配制酒中喹啉黃的測定-高效液相色譜法編制說明(存儲版)
【正文】 下：在儀器分析條件的優(yōu)化過程中，比較了甲醇乙酸銨、乙腈乙酸銨等不同流動相體系下目標(biāo)物的出峰時間、分離度、信噪比，發(fā)現(xiàn)流動相為甲醇乙酸銨時，喹啉黃的信噪比、分離度與使用乙腈乙酸銨體系無本質(zhì)差別，但流動相為乙腈水時的，出峰時間較長，約40min4個峰才能完全流出，因此最終選用甲醇乙酸銨體系作為標(biāo)準(zhǔn)方法的流動相。由于儀器狀態(tài)及其自身靈敏度的影響，喹啉黃的定量限在不同實(shí)驗(yàn)室之間會有一定程度的差異。數(shù)據(jù)顯示，本方法在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值小于其算術(shù)平均值的10%，能夠滿足目標(biāo)化合物檢測的需求。（四）儀器和設(shè)備列出了檢測過程中需要的所有儀器設(shè)備的名稱及其主要技術(shù)指標(biāo)。2014年9月起開始開展方法樣品前處理、回收率、精密度、測定低限以及線性范圍等一系列技術(shù)內(nèi)容的確定研究。喹啉黃對人體有一定毒害作用，干擾人體正常代謝功能并直接作用靶器官，其毒性主要表現(xiàn)為不耐受性、致癌性、兒童多動癥等。該項(xiàng)建議于20
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1