第三節(jié)受精過程(存儲版)
【正文】 之新 mRNA、 tRNA的轉(zhuǎn)錄，使胞質(zhì)中具有合成胚胎蛋白的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)；但是在胚胎基因未表達(dá)以前主要依賴于卵原性 mRNA和核糖體等，合成支架蛋白或結(jié)構(gòu)蛋白。 五、早期胚胎發(fā)育過程中的分子事件 rRNA合成的啟動時間也就是核仁活動的時間，即合子基因的啟動期。 （二）細(xì)胞決定 目前認(rèn)為眾多哺乳動物的發(fā)育，不同程度地依賴于受精以前確定的區(qū)域性細(xì)胞質(zhì)分化和細(xì)胞器的不均勻分布。以后內(nèi)細(xì)胞團(tuán)插入并突出于滋養(yǎng)層形成胚盤，它包括胚胎外胚層在內(nèi)。它已由輸卵管進(jìn)入子宮內(nèi)。但第二次卵裂 面出現(xiàn)兩個，一個 仍為是縱向卵裂面，即仍然由動物極切向植物極并與第一次卵裂面垂直，這樣就將第一次卵裂所分出的一側(cè)卵裂球，縱向分為兩個。自然界有許多動物是通過孤雌生殖來繁殖后代的，如蚜蟲和蜜蜂等。這類卵子 ， 雌雄染色體混合后 ， 有核膜形成 ， 出現(xiàn)真正的合子核 。 在不良條件下體外成熟的卵子內(nèi)不出現(xiàn)雄原核生長因子 。 （三）阻止多精受精 透明帶阻止多精入卵原因很簡單，即精子穿卵過程中的精子頂體酶類和胞吐的皮質(zhì)顆粒內(nèi)蛋白水解酶，作用于透明帶上的精子受體 ZP3和 ZP2， 使它們發(fā)生修飾或者結(jié)構(gòu)改變，最后分別變?yōu)?ZP3f和ZP2f， 使得 ZP3不再接受頂體完整的獲能精子， ZP2不接受頂體反應(yīng)的精子，從而阻止多精入卵；同時皮質(zhì)反應(yīng)中釋放出的酶類附著與卵和透明帶表面，并使透明帶變硬進(jìn)而阻止多精受精。精卵融合后，精子膜合并到卵膜上， 此時精子會立即停止運(yùn)動，精 子頭部和尾部進(jìn)入卵子內(nèi)，卵 子激活并完成第二次成熟分裂， 排出第二極體，并為兩原核形 成做準(zhǔn)備。一般認(rèn)為必須由精子產(chǎn)生的透明質(zhì)酸酶使放射冠內(nèi)的膠漿狀基質(zhì)溶解，以便精子鉆入或使卵子從放射冠的包圍中釋放出來。 （三）頂體反應(yīng)的分子機(jī)制 體外受精研究表明，培養(yǎng)液中丙酮酸鈉、乳酸鈉、鈣離子、鉀離子及鎂離子等均是不可缺少的成分。 一、精卵接觸 在哺乳動物，精子與卵子相遇，基本上有賴于精子的主動接近。融合后的膜形成許多泡狀結(jié)構(gòu)，這種泡狀結(jié)構(gòu)最后和精子頭 部分離，然后精子頭部的透 明質(zhì)酸酶等，通過泡狀結(jié)構(gòu) 的間隙釋放出來。脂質(zhì)可以影響膜的流動性和 Ca2+ATPase的活性。 （二）精子穿過透明帶 體內(nèi)精子穿過透明帶的方式可分為有兩種，其一是到達(dá)卵丘細(xì)胞間的獲能或頂體反應(yīng)的精子到達(dá)透明帶表面，并附著于透明帶，爾后將頂體反應(yīng)后的囊泡釋放到透明帶表面，并開始斜面穿入，最后斜向穿過透明帶；其二是在卵丘細(xì)胞內(nèi)已發(fā)生頂體反應(yīng)后的精子，以內(nèi)頂體膜附著于透明帶，爾后方向旋轉(zhuǎn)，并以大面積的內(nèi)頂體膜附著于透明帶，開始穿入透明帶，最后精子斜向穿過透明帶。由于精子和卵子在受精中的狀態(tài)不同，因而誘發(fā)皮質(zhì)反應(yīng)的情況也不盡一致。 七、原核形成與融合 卵子活化最明顯的標(biāo)志有二：一是皮質(zhì)反應(yīng)，二就是減數(shù)分裂的恢復(fù)。卵內(nèi)的雄原核生長因子量是有限的 ， 多個精
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