ch07選擇原理與方法(存儲(chǔ)版)
【正文】 MHS基因的發(fā)現(xiàn)與研究 ? 上世紀(jì)初德國(guó)香腸業(yè)發(fā)現(xiàn)個(gè)別肉質(zhì)低劣 ? 20－ 30年代豬因應(yīng)激導(dǎo)致骨骼肌變性和 PSE肉的報(bào)道 ? 40－ 50年代經(jīng)統(tǒng)計(jì)個(gè)別豬種如皮特蘭 PSE肉頻率極高 ? 60年代揭示了應(yīng)激敏感與 PSE肉的伴隨發(fā)生關(guān)系 ? 1968年， “ 豬應(yīng)激綜合癥（ PSS） ” 一詞產(chǎn)生 ? 1974年，豬 MHS的氟烷測(cè)定法建立 ? 80年代 CK生化檢測(cè)技術(shù)和單倍體分析技術(shù)建立 ? 90年代分子遺傳學(xué)檢測(cè)技術(shù)建立 2022/5/23 家畜育種學(xué) 33 生化遺傳檢測(cè)技術(shù) （豬應(yīng)激敏感綜合癥為例） ? 通過(guò)生化手段誘導(dǎo)性狀表現(xiàn) ? 氟烷測(cè)定法 ? 測(cè)定個(gè)體在特定質(zhì)量性狀表現(xiàn)時(shí)的某些指標(biāo) ? CK（磷酸肌酸激酶）測(cè)定法 ? 生化遺傳標(biāo)記輔助測(cè)定法 ? 通過(guò)大量的試驗(yàn)和遺傳分析來(lái)識(shí)別 2022/5/23 家畜育種學(xué) 34 2022/5/23 家畜育種學(xué) 35 高 低 豬機(jī)體應(yīng)激水平 豬肌肉組織能量代謝水平 高 低 人工對(duì)豬刺激 低 CK酶活性 高 NN Nn nn CK法測(cè)定豬應(yīng)激敏感綜合癥 基因型 2022/5/23 家畜育種學(xué) 36 分子遺傳學(xué)檢測(cè)技術(shù) 2022/5/23 家畜育種學(xué) 37 PCR原理 2022/5/23 家畜育種學(xué) 38 2022/5/23 家畜育種學(xué) 39 限制性?xún)?nèi)切酶消化 Hha I ? 限制性?xún)?nèi)切酶 能特異性地識(shí)別 DNA分子中的某些堿基序列，并定點(diǎn)切開(kāi)。假設(shè) 10個(gè)基因的獨(dú)立基因型值分別為 +、 、 +、+、 、 、 +、 、 + 、 +。 ? 本例則有通徑系數(shù) h=相關(guān)系數(shù) rAP 2022/5/23 家畜育種學(xué) 66 三、影響選擇成效的因素 ? 選擇反應(yīng)的大小直接以下三個(gè)值與成正比 ： 1. 可利用的遺傳變異 (加性遺傳標(biāo)準(zhǔn)差 ) 2. 選擇強(qiáng)度 3. 育種值估計(jì)的準(zhǔn)確度 4. 世代間隔 – 制定育種措施和育種方案時(shí)，應(yīng)從以上三點(diǎn)出發(fā)，盡可能使這 3因素處在最優(yōu)組合 LriLhiLGG AIAAt????????? ??2022/5/23 家畜育種學(xué) 67 ?評(píng)價(jià)純種選育效率的指標(biāo)是 遺傳進(jìn)展 影響選擇成效的因素 2022/5/23 家畜育種學(xué) 68 可利用的遺傳變異 (加性遺傳標(biāo)準(zhǔn)差 ) ? 育種群應(yīng)保持一定的規(guī)模 ? 小規(guī)模種群將較早地出現(xiàn)遺傳變異度下降 ? 育種初群應(yīng)具有足夠的遺傳變異 ? 盡可能多的血統(tǒng)關(guān)系和較遠(yuǎn)的親緣關(guān)系 ? 經(jīng)常進(jìn)行參數(shù)估計(jì) ? 用育種方法擴(kuò)大變異 ? 導(dǎo)入外血 (種畜、精液、胚胎 ) 2022/5/23 家畜育種學(xué) 69 選擇強(qiáng)度 ? 在畜種群中建立足夠規(guī)模的育種群 ? 