【摘要】 第1頁共11頁 制藥廠安全生產(chǎn)責(zé)任書 為認(rèn)真貫徹“安全第一,預(yù)防為主,綜合管理”的安全生產(chǎn) 方針,進(jìn)一步加強安全生產(chǎn)管理,落實各級安全生產(chǎn)責(zé)任制,完 善各類安全防護(hù)設(shè)施,防止和減少生產(chǎn)安全...
2025-09-10 17:35
【摘要】制藥廠清潔驗證?第八十四條應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標(biāo)識的方法、保護(hù)已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法、已清潔設(shè)備最長的保存時限、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法,使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對各類設(shè)備進(jìn)
2024-12-26 11:04
【摘要】安全生產(chǎn)培訓(xùn)2020年10月21日?安全生產(chǎn)的定義--安全生產(chǎn)是指企事業(yè)單位在勞動生產(chǎn)過程中的人身安全、設(shè)備和產(chǎn)品安全,以及交通運輸安全等。安全生產(chǎn)的概念?即為了使勞動過程在符合安全要求的物質(zhì)條件和工作秩序下進(jìn)行,防止傷亡事故、設(shè)備事故及各種災(zāi)害的發(fā)生,保障勞動者的安全健康和生產(chǎn)、勞動過程的正常進(jìn)行而采取的各
2025-08-01 18:21
【摘要】生產(chǎn)管理系統(tǒng)制作:高偉生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、生產(chǎn)管理系統(tǒng)(一)生產(chǎn)系統(tǒng)GMP管理生產(chǎn)過程管理批生產(chǎn)記錄(物料平衡)設(shè)備清潔與清潔驗證(殘余物限度確定)實例:換品種清場活性殘余物限度確定及檢測方法工藝驗證(主要工藝參數(shù)確認(rèn))防止污染及交叉污染實例:
2025-01-01 03:32
【摘要】西藏甘露藏藥廠潔凈車間改造凈化工程施工組織設(shè)計四川有限公司二○一三年二十月1、綜述概述本工程地處西藏拉薩,屬老廠房改造。西藥甘露藏藥廠GMP潔凈廠房改造工程含潔凈區(qū)彩鋼隔斷及凈化空調(diào)工程與公用工程——公用工程內(nèi)容包括給排水、電氣(動力系統(tǒng)、照明、弱電)、工藝管道(壓縮空氣、真空管道)、廠區(qū)管網(wǎng)及消防系統(tǒng)等安
2025-04-26 13:48
【摘要】目錄一、工程概況…………………………………………第2頁二、編制依據(jù)…………………………………………第4頁三、旁站監(jiān)理范圍……………………………………第4頁四、旁站監(jiān)理控制要點………………………………第6頁(一)混凝土灌注樁………………………………第6頁(二)土方回填……………………………………第9頁(三)梁柱鋼筋………………………………
2025-04-26 13:40
【摘要】制藥廠員工的年終總結(jié)各位員工、各位代表:?????今天,我很高興站在這里向大家述職,以接受大家的監(jiān)督,促進(jìn)我進(jìn)步。?????我作為XX制藥廠一名員工,在過去的一年里,認(rèn)真履責(zé),積極工作;帶領(lǐng)班組全體成員保質(zhì)保量地完成了車間下達(dá)的各項目標(biāo)任務(wù):??
2025-05-31 05:47
【摘要】制藥廠員工的年終總結(jié) 制藥廠員工的年終總結(jié)1 各位領(lǐng)導(dǎo)同志們: 我現(xiàn)將一年來的思想、工作情況做一簡要的總結(jié),不妥之處請領(lǐng)導(dǎo)批評指正。 一年來,在公司領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在同事...
2024-12-07 03:02
【摘要】第一篇:制藥廠廠長崗位職責(zé) 制藥廠廠長崗位職責(zé) 1、目的: 明確制藥廠廠長崗位職責(zé)、權(quán)限,確保管理職能并能有效貫徹執(zhí)行。 2、范圍: 制藥廠廠長 3、職責(zé): 4、內(nèi)容: ...
2024-10-26 17:26
【摘要】目錄 技術(shù)開發(fā)部.……..….…….………..一...……………………………,1 質(zhì)量保證部…………………….………………………….一………..3 設(shè)備能源管理部.…..…..……..….….....
2024-10-03 23:58
【摘要】工藝變更驗證報告產(chǎn)品名稱起草人部門日期審核人部門日期批準(zhǔn)人部門日期****制藥廠1概述( ?。┕に囎兏捎冢ㄎ锪?、設(shè)備等因素的重大變更或技術(shù)改進(jìn))而改變生產(chǎn)工藝
2025-07-15 04:43
【摘要】??安全生產(chǎn)基礎(chǔ)知識“安”?vs?“全”?安字組詞:全字組詞:?安全生產(chǎn)基礎(chǔ)知識什么是安全??安全:??指無物質(zhì)危險和精神恐慌而使人員處于自由狀態(tài)。???????沒有危險因素的勞動條件以保
2025-01-09 20:15
【摘要】1/67XXXXXX制藥廠企業(yè)資源計劃系統(tǒng)調(diào)研報告文檔作者:應(yīng)用顧問陳云軍創(chuàng)建日期:2022/10/10確認(rèn)日期:2022/10/10控制編碼:當(dāng)前版本:審批簽字:制藥廠項目經(jīng)理項目經(jīng)理復(fù)印份數(shù)______
2025-08-01 18:52
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識。 藥廠實習(xí)工作總結(jié)報告 藥學(xué)專業(yè)本科生實習(xí)包括教研室實習(xí)、藥廠實習(xí)及藥房實習(xí)等。教研室實習(xí)主要圍繞課題研究...
2024-11-20 03:55
【摘要】第一篇:制藥廠設(shè)備部經(jīng)理工作職責(zé) 制藥廠設(shè)備部經(jīng)理工作職責(zé) 一、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、制度的貫徹執(zhí)行和指導(dǎo) 1.嚴(yán)格執(zhí)行中華人民共和國《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及相關(guān)的法規(guī)、制度和藥...
2024-10-25 15:19