動物免疫學復習資料(存儲版)
【正文】 質(zhì)作用于效應組織和器官，引起局部或全身過敏反應的階段。因抗體主要存在于血清中，又稱為血清學反應（serolgical reaction) 血清學反應的種類 （一）凝集反應（直接、間接、凝集抑制）（二）沉淀反應（環(huán)狀、絮狀、瓊擴）（三）補體結合試驗（四）中和反應（五）免疫標記技術（免疫酶、免疫熒光、放射免疫、免疫膠體金）細胞免疫技術：一、外周血單個核細胞的分離二、免疫細胞的計數(shù)三、免疫細胞功能的測定四、細胞因子功能的測定8。Ⅱ型變態(tài)反應特點 抗體主要是IgG、IgM，與靶細胞表面抗原結合， 補體、吞噬細胞和NK細胞參與致病，靶細胞主要是血細胞和某些組織細胞 發(fā)作較快，引起靶細胞溶解或組織損傷Ⅲ型變態(tài)反應特點由IgG、IgM類抗體介導 可溶性免疫復合物沉積于毛細血管基底膜或組織間隙補體及血小板、肥大細胞、嗜堿性、中性粒細胞等參與以充血水腫、局部壞死和中性粒細胞浸潤為主要特征的炎癥反應和組織損傷Ⅳ型變態(tài)反應特點：反應發(fā)生慢（2472小時），消退也慢；無抗體和補體參與；炎癥細胞因子可參與致病；病變特征是單個核細胞浸潤為主的炎癥反應；Ⅰ型超敏反應的發(fā)生機理一）致敏階段 變應原進入機體后，誘導特異性B細胞產(chǎn)生IgE抗體，其Fc段與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的相應Fc受體結合，使機體處于對該變應原的致敏狀態(tài)(表面結合特異性IgE的肥大細胞/嗜堿性粒細胞致敏)。補體激活的MBL途徑： MBL首先與細菌的甘露糖殘基結合，然后與絲氨酸蛋白酶結合，形成MBL相關的絲氨酸蛋白酶（MASP），MASP具有與活化的C1q同樣的生物學活性，可水解C4和C2分子，繼而形成C3轉(zhuǎn)化酶，其后的反應過程與經(jīng)典途徑相同。區(qū)別：特性初次應答再次應答抗原呈遞非B細胞B細胞抗原濃度高低抗體產(chǎn)生潛伏期5—10天2—5天高峰濃度較低較高維持時間短長Ig類別主要為IgMIgG IgA親和力低高無關抗體多少第六章 補體系統(tǒng)（plement，C）是存在于正常脊椎動物和人血清中的一組不耐熱，具有酶活性的蛋白質(zhì)，可輔助特異性抗體介導的溶菌、溶血作用。：引起移植排斥反應參與抗原加工和遞呈參與T細胞的限制性識別參與T細胞在胸腺中的發(fā)育 致敏階段 免疫細胞（T、B）對抗原分子的識別過程,即抗原分子與免疫細胞間的相互作用的過程。（六）趨化性細胞因子（chemokine）對中性粒細胞、單核細胞、淋巴細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞的趨化和激活活性。(三)B細胞 活化的B細胞具有較強的抗原遞呈能力，可將某些抗原決定簇遞呈給TH細胞產(chǎn)生免疫應答。:T細胞表面具有識別和結合特異性抗原的分子結構，稱為T細胞抗原受體（TCR）BCR:B細胞表面具有識別和結合特異性抗原的分子結構，稱為B細胞抗原受體（BCR）（1）T細胞抗原受體（TCR）（2）紅細胞受體（E受體，CD2） （3）CD3（4）CD4和CD8（MHCⅡ和Ⅰ類分子受體） （5）有絲分裂原受體B細胞的主要表面標志（1）B細胞抗原受體（ BCR） （2）Fc受體（FCR）（3）補體受體（CR）（4）有絲分裂原受體 （5）其他表面分子如BCDIL2R等特性B細胞T細胞發(fā)育部位骨髓、法氏囊、PP胸腺分 布淋巴結皮質(zhì)區(qū)、脾白髓淋巴小結和生發(fā)中心淋巴結副皮質(zhì)區(qū)、脾淋巴鞘循 環(huán)有有抗原受體BCRTCR，需CDCD4和CD8協(xié)助重要表面抗原膜表面免疫球蛋白CDCDCD4或CD8抗原識別游離外來抗原經(jīng)處理結合到MHC分子的抗原耐受誘導困難容易效應子代細胞漿細胞、記憶B細胞效應T細胞、記憶T細胞分泌產(chǎn)物免疫球蛋白細胞因子絲裂原美洲商陸、LPSPHA、ConA、美洲商陸 裸細胞（null cell）：有一類淋巴細胞既無T細胞的表面標志(如CD3)，又無B細胞的表面標志(如mIg)，稱為裸細胞。（3）在哺乳動物，法氏囊的功能由骨髓替代。在體外的實驗中，如將免疫血清加入中性粒細胞的懸液中，可增強對相應細菌的吞噬作用，稱這種現(xiàn)象為抗體的調(diào)理作用。這類物質(zhì)統(tǒng)稱為免疫佐劑，簡稱佐劑。（1）單特異性和多特異性表位（2）功能性表位和隱性表位（3）構象表位與順序表位（4）B細胞表位和T細胞表位 （1） 、根據(jù)抗原的性質(zhì) 完全抗原、半抗原 （2）、根據(jù)抗原加入和遞呈的關系 外源性抗原、內(nèi)
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