【正文】 以完全被樹(shù)脂交換，這給在麻黃堿提取過(guò)程中對(duì)麻黃堿的粗提液進(jìn)行酸化并用離子交換樹(shù)脂交換提供了可靠的理論根據(jù)。因此，在一定的 PH條件下，離子交換樹(shù)脂能夠提取、分離和純化多肽、蛋白子和酶。 五、 離子交換法提取分離氨基酸 氨基酸是一類含有氨基和羧基的兩性化合物，在不同的 PH條件下能以陽(yáng)、陰或兩性離子的形式存在 。 決定樹(shù)脂對(duì)氨基酸選擇性的 另一個(gè)重要因素是氨基酸側(cè)鏈的疏水性 。 六、 離子交換樹(shù)脂法純化糖類化合物 糖類化合物分子中含有許多醇羥基，只有極弱的酸性 ，如葡萄糖的離解常數(shù)僅 1013， 但在中性水溶液中仍能與強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂（ OH型）發(fā)生離子交換作用而被吸附 ，并易被 10%NaCl水溶液解析。18H2O、 Cr2(SO4)3由表 2可知，平均粒度為 的層析 Fe3+ 和 H+型樹(shù)脂分離最佳 ，雖然 H+ 型樹(shù)脂對(duì)木糖醇和山梨糖醇的分離度稍低于 Fe3+ 型，但 使用 H+ 型時(shí)，可采用幾乎高于 Fe3+ 型一倍的洗脫液流量，可以大大縮短時(shí)間 ，提高單位時(shí)間內(nèi)的層析操作次數(shù)，在工業(yè)生產(chǎn)上是 有利 的。 洗脫液 組成 H2O SDS 103mol/dm3 (水溶液 ) SDS 103mol/dm3 (3%乙醇溶液 ) SDS 103mol/dm3 (3%丙醇溶液 ) RS 6 進(jìn)樣量和試樣濃度對(duì)分離的影響 我們研究了層析 Fe3+型樹(shù)脂，在 55℃ ，流量為 ml/min時(shí)，進(jìn)樣濃度和進(jìn)樣量對(duì)分離的影響，但濃度均為 30%，不同進(jìn)樣量的影響見(jiàn)圖 4。因此，提取分離所用的 離子交換樹(shù)脂主要為弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 。 七、 離子交換樹(shù)脂發(fā)提取分離純化抗生素 在發(fā)酵液中，抗生素的濃度較低，提取時(shí)溶劑消耗高，效率低；利用離子交換樹(shù)脂可以選擇性地吸附分離多種離子型抗生素，不僅回收率較高，而且純度較好。 溫度 樹(shù)脂 40 50 55 60 D031H+ 層析 *Fe3+ 層析 *H+ 5 洗脫液組成對(duì)分離的影響 研究發(fā)現(xiàn)，以 陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（ SDS）的含醇水溶液作為洗脫劑，可以明顯提高分離程度。 離子 樹(shù)脂 H+ NH4+ Co2+ Ba2+ Al3+ Fe2+ Cr3+ D031 — 001 7 — 層析 層析 * 表 1 不同類型樹(shù)脂的最適宜洗脫液流量（ ml/min） * 樹(shù)脂平均粒度為 ，其余均為 3 樹(shù)脂類型和離子基型對(duì)分離的影響 離子交換樹(shù)脂主要起吸附劑作用，多元醇通過(guò)范德華力，氫鍵和與金屬離子的螯合作用而為樹(shù)脂吸附，根據(jù)作用力強(qiáng)弱不同而得到分離。然后根據(jù)需要用 5%的 FeCl3 陽(yáng)離子交換色譜法分離氨基酸的應(yīng)用實(shí)例較多，多數(shù)氨基酸分離儀采用的就是陽(yáng)離子交換色譜柱。選擇性大小的順序?yàn)椋?堿性氨基酸 中性氨基酸 酸性氨基酸 。 四、 離子交換樹(shù)脂法分離純化核苷酸及核酸 核苷酸及脫氧核苷酸為 兩性化合物 ，含有可形成陽(yáng)離子的堿基 和可形成陰離子的磷酸基，因此用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和陰離子交換樹(shù)脂皆可對(duì)其進(jìn)行分離和純化。 