學(xué)穩(wěn)定態(tài)？還是介穩(wěn)態(tài)？解：（1）六方鈣長(zhǎng)石熔點(diǎn)約1300℃（B點(diǎn)），正鈣長(zhǎng)石熔點(diǎn)約1180℃（C點(diǎn)），三斜鈣長(zhǎng)石的熔點(diǎn)約為1750℃（A點(diǎn)）。由于βC2S是一種熱力學(xué)非平衡態(tài)，沒(méi)有能穩(wěn)定存在的溫度區(qū)間，因而在相圖上沒(méi)有出現(xiàn)βC2S的相區(qū)。第四圖錯(cuò)，具有低共熔點(diǎn)的有限固溶體二元系統(tǒng)相圖中γ固溶體不可能存在。和兩種配料量均為G（kg）。已知A的熔點(diǎn)為1000℃，B熔點(diǎn)為700℃。解上述聯(lián)立方程，得x=,y=,z=,據(jù)此，,。（2）若要求產(chǎn)物中只有C2S和C3S，據(jù)相圖可知，配料范圍應(yīng)選在含CaO65%～74%之間。2SiO2圖67619請(qǐng)劃分圖68所示四個(gè)相圖中的副三角形。（4）無(wú)變量點(diǎn)M、N、O、P均為低共熔點(diǎn)，向平衡關(guān)系如下：MNOP623試分析圖611上配料點(diǎn)3的結(jié)晶過(guò)程，寫(xiě)出結(jié)晶過(guò)程的相平衡表達(dá)式（表明液、固相組成點(diǎn)的變化及結(jié)晶過(guò)程各階段系統(tǒng)中發(fā)生的相變化和自由度數(shù)的變化）。在該溫度下出現(xiàn)的最大液相量為，在M4點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度下完全熔融。（2）如圖所示。解：（a）此相圖上等界線相應(yīng)的連線可將圖面劃分成五個(gè)副三角形，但是只有四個(gè)無(wú)變量點(diǎn)，這是不可能的。2H2O）至600℃時(shí)，高嶺石分解為水蒸氣和Al2O3如加入1wt%Al203，在低共熔點(diǎn)（1595℃）時(shí)產(chǎn)生的液相量為1/=%，會(huì)使硅磚的耐火度大大下降；（3）根據(jù)相圖，當(dāng)出現(xiàn)40%液相時(shí)，由桿杠規(guī)則可知，得x=,在相圖中作出析晶路線，可以估計(jì)出粘土磚的最高溫度約為1670℃。設(shè)C點(diǎn)含B量為x,E點(diǎn)含B量為z。解：草圖如下：圖66612已知A和B兩組成構(gòu)成具有低共熔點(diǎn)的有限固溶體的二元系統(tǒng)。試計(jì)算C1和C2的組成。第二圖錯(cuò)，A、B組元具有一個(gè)低共熔點(diǎn)，因此A、B的兩條液相線應(yīng)交于一點(diǎn)。66在SiO2系統(tǒng)相圖中，找出兩個(gè)可逆多晶轉(zhuǎn)變和兩個(gè)不可逆多晶轉(zhuǎn)變的例子。應(yīng)用相率可以很方便地確定平衡體系的自由度數(shù)。525影響粘土可塑性的因素有那些？生產(chǎn)上可以來(lái)用什么措施來(lái)提高或降低粘土的可塑性以滿足成形工藝的需要？解：當(dāng)粘土與適當(dāng)?shù)乃旌暇鶆蛑瞥赡鄨F(tuán)，該泥團(tuán)受到高于某一個(gè)數(shù)值剪應(yīng)力作用后，可以塑造成任何形狀，當(dāng)去處應(yīng)力泥團(tuán)能保持其形狀，這種性質(zhì)稱(chēng)為可塑性。521一個(gè)均勻的懸浮液，粘土濃度為30vol％，求顆粒間平均距離是多少個(gè)？解：略。負(fù)電場(chǎng)對(duì)水分子的引力作用，隨著離開(kāi)粘土表面距離的增加而減弱，因此水分子的排列也有定向逐漸過(guò)渡到混亂。此外，在粘附性試驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)，如果底料上凹凸均勻，則粘附性良好，必然對(duì)封接產(chǎn)生有利的影響。然而，無(wú)論是相互擴(kuò)散或是熔化擴(kuò)散界面附近的組成、性質(zhì)和材質(zhì)內(nèi)部的組成、性質(zhì)是不同的，這種變化對(duì)封接件的穩(wěn)定性有很大的影響。解決過(guò)個(gè)問(wèn)題的方法是把金屬放在濕氫或真空中退火，以去掉氣體和碳。（3）玻璃的強(qiáng)度和界面擴(kuò)散在考慮到玻璃和金屬膨脹系數(shù)匹配的基礎(chǔ)上，提高破璃的機(jī)械強(qiáng)度、尤其是抗拉強(qiáng)度，這對(duì)于封接件受到熱沖擊或者因溫度梯度引起的熱應(yīng)力乃至受到使用中的外力時(shí)都是有利的。