養(yǎng)殖場防疫管理制度比較全面(存儲(chǔ)版)
【正文】 當(dāng)在有效期屆滿前 6 個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。 歐盟 根據(jù)《歐盟獸醫(yī)藥品法典》的規(guī)定，成員國應(yīng)采取一切措施確保獸藥的批發(fā)、零售供應(yīng)置于管理部門的控制之下。對處方藥，生產(chǎn)商或者進(jìn)口商可以將該處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或藥劑師。處方藥的銷售必須憑獸醫(yī)處方購買和使用，擅自將處方藥銷售給外行人員屬于違法行為。 同時(shí)，管理部門應(yīng)頒布有關(guān)獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度和辦法，使獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位，尤其是注冊獸醫(yī)，能夠在發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)及時(shí)報(bào)告。 美國實(shí)行處方藥、非處方藥分類管理制度。 另外，歐盟獸 藥的分銷與注冊是分離的，即便是歐盟境內(nèi)沒有相應(yīng)疫病，該獸藥也是可以注冊的；但是，在歐盟注冊的獸藥，如果某歐盟成員國沒有相應(yīng)疫病或者已經(jīng)被撲滅，該成員國可以禁止該注冊產(chǎn)品在本國銷售。國家強(qiáng)制免疫用生物制品由農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)生產(chǎn)，實(shí)行政府采購，由省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門組織分發(fā)，符合條件養(yǎng)殖場可以向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)采購自用的國家強(qiáng)制免疫用生物制品；生產(chǎn)企業(yè)可以將非國家強(qiáng)制免疫用生物制品直接銷售給使用者，也可以委托經(jīng)銷商銷售，且經(jīng)銷商只能將代理產(chǎn)品銷售給使用者。 中國和歐美獸藥流通管理制度比較 中國 《獸藥管理?xiàng)l例》第四章規(guī)定，從事獸藥經(jīng)營活動(dòng)的企業(yè)必須具備與所經(jīng)營獸藥相應(yīng)的經(jīng)營條件，經(jīng)縣級以上獸醫(yī)行政管理部門檢查驗(yàn)收合格，并取得獸藥經(jīng)營許可證之后，方可在允許范圍內(nèi)經(jīng)營獸藥。 豬在左耳中部加施畜禽標(biāo)識(shí)，從外地引進(jìn)的生豬需要再次加施畜禽標(biāo)識(shí)，在右耳中部加施。 （六）無害化處理制度 當(dāng)養(yǎng)殖場的生豬發(fā)生疫病死亡時(shí)，必須堅(jiān)持 “五不一處理 ”原則：即不宰殺、不販運(yùn)、不買賣、不丟棄、不食用，進(jìn)行徹底的無害化處理。 定期進(jìn)行消毒滅源工作，一般圈舍和用具一周消毒一次，周圍環(huán)境一月消毒一次。 （ 2）發(fā)病動(dòng)物種類和數(shù)量、同群動(dòng)物數(shù)量、免疫情況、死亡數(shù)量、臨床癥狀、病理變化、診斷情況。 （四）疫情報(bào)告制度 義務(wù)報(bào)告人：駐場獸醫(yī)當(dāng)懷疑發(fā)生傳染病時(shí) 應(yīng)立即向當(dāng)?shù)貏?dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或畜牧獸醫(yī)站報(bào)告。必要時(shí)應(yīng)付醫(yī)囑：用藥動(dòng)物種類、休藥期及醫(yī)囑等。 免疫接種人員按國家規(guī)定作好個(gè)人防護(hù)。 養(yǎng)殖場動(dòng)物防疫管理制度 (一 )免疫制度 遵守《動(dòng)物防疫法》，按市級獸醫(yī)主管部門的統(tǒng)一布置和要求，認(rèn)真做好口蹄疫、高致病藍(lán)耳病、豬瘟 等強(qiáng)制性免疫病種的免疫工作。 注意安全停藥期。 注意攪拌均勻。 ⒅ 各種汞制劑。 ⑽ 殺毒芬（氯化烯）。 ⑵ 性激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。 二、采購飼料獸藥必須從合法飼料獸藥店（具有工商執(zhí)照和經(jīng)營許可證）進(jìn)貨，所購入的飼料獸藥必須是在安達(dá)市畜牧局登記備案并建立 “誠信檔案 ”的合格產(chǎn)品。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時(shí)停止使用，報(bào)技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。專項(xiàng)疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報(bào)公司技術(shù)部安排采購，如不能采購，必須在3 天內(nèi)反饋給豬場技術(shù)管理部說明情況。 三、建立用藥申報(bào)制度 各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計(jì)劃，由公司采購。 八、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥，新 疫苗，用前要做小范圍試驗(yàn)，并對生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報(bào)試驗(yàn)結(jié)果，無異常方可大范圍使用。每次采購要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)
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