乙醇濃度（ %） 0 5 10 15 20 解離效果（ %） 6 結(jié)果 在弱堿和酸性溶液中樹(shù)脂對(duì)鹽酸麻黃堿的親和力很強(qiáng)，強(qiáng)堿性環(huán)境則不利于同樹(shù)脂的親和；用解離效果優(yōu)于 ；溫度對(duì)解離的影響不是很大，在室溫條件下進(jìn)行解離即可取得較好的解離效果；選用了有機(jī)溶劑乙醇、乙二醇、乙腈和四氫呋喃作為解離增強(qiáng)劑，以乙醇較為合適，且其濃度在 15%左右時(shí)較好； 二、 離子換樹(shù)脂法提取分離多肽、蛋白質(zhì)和酶 多肽、蛋白質(zhì)和酶是由 氨基酸縮合 的生物高分子。上述樹(shù)脂為上?；瘜W(xué)試劑公司（ 1樹(shù)脂）、江蘇江陰市有機(jī)化工廠（ 2樹(shù)脂）和丹東化工三廠（ 3樹(shù)脂）生產(chǎn)的強(qiáng)酸性樹(shù)脂（ 001 7）等離子交換樹(shù)脂。 一、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂在分離生物堿中的應(yīng)用 1 分離鉤吻總生物堿 鉤吻總生物堿具有良好的抗癌作用，其樹(shù)脂法提取 工藝 如下： 取干燥的鉤吻根碎片 1克，加 %硫酸水溶液浸泡 2天，過(guò)濾，濾渣再浸泡一次。柱內(nèi)如存在氣泡和孔隙 ， 再生時(shí)應(yīng)除去 ， 通常是通過(guò)再生劑前用水反洗 ， 水流逆向通過(guò)交換柱 ， 使樹(shù)脂松動(dòng) ， 排除氣泡 。 ? 4 再生 ? 樹(shù)脂經(jīng)過(guò)使用后欲使其恢復(fù)原狀的操作就是再生 。通液的目的可以是吸附、洗滌、洗脫、再生等等。 ? 對(duì)于大分子物質(zhì) ， 宜選用大孔樹(shù)脂或交聯(lián)度底的樹(shù)脂 。 （ 一 ） 樹(shù)脂的選擇 ? 選擇哪種樹(shù)脂 ， 必須考慮被分離物質(zhì)帶何種電荷及其電性強(qiáng)弱 、 分子的大小與數(shù)量 ， 同時(shí)還要考慮環(huán)境中存在的離子以及它們的性質(zhì) 。 ２、工作交換容量，表示樹(shù)脂在某一定條件下的離子交換能力，它與樹(shù)脂種類和總交換容量，以及具體工作條件如溶液的組成、流速、溫度等因素有關(guān)。 樹(shù)脂的污染及復(fù)蘇 ① 氧 化 水 中 余 氧 等 氧 化 劑 的 作 用 對(duì) 策 ： 活 性 炭 脫 氯 ， 化 學(xué) 還 原 法 ， 選 用 高 交 聯(lián) 度 的 大 孔陽(yáng) 樹(shù) 脂 ， 避 免 使 用 質(zhì) 量 差 的 鹽 酸 （ 內(nèi) 含 氧 化 劑 ） ② 鐵 污 染 Fe2+被 吸 附 后 ， 部 分 氧 化 為 Fe3+， Fe3+溶 解 度 小 ，生 成 Fe(OH)3堵 塞 微 孔 ， 使 樹(shù) 脂 無(wú) 法 交 換 ， 失 去 工 作 和 再生 能 力 。 ③再用樹(shù)脂體積 2 倍 4%NaOH 通過(guò)樹(shù)脂層超過(guò)樹(shù)脂層 處，浸泡 2 — 4 小時(shí)，再用鹽水正洗 ，直到流出液呈中性 。 水化離子越大 ， 則越難擴(kuò)散 。當(dāng)濃度 增加時(shí)，膜擴(kuò)散速度上升；濃度達(dá) 時(shí)，樹(shù)脂內(nèi)擴(kuò)散常變成控制步驟。 ? （ 2) 離子 A在樹(shù)脂內(nèi)擴(kuò)散到交換位置 。但對(duì)不耐熱的交換劑應(yīng)注意提高溫度的條件，避免引起交換劑的破壞。堿金屬，堿土金屬及稀土元素還與它們的原子序數(shù)有關(guān)，前者原子序數(shù)大的則交換吸附就強(qiáng)，稀土元素的原子序數(shù)小，其交換吸附強(qiáng)。 離子交換樹(shù)脂的交換反應(yīng)是可逆的，遵循化學(xué)平衡的規(guī)律，定量的混合物通過(guò)管柱時(shí)，離子不斷被交換，濃度逐漸降低，幾乎全部都能被吸附在樹(shù)脂上；在沖洗的過(guò)程中，由于連續(xù)添加新的交換溶液，所以會(huì)朝正反應(yīng)方向移動(dòng)，因 而可以把樹(shù)脂上的離子沖洗下來(lái) 離子交換樹(shù)脂的分類 樹(shù) 脂 的 種 類 繁 多 ， 分 類 方 法 也 有 多 種 。但交換溶液的氫離子