選擇強(qiáng)度的數(shù)學(xué)模型是在 “ 大群體 ” (理論上是無(wú)窮大 )中進(jìn)行的 ? 盡量擴(kuò)大生產(chǎn)性能測(cè)定的規(guī)模 ? 有效留種率 =被選留種個(gè)體數(shù) /參加性能測(cè)定的個(gè)體數(shù) ? 實(shí)施特殊育種措施改善留種率 ? 降低選留種畜數(shù)量 (延長(zhǎng)種畜使用年限、 “ 一雄多雌 ” 、更嚴(yán)格選留公畜 ) ? 增加適于留種的個(gè)體數(shù) (人工授精、胚胎移植 ) pzPiP????選擇強(qiáng)度i: 為選擇強(qiáng)度 。 2022/5/23 家畜育種學(xué) 81 合并選擇 (bined selection) ? 同時(shí)使用家系均數(shù)和家系內(nèi)偏差 2種信息來(lái)源 ? 根據(jù)性狀遺傳力和家系內(nèi)表型相關(guān)，分別給予 2種信息以不同的加權(quán)，合并為一個(gè)指數(shù) I wwffwwff PhPhPbPbI22 ????2022/5/23 家畜育種學(xué) 82 多性狀選擇 ? 順序選擇法 (tandem selection) ? 顧此失彼，早就不用了 ? 獨(dú)立淘汰法 (independent culling) ? 也稱(chēng)獨(dú)立水平法。 P=G+E =A+D+I+E =A+R 通過(guò)表型值和個(gè)體間的親緣關(guān)系估計(jì)得到的育種值 2022/5/23 家畜育種學(xué) 64 通徑分析知識(shí)復(fù)習(xí) ? 《 動(dòng)物遺傳學(xué) 》 （第二版） p178 ? 單箭頭表示因果關(guān)系，方向是由因到果 ? 雙箭頭表示平行的相關(guān)關(guān)系 ? 通徑系數(shù)（ path coefficient）表明每條線的相對(duì)重要性，它是標(biāo)準(zhǔn)化的回歸系數(shù)，在多變量的情況下，就是標(biāo)準(zhǔn)化的偏回歸系數(shù) yxxyxy bP ??.. ?2022/5/23 家畜育種學(xué) 65 通徑分析知識(shí)復(fù)習(xí) ? 通徑系數(shù)的平方稱(chēng)為決定系數(shù)，如 A到 P的通徑系數(shù)為 h,決定系數(shù)則為 h2。 3. I— 非等位基因間的互作效應(yīng) ： 不獨(dú)立的基因效應(yīng)（非加性效應(yīng)），其遺傳效應(yīng) 不可累加、不可遺傳 . ? 表型值的剖分 2022/5/23 家畜育種學(xué) 53 A B 假設(shè)控制某一性狀的座位（ loci）共有 2個(gè)， A、B座位各有 2個(gè)等位基因，其獨(dú)立的基因效應(yīng)分別是 α 1 、 α 2 、 α 3 、 α 4 。 ? 留種率 S=50%， 則經(jīng)一代選擇后隱性基因的頻率為 : 9 4 )()()1()(2221 ?????????????qssqsqqq2022/5/23 家畜育種學(xué) 24 三、對(duì)顯性基因的選擇 ? 對(duì)顯性基因的選擇，實(shí)際是對(duì)隱性純合個(gè)體及隱性基因攜帶者淘汰的過(guò)程 ? 方法 1：根據(jù)表型淘汰隱性純合個(gè)體 ? 淘汰所有可識(shí)別的隱性純合個(gè)體 ， 開(kāi)始能較快地降低群體中隱性基因的頻率 ， 但逐漸變緩 ， 且很難降至 0 2022/5/23 家畜育種學(xué) 25 000000000011200000002000000100000011211111122221NFFFnqqqqqqqqqqqqqqqpqqppqpHDHqaaRHqqpaARHDaaAaAAnn?????????????????????? 同教材中：淘汰了。 S
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