【正文】 [4] nonoquinone [J]. Bull. KoreanChem. Soc. 1999, 20(10), 12321234.11. Saenger W. Principles of Nucleic Acid Structure[J]. Springererlag, New York, 1988. 12. Pitcher J A, Freedman N J, Lefkowitz G. ProteinCoupled Receptor Kinases[M]. Annu. Rev. Biochem. 1998, 67, 653692.13. Cabib E, Drgonova J, Drgon T. Role of Small G Proteins in Yeast Cell Polarization and Wall Biosynthesis [J]. Annu. Rev. Biochem. 1998, 67, 307333.14. Gasper R, Scrima A, Wittinghofer A. Structural Insights into HypB, a GTPbinding Protein That Regulates Metal Binding[J]. Biol Chem. 2006, 281, 2749227502.15. Chen X, Jou M J。同時也感謝XX師兄、XXX師兄、XX師姐、XX師姐和XX師姐XXX同學、XXX同學在實驗過程中給予的精心幫助，非常感謝他們與我一起度過這段美好的學習時光。在此我特別感謝我們的母校南昌大學。非常感謝吳老師對我的耐心指導。盡管研究雖然取得了一些成果，但依然任重而道遠，尚有許多有待進一步深入進行的研究工作。 我們設計合成了主體分子2,4二(2噻吩乙烯基)6(4′N,N二甲氨基苯乙烯基)1,3,5均三嗪，與Fe3+形成絡合物C1：C1通過反應得到C2：C2 由于不同陰離子基團與Fe3+ 的絡合常數(shù)不同，便存在陰離子把Fe3+ 從絡合物C1中置換出來的情況，形成新的絡合物。據(jù)此我們發(fā)現(xiàn)一個結論：C1和Fe3+ 離子存在發(fā)生配位作用，但是加入四丁基磷酸氫銨后，四丁基磷酸氫銨與Fe3+ 的相互作用能力更強，使得C1和Fe3+ 分離，并形成一個新的絡合物。L的Fe3+ ，目的是盡量使它們絡合完全，一直加到飽和為止（在紫外光譜上表現(xiàn)為不再響應），得到紫外光譜。其它七種陰離子溶液的配制方法同上。N,N二甲氨基苯乙烯基)1,3, g (1 mmol)、 g ( mol)，量取60 mL甲醇后，將三者一起加入到250 mL 的三口燒瓶中， g (2 mmol) 溶解在20 mL甲醇后，用滴液漏斗將其緩慢滴加到三口燒瓶中，回流攪拌3h，過濾， g，產(chǎn)率為75%。陰離子傳感器的合成如下圖所示： 經(jīng)過幾十年無數(shù)研究人員的努力，我們在陰離子識別以及陰離子傳感器設計的道路上越走越遠，也取得豐碩的研究成果，對人體健康，環(huán)境保護，工業(yè)生產(chǎn)起到了無比重要的積極作用。如果信號亞基在分子全體不同于其在非配位狀態(tài)時，陰離子鍵合過程伴隨有信號事件。另外，具有正電荷的基團可以通過正、負電荷間的吸引力產(chǎn)生對陰離子的識別[30]。許多化學傳感器在有一定客體出現(xiàn)的時候會在顏色和熒光上發(fā)生變化。超分子化學中的兩個基本概念是主體(受體)和客體(底物)，我們通常認為一個分子(主體)鍵合了一個分子(客體)就生成了一個“主客體”化合物或超分子通常，主體是一個大的分子或聚集體，如酶或合成的(空間上具有一個大體積中心或空穴)環(huán)狀化合物；客體是一個陽離子，簡單的無機陰離子，也可以是更復雜的分子(如激素、信息素或神經(jīng)傳遞單元等)。一個潛在的陰離子受體必須是在陰離子識別事件發(fā)生的環(huán)境中,能與溶劑存在有效的競爭。發(fā)展陰離子化學傳感器有一個普遍相近的規(guī)則(規(guī)律)是：至少兩個基元連接，每一個基元都發(fā)揮著各自的功能，提供鍵合點和發(fā)生信號的亞基。化工生產(chǎn)中產(chǎn)生的氰化物陰離子極高的毒性，它對人體的生理系統(tǒng)以及因被廣泛使用在石化企業(yè)，采金，攝影和鋼鐵制造業(yè)而對對環(huán)境所造成的持續(xù)的危害，使得許多研究人員開發(fā)出了對氰化物陰離子具有選擇性，高靈敏度，特別是飲用水和生理環(huán)境條件下的簡便檢測方法。這些功能包括pH和細胞體積動態(tài)平衡、液體的分泌和離子傳導。目錄三嗪衍生物的合成及應用畢業(yè)論文目錄摘要............................................................................................................................. ..IAbstract II第一章 緒論 1 1 2 3 3第二章 實驗部分 6 6 6 6 主要實驗藥品 6 主體C1的合成與鑒定 7 8 8 8 陰離子響應的測試 8 9 13 結論與展望 14參考文獻 15致謝 16I緒論第一章 緒論陰離子在生物體系[1]中無處不在，在廣泛的生化過程中扮演著重要的角色，DNA是聚陰離子。大家知道，在活細胞內，信號傳導通過時間細節(jié)和空間細節(jié)方式的磷酸化作用去控制；簡單的無機陰離子氯化物、鹽酸和磷酸在各種各樣的不同細胞類型內，行使一系列重要的功能。環(huán)境和工業(yè)過程中，陰離子如氰化物陰離子具有非常大的重要性，因此人們在構建并能夠實現(xiàn)檢測陰離子的化學傳感器方面具有很大的興趣。 因此陰離子受體的設計是具有相當挑戰(zhàn)性的，有許多的理由：陰離子比等電子陽離子大，因此有一個較低的電荷對的半徑比，這意味著他們相對較小的陽離子，靜電鍵合作用是非常小的；另外陰離子對pH值是敏感的(在低pH值時變得去質子化將會失去他們的負電荷)，這樣受體必須在目標陰離子的有效的pH范圍內發(fā)揮功能；陰離子物種有很廣泛的幾何結構，因此需要較高程度的設計去使得受體滿足它們的陰離子客體。靜電相互作用在陰離子溶解性上一般占主導作用，尤其是輕基溶劑(如水、醇)能與陰離子形成強烈的氫鍵[21]。 陰離子傳感器應用到了超分子化學中[2325]的概念。這兩個部分可通過共價鍵或者非共價鍵連接，由此陰離子化學傳感器的設計一般遵循2種途徑:鍵合位一信號單元途徑和競爭取代途徑?；邗０?、脲、硫脲及吡咯的陰離子識別主體，含有傳統(tǒng)的氫鍵給體(NH…X)的這類陰離子識別主體[29]已經(jīng)取得了廣泛的發(fā)展。而信號亞基又回到溶液中，重新回到非配位的分光鏡行為。 蘇冬冬、牛浩濤等人通過使用與陰離子結合較強的咪唑鎓鹽和比較常見的酰胺為識別位點，以具有良好熒光效應的蒽單元作為信號傳感單元，設計合成了一種結構新穎的陰離子傳感器。 主體C1的合成與鑒定，具體方法如下：分別稱取2,4二