[理學(xué)]第二章飽和烴(存儲(chǔ)版)
【正文】 構(gòu)（ 1）乙烷的構(gòu)想，（ 2）丁烷的構(gòu)想，（ 3）環(huán)己烷的構(gòu)想。 ，是無(wú)張力環(huán)。 有順?lè)串悩?gòu)時(shí) ， 須標(biāo)明 。通式為： CnH2n。 汽油、柴油的主要成分是不同碳原子數(shù)的烷烴混合物，燃燒時(shí)放出大量的熱量，他們都是重要的燃料。 ? 用“正”、“異”、“新”等前綴區(qū)別不同的構(gòu)造異構(gòu)體。 ）；與三個(gè)碳原子直接相連的稱為 叔碳原子 （三級(jí)或 3176。其中， 4個(gè)CH鍵的長(zhǎng)度和強(qiáng)度相同，夾角相等 (鍵角109176。 （一）甲烷的分子結(jié)構(gòu) 甲烷的立體結(jié)構(gòu) 球棍模型 經(jīng)過(guò)科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明甲烷分子的結(jié)構(gòu)是正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子位于正四面體的中心， 4個(gè)氫原子分別位于正四面體的 4個(gè)頂點(diǎn)上。 (三 )烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 碳原子可以分為四類(lèi)：只與一個(gè)碳原子直接相連的碳原子成為 伯碳原子 （一級(jí)或 1），與兩個(gè)碳原子直接相連的碳原子成為 仲碳原子 （二級(jí)或 2176。烷烴分子中碳原子的類(lèi)型 烷烴的命名 (1) 常見(jiàn)烷基 CH3 C H 3 C H 2 C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C H C H 3C H 3 C H 2 C H 2 C H 2C H 3 C H C H 2 C H 3( C H 3 ) 2 C H C H 2 (C H 3 ) 3 C( C H 3 ) 3 C C H 2甲基 乙基 丙基 異丙基 丁基 仲丁基 異丁基 叔丁基 新戊基 C H 2亞 甲 基C H C H 3亞 乙 基 1 , 2 亞 乙 基C H 2 C H 2亞 異 丙 基C ( C H 3 ) 21 , 6 亞 己 基 ( 或 六 亞 甲 基 )C H 2 ( C H 2 ) 4 C H 2(2) 常見(jiàn)亞烷基 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3C H 3正 戊 烷 異 戊 烷C HC H 3C H 2 C H 3C H 3新 戊 烷C H 3CC H 3C H 3 C H 3 普通命名法 (習(xí)慣命名法 ) ? 碳原子數(shù)用“天干”字 —— 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二 …… 等數(shù)目字表示。 自由基取代反應(yīng) （ 1）鹵化反應(yīng) 烷烴和環(huán)烷烴分子中的氫原子被鹵原子取代的反應(yīng)，稱為鹵代反應(yīng)或鹵化反應(yīng) C H 4 C l2+漫 射 光C H 3 C l C l 2+ 漫 射 光漫 射 光+C H 2 C l 2 H C l+C H C l 3 H C l+C C l 4 H C lC H C l 3 C l 2+C H 2 C l 2 C l 2+在漫射光或熱的作用下，烷烴發(fā)生鹵代反應(yīng)： + +C H 3 C l H C l 1 0 0 k J m o l 1甲烷的氯化較難停留在一氯化階段： 漫 射 光不同鹵素與烷烴反應(yīng)的活性順序： F2Cl2Br2I2 2. 氧化反應(yīng) C H 4 2 O 2+ 燃 燒 + +C
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