在任意溫度T時(shí)，產(chǎn)生與金屬間的收縮差⊿d，并在封接件內(nèi)產(chǎn)生與⊿d成比例的應(yīng)力。（2）玻璃和金屬的膨脹系數(shù)玻璃和金屬膨脹系數(shù)的一致性，是形成良好封接的宏觀調(diào)控手段。中溫升溫?zé)Y(jié)階段:此階段開(kāi)始出現(xiàn)再結(jié)晶，在顆粒內(nèi)，變形的晶粒得以恢復(fù)，改組為新晶粒，同時(shí)表面的氧化物被還原，顆粒界面形成燒結(jié)頸。解：根據(jù)朗格繆爾公式公式兩邊乘以p,得以p/v對(duì)p做圖，則斜率為1/vs所作圖基本為直線，證明符合朗格繆爾等溫式，則Vs=514 20℃時(shí)，乙醚－水、汞－乙醚及汞－、在乙醚與汞的界面上滴一滴水，求其接觸角。57在20℃及常壓下，將半徑為10－3m的汞分散成半徑為10－9m的小汞滴，求此過(guò)程所需作的功是多少？已知20℃。429試分析：（1）假如要求在800℃時(shí)得到一種具有最高的SiO2摩爾百分?jǐn)?shù)的熔體，而且只能在SiO2中加入一種別的氧化物，那么應(yīng)選擇什么氧化物作外加劑？加入量多少為宜？說(shuō)明理由。428個(gè)別網(wǎng)絡(luò)改變體（如Na2O）加到石英玻璃中，使氧硅比增加。SiO2氣相沉積在0℃SiO2基板上；（3）金屬金氣相沉積在0℃銅基板上；（4）A12O3氣相沉積在0℃A12O3基板上；（5）液態(tài)硫以1℃/s冷卻；（6）液態(tài)金以106℃/s冷卻；（7）氣態(tài)NaCl在0℃A12O3基板上冷卻；（8）液態(tài)ZnCl2以100℃/s冷卻。因此產(chǎn)生均勻的內(nèi)應(yīng)力，從而使玻璃表面產(chǎn)生預(yù)加壓應(yīng)力，增加了抗彎、抗沖擊的抗扭曲變形的能力。417有兩種不同配比的玻璃其組成（wt％）如下，試用玻璃結(jié)構(gòu)參數(shù)說(shuō)明兩種玻璃高溫下粘度的大??？序號(hào)Na2OA12O3SiO2181280212880解：序號(hào)Na2OA12O3SiO2wt%mol%wt%mol%wt%mol%181280212880對(duì)于1：Z=4，Al2O3被視為網(wǎng)絡(luò)形成離子X(jué)1=2RZ=，Y1=4X=對(duì)于2：Z=4，Al2O3被視為網(wǎng)絡(luò)形成離子X(jué)2=2RZ=，Y2=4X=Y1Y2，故1號(hào)在高溫下的粘度大。SiO2；（2）Na2Os時(shí)，T==℃當(dāng)η=107Pa解：（1）粘度的差別對(duì)釉式1：Al3+按網(wǎng)絡(luò)形成離子，對(duì)于釉式2：Al3+被視為網(wǎng)絡(luò)改變離子即：釉式1Y1釉式2Y2，所以在高溫下釉式1粘度釉式2粘度。s時(shí)，105=解得t=℃411一種玻璃的工作范圍是870℃（η＝106Pa兩種熔體常數(shù)如下：序號(hào)ABT01422921924690216解：根據(jù)公式：對(duì)于熔體1：當(dāng)t=500℃時(shí)，T=500+273=773K,當(dāng)t=700℃時(shí)，T=700+273=973K,當(dāng)t=900℃時(shí)，T=900+273=1173K,當(dāng)t=1100℃時(shí)，T=1100+273=1373K,當(dāng)t=1350℃時(shí)，T=1350+273=1623K,對(duì)于熔體2：當(dāng)t=500℃時(shí)，T=500+273=773K,當(dāng)t=700℃時(shí)，T=700+273=973K,當(dāng)t=900℃時(shí)，T=900+273=1173K,當(dāng)t=1100℃時(shí)，T=1100+273=1373K,當(dāng)t=1350℃時(shí)，T=1350+273=1623K,熔體在1350~500℃間的粘度曲線410派來(lái)克斯（Pyrex）玻璃的粘度在1400℃時(shí)是109Pa48一種熔體在1300℃的粘度是310Pas，在1400℃時(shí)為107Pas，在什么溫度下它是106Pa44影響熔體粘度的因素有哪些？試分析一價(jià)堿金屬氧化物降低硅酸鹽熔體粘度的原因。　　