水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定快速消解分光光度法(存儲(chǔ)版)
【正文】 ，標(biāo)準(zhǔn)貯備液：COD標(biāo)準(zhǔn)貯備液：COD高量程（測(cè)定上限1000mg/L）COD標(biāo)準(zhǔn)貯備液（），加入到相應(yīng)的250mL容量瓶中，用水（）定容至標(biāo)線，搖勻。和150mg/L。硝酸銀溶液：c（AgNO3）=。6值為1083mg/L，其在酸性重鉻酸鉀條件下，一些芳香烴類(lèi)有機(jī)物、吡啶等化合物難以氧化，其氧化率較低。水()，在選定的波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度值，吸光度值的差值應(yīng)在177。的有關(guān)要求。專(zhuān)用光度計(jì)在測(cè)定波長(zhǎng)處，用固定長(zhǎng)方形比色皿（池）測(cè)定COD或COD 值變化小于6mg/L。 A水樣的稀釋?xiě)?yīng)將水樣在攪拌均勻時(shí)取樣稀釋?zhuān)话闳”幌♂屗畼硬簧儆?0mL，稀釋倍數(shù)小于10倍。和表2表2 分析測(cè)定條件測(cè)定方法測(cè)定范圍試樣用量比色池（皿）或比色管規(guī)格測(cè)定波長(zhǎng)檢出限比色池（皿）分光光度法高量程（100～1000）mg/L20mm（1）600nm177。步驟標(biāo)準(zhǔn)系列溶液（試樣）沿消解管內(nèi)壁慢慢加入消解管中。待消解管冷卻至60℃左右時(shí)，手執(zhí)管蓋顛倒搖動(dòng)消解管幾次，使消解管內(nèi)溶液均勻，用無(wú)毛紙擦凈管外壁，靜置，冷卻至室溫。空白試驗(yàn)用水代替試樣，按照（）至（）的步驟測(cè)定其吸光度值，空白試驗(yàn)應(yīng)與試樣同時(shí)測(cè)定。波長(zhǎng)處測(cè)定時(shí)，水樣COD值，單位為高量程方法測(cè)定的準(zhǔn)確度和精密度同一實(shí)驗(yàn)室平行六次測(cè)定511mg/LCOD%，%。%，%；六個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別測(cè)定COD%，%；六個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別測(cè)定COD%，%；六個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別測(cè)定COD12n［k（Ab結(jié)果的表示在600 nm177。若消解液混濁或有沉淀，影響比色測(cè)定時(shí)，應(yīng)用離心機(jī)離心變清后，再用光度計(jì)測(cè)定。值對(duì)應(yīng)空白試驗(yàn)測(cè)定的吸光度值減去其測(cè)定的吸光度值的差值，繪制校準(zhǔn)曲線。20nm2℃時(shí)，計(jì)時(shí)加熱15min。密封消解比色管消解時(shí)冷卻效果較好。比色管分光光度法應(yīng)選用φ16mm150mm測(cè)定條件的選擇方法測(cè)定水樣中氯離子的濃度。內(nèi)測(cè)定，否則應(yīng)加入硫酸（）調(diào)節(jié)水樣pH值至小于2。時(shí)，每隔1min，讀取記錄一次數(shù)據(jù)，20min普通光度計(jì)在測(cè)定波長(zhǎng)處，可用普通長(zhǎng)方型比色皿測(cè)定的光度計(jì)。內(nèi)達(dá)到設(shè)定的165℃177。加熱器支～10消解管應(yīng)由耐酸玻璃制成，在165℃溫度下能承受600kPa的錳溶液（硫酸鹽形式）的影響可忽略不計(jì)。處測(cè)試時(shí)，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成紅色物質(zhì)，會(huì)引起正偏差，其500mg/L此溶液在2℃～8℃下貯存，可穩(wěn)定保存一個(gè)月。標(biāo)準(zhǔn)系列使用溶液：COD標(biāo)準(zhǔn)貯備液：COD鄰苯二甲酸氫鉀[C6H4(COOH)(COOK)]規(guī)格的密封消解比色管，宜選φ20mm120mm2℃下干燥至恒重后， 重鉻酸鉀（）置于燒杯中，加入600mL 水，攪拌下慢慢加入100mL 硫酸（），溶解冷卻后，轉(zhuǎn)移此溶液于1000mL 容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。2℃下干燥至恒重后，水，攪拌下慢慢加入100mL重鉻酸鉀（K2Cr2O7）：優(yōu)級(jí)純。硫酸銀加入到500mL值。值。值。水質(zhì) 氯化物的測(cè)定 硝酸銀滴定法JJG 975本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)未經(jīng)稀釋的水樣，其COD 測(cè)定下限為15 mg/L，測(cè)定上限為1000mg/L，其氯離子濃度不應(yīng)大于1000mg/L。的水樣，可經(jīng)適當(dāng)
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