100個iso9001認證常見問題點(存儲版)
【正文】 和測量1） 檢驗崗位未獲得檢驗/試驗作業(yè)指導書；2） 檢驗人員的能力不足，對AQL的使用認識不足；3） 檢驗報告中的檢驗數(shù)據(jù)不足，該填寫具體數(shù)值的項目無具體數(shù)據(jù)；4） 未能100%按檢驗、試驗規(guī)范/標準中規(guī)定的項目進行檢驗、試驗；5） 緊急放行（或叫例外放行）的情況未能提供授權(quán)人員批準的證據(jù)，且可追溯性標識不足；6） 檢驗報告中缺乏有權(quán)放行人員的簽名。（2） 質(zhì)量手冊未包括或引用形成文件的程序。1 內(nèi)部審核1） 內(nèi)審的審核范圍在計劃中有體現(xiàn)，但檢查表未能完全覆蓋，特別表現(xiàn)在計劃中明確需要審核的條款，但檢查表及記錄未能體現(xiàn)；2） 審核員的安排不合理，未能考慮審核員的專業(yè)能力；3） 審核日程安排中的時間安排不合理，未能結(jié)合受審核部門的復雜程度、職責范圍的大小來安排時間；4） 最高高管理者未參加首、末次會議；5） 內(nèi)審開出的不合格報告中的不合格事實描述不明確，不具重復性，未能將不合格的具體情節(jié)）描述清楚；6） 不合格項的整改不足；原因分析不到位，糾正措施不合理；7） 不合格項的跟蹤驗證未及時安排，驗證的結(jié)果報告不明確。 產(chǎn)品實現(xiàn)策劃1） 未能針對產(chǎn)品的類別或特點制定質(zhì)量目標；2） 雖有進行產(chǎn)品實現(xiàn)策劃，但資料零散、無序，而且相關(guān)責任人對產(chǎn)品實現(xiàn)策劃的要求不熟悉（甚至不清楚）；3） 工程變更所引起的相關(guān)文件的修改，未按審批程序的要求執(zhí)行，存在四自更改的現(xiàn)象；存在相關(guān)文件部分有修改、部分未得到修改的現(xiàn)象，修改不徹底；4） 未對產(chǎn)品的質(zhì)量控制點進行策劃，何時需要進行驗證、確認、監(jiān)視、測量、檢驗和實驗未確定。100個ISO9001認證常見問題點一、 文件控制A、 內(nèi)部文件的審批、分發(fā)、更改；1） 工程圖紙未經(jīng)審批即已發(fā)行、使用；2） 作業(yè)指導書未能分發(fā)至具體作業(yè)崗位；3） 生產(chǎn)現(xiàn)場崗位懸掛的作業(yè)指導書未受控；4） 工藝文件存在直接在文件上更改的現(xiàn)象，未執(zhí)行文件更改程序。七、 工作環(huán)境管理1） 對存在溫濕度要求的現(xiàn)場，無溫濕計，無
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