[SiO4]Na4+[Si2O7]Na6——[Si3O10]Na8+Na2O（短鍵）　　3[Si3O10]Na8——[Si6O18]Na12+2Na2O（六節(jié)環(huán)）后期：在一定時(shí)間和溫度范圍內(nèi)，聚合和解聚達(dá)到平衡。327CeO2為螢石結(jié)構(gòu)，其中加入15mol%CaO形成固溶體，測(cè)得固溶體密度d＝，晶胞參數(shù)a＝，試通過(guò)計(jì)算判斷生成的是哪一種類(lèi)型固溶體。323說(shuō)明為什么只有置換型固溶體的兩個(gè)組分之間才能相互完全溶解，而填隙型固溶體則不能。321Al2O3在MgO中形成有限固溶體，在低共熔溫度1995℃時(shí)．約有18wt％Al2O3溶入MgO中，假設(shè)MgO單位晶胞尺寸變化可忽略不計(jì)。318從化學(xué)組成、相組成考慮，試比較固溶體與化合物、機(jī)械混合物的差別。k=[OO][VFe’’][h310MgO晶體的肖特基缺陷生成能為84kJ/mol，計(jì)算該晶體1000K和1500K的缺陷濃度。解：（1）NaClNaCa’+ClCl+VCl一般晶體中空隙愈大，結(jié)構(gòu)愈疏松，易形成固溶體。3.40%不能形成固熔體。32試述位錯(cuò)的基本類(lèi)型及其特點(diǎn)。230石棉礦如透閃石Ca2Mg5[Si4O11]（OH）2具有纖維狀結(jié)晶習(xí)性，而滑石Mg3[Si4O10]（OH）2卻具有片狀結(jié)晶習(xí)性，試解釋之。先是1價(jià)、2價(jià)的金屬離子，其次是Al3+離子和Si4+離子，最后是O2離子和OH離子。226硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？怎樣表征其學(xué)式？答：硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，但不同的結(jié)構(gòu)之間具有下面的共同特點(diǎn)：（1）結(jié)構(gòu)中的Si4+離子位于O2離子形成的四面體中心，構(gòu)成硅酸鹽晶體的基本結(jié)構(gòu)單元[SiO4]四面體。（1）根據(jù)CaF2晶胞立體圖畫(huà)出CaF2晶胞在（001）面上的投影圖；（2）畫(huà)出CaF2（110）面上的離子排列簡(jiǎn)圖；（3）正負(fù)離子半徑之和為多少？解（1）CaF2晶胞在（001）面上的投影圖（2）CaF2（110）面上的離子排列簡(jiǎn)圖（3）正負(fù)離子半徑之和220計(jì)算CdI2晶體中的I－及CaTiO3晶體中O2－的電價(jià)是否飽和？解：CdI2晶體中Cd2+的配位數(shù)CN=6，I與三個(gè)在同一邊的Cd2+相連，且I的配位數(shù)CN=3所以，即I電價(jià)飽和CaTiO3晶體中，Ca2+的配位數(shù)CN=12，Ti4+的配位數(shù)CN=6，O2的配位數(shù)CN=6所以，即O2電價(jià)飽和。答：MgS中a=，陰離子相互接觸，a=2r，∴rS2=；CaS中a=，陰－陽(yáng)離子相互接觸，a=2(r++r)，∴rCa2+=；CaO中a=，a=2(r++r)，∴rO2=；MgO中a=，a=2(r++r)，∴rMg2+=。答：設(shè)球半徑為a，則球的體積為，球的z=4，則球的總體積（晶胞），立方體晶胞體積：(2a)3=16a3，空間利用率=球所占體積/空間體積=%，空隙率=%=%。27n個(gè)等徑球作最緊密堆積時(shí)可形成多少個(gè)四面體空隙、多少個(gè)八面體空隙？不等徑球是如何進(jìn)行堆積的？答：n個(gè)等徑球作最緊密堆積時(shí)可形成n個(gè)八面體空隙、2n個(gè)四面體空隙。定量：晶胞參數(shù)。23在立方晶系晶胞中畫(huà)出下列晶面指數(shù)和晶向指數(shù)：（001）與[]，（111）與[]，（）與[111]，（）與[236]，（257）與[]，（123）與[]，（102），（），（），[110]，[]，[]答：24定性描述晶體結(jié)構(gòu)的參量有哪些？定量描述晶體結(jié)構(gòu)的參量又有哪些？答：定性：對(duì)稱(chēng)軸、對(duì)稱(chēng)中心、晶系、點(diǎn)陣。26等徑球最緊密堆積的空隙有哪兩種？一個(gè)球的周?chē)卸嗌賯€(gè)四面體空隙、多少個(gè)八面體空隙？答：等徑球最緊密堆積有六方和面心立方緊密堆積兩種，一個(gè)球的周?chē)?個(gè)四面體空隙、6個(gè)八面體空隙。％。若CaS（a＝）、CaO（a＝）和MgO（a＝）為一般陽(yáng)