【摘要】1第3章2,3題2.分析下列兩步反應(yīng),并從右邊位能圖判斷:(1)反應(yīng)有幾個(gè)過渡狀態(tài)?哪一個(gè)對反應(yīng)速度影響最大?(2)正確排出k1,k2,k3,k4的大小順序。(3)整個(gè)反應(yīng)從A到C是放熱,還是吸熱?(4)B,C兩個(gè)產(chǎn)物中哪一個(gè)比較不穩(wěn)定,為什么?(1)反應(yīng)有兩個(gè)過渡狀
2025-01-09 00:38
【摘要】第十一章蒸餾技術(shù)蒸餾:利用各組分的揮發(fā)度(沸點(diǎn))不同而進(jìn)行分離均相液體混合物的一種廣泛應(yīng)用的技術(shù)。簡單蒸餾(單級蒸餾):若過程中只有一次部分氣化或冷凝的蒸餾。精餾:具有多次部分氣化和多次部分冷凝的蒸餾。第十一章蒸餾技術(shù)連續(xù)精餾:原料處理量較多和分離要求較高。間歇精
2024-10-16 06:41
【摘要】中國藥科大學(xué)教案 (第1章 首頁)課程名稱藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)總學(xué)分(時(shí))51其中:理論 選 修課實(shí)驗(yàn)51√必教材名稱藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)與指導(dǎo)錢之玉主編2003年 第一版教學(xué)對象藥學(xué)相關(guān)各專業(yè)藥理實(shí)驗(yàn)基本操作(常用動(dòng)物的捉持給藥等)(3學(xué)時(shí))教學(xué)目
2025-04-16 12:54
【摘要】高等有機(jī)化學(xué)AdvancedOrganicChemistry陽年發(fā)2022年4月一、自我介紹姓名:陽年發(fā)Tel.13973235410二、對同學(xué)們的要求?1、端正學(xué)習(xí)態(tài)度,認(rèn)真扎實(shí)地學(xué)?2、有事請假?3、對老師有什么
2025-05-12 04:28
【摘要】有機(jī)化學(xué)練習(xí)2答疑時(shí)間:2022年7月6日9:00~15:40地點(diǎn):D511?3-環(huán)丙基-1-苯基-2-丁烯-1-酮一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物2-甲基-2,4-環(huán)己二烯(-1-)酮甲酸烯丙酯??????????4-甲基-2-戊
2025-04-30 22:12
【摘要】成人中專藥劑專業(yè)《藥用有機(jī)化學(xué)》練習(xí)題班級__________姓名______________成績__________一.命名下列有機(jī)物(每題1分,共8分)1.2.
2025-01-10 16:00
【摘要】CH3CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2CHCHCHCH2CH3CH3CCHClBrCH2CH3CCCH2CH2CH3CH3HCH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CCHCCH2CH3CH2CH3+HClCF3CHCH2+
2025-01-07 21:32
【摘要】習(xí)題與解答1.命名下列化合物:O;(1)2,4-二烯環(huán)戊酮或2,4-環(huán)戊二烯酮(2)ClOCCH3;4-氯-4'-甲基二苯甲酮CH3CCH2CH2CH=CHCHO;O(3)2-庚烯醛-6-酮(4)
2025-01-13 12:29
【摘要】第二章------第五章烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、紅外光譜一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式:9.NBS10.烯丙基碳正離子11.環(huán)戊二烯12.芐基自由基13.(2E,4Z)-2,4-己二烯14.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反應(yīng)式:
2025-01-15 09:11
【摘要】習(xí)題答案第九章1.(1)苯乙酮(2)2-(1-甲基)丙基苯甲醛(3)環(huán)己酮縮乙二醇(4)1,5,5-三甲基-2-氧代環(huán)己甲醛(5)2-甲基-1-苯基-3-羥基-1-丁酮(6)4-甲基-7-氧代辛醛(7)5-乙基-6-庚烯醛(8)3-丁烯-2-酮(9)(E)-1,4-二苯基-2-丁烯-1,4-二酮(10)對溴苯基苯基甲酮肟(11)5-硝基-2-
2025-06-19 03:12
【摘要】鄧健制作張靜夏審校1第二章烷烴和環(huán)烷烴五、烷烴的化學(xué)性質(zhì)第一節(jié)烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)二、異構(gòu)和命名三、構(gòu)象異構(gòu)四、烷烴的物理性質(zhì)一、脂環(huán)烴分類和命名第二節(jié)環(huán)烷烴二、結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性四、環(huán)己烷的構(gòu)象異構(gòu)三、環(huán)烷烴的性質(zhì)人民衛(wèi)生電子音像出版社
2025-05-07 12:58
【摘要】第二十二章消除反應(yīng)消除反應(yīng)通常是指從一個(gè)分子中除去兩個(gè)原子或基團(tuán)生成不飽和化合物或環(huán)狀化合物的反應(yīng)。消除反應(yīng)的類型1)a-消除反應(yīng)CXHRRCRR+HX兩個(gè)基團(tuán)從同一原子上除去產(chǎn)生一個(gè)活性中間體-碳烯.有些反應(yīng)也產(chǎn)生氮烯2)b-消除反應(yīng)兩個(gè)基團(tuán)從相鄰的兩個(gè)原
2025-01-08 13:51
【摘要】.....學(xué)習(xí)參考附件:各院校新藥成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目沈陽藥科大學(xué)項(xiàng)目PTZ-09(化學(xué)藥品注冊分類)適應(yīng)癥抗腫瘤項(xiàng)目簡介PTZ-09是沈陽藥科大學(xué)的專利化合物,結(jié)構(gòu)和活性有別于已經(jīng)上市和正在進(jìn)行臨床、臨床前研究
2025-07-15 05:50
【摘要】2005級碩士研究生高等有機(jī)化學(xué)期末考試1.試推測6,6-二苯基富烯的親電取代發(fā)生于哪個(gè)環(huán),哪個(gè)位置?親核取代發(fā)生于哪個(gè)位置?(4分)2.計(jì)算烯丙基正離子和環(huán)丙烯正離子π分子軌道的總能量,并比較兩者的穩(wěn)定性。烯丙基的分子軌道的能量分別為:Ψ1=α+,Ψ2=α,Ψ3=;環(huán)丙烯的分子軌道的能量分別為:Ψ1=α+2β,Ψ2=α-β。(5分)3.富烯分子為什么具有極性?其極性方向
2025-01-14 14:05
【摘要】1第三章酶工程授課人:譚樹華博士聯(lián)系方式:2第三章酶工程第一節(jié)概述一、酶的定義和特性酶(Enzyme)是生物體內(nèi)所產(chǎn)生的具有特殊催化功能的一類蛋白質(zhì),也稱為生物催化劑,生物體內(nèi)一切化學(xué)反應(yīng)幾乎都是在酶的催化下完成的。
2025-03-20 08:19