中南大學(xué)材料科學(xué)基礎(chǔ)課后習(xí)題(存儲版)
【正文】 上進(jìn)行運動？若反應(yīng)前的是螺位錯，則反應(yīng)后的擴(kuò)展位錯能進(jìn)行何種運動？2） 若（1，1，1）面上有一位錯，與面上的位錯發(fā)生反應(yīng)，如圖6－1。2 金屬晶體塑性變形時，滑移和孿生有何主要區(qū)別？3 AB二元系中，A晶體結(jié)構(gòu)是bcc，形成α固溶體，B晶體結(jié)構(gòu)是fcc，形成β固溶體，A與B形成h相，其晶體結(jié)構(gòu)是hcp：1） 指出a，b，h三個相的常見滑移系；2） 繪出它們單晶變形時應(yīng)力應(yīng)變曲線示意圖，試解釋典型低層錯能面心立方單晶體的加工硬化曲線，并比較與多晶體加工硬化曲線的差別。試回答下列問題：1） 解釋圖示曲線2無屈服現(xiàn)象和曲線3的屈服現(xiàn)象。9 如何提高固溶體合金的強(qiáng)度10 試用位錯理論解釋固溶強(qiáng)化，彌散強(qiáng)化，以及加工硬化的原因。％齒輪氣體滲碳強(qiáng)化，％，%時齒輪達(dá)到最佳性能。簡述固溶體合金的擴(kuò)散機(jī)制。，1400℃時Ni＋通過MgO向Ta中擴(kuò)散，此時Ni＋在MgO中的擴(kuò)散系數(shù)為D=910－12cm2/s，10－8cm。7 今有工業(yè)純鈦、純鋁和純鉛鑄錠，試問如何選擇它們的軋制開坯溫度？開坯后，將它們在室溫（20℃）進(jìn)行軋制，它們的塑性誰好誰壞？為什么？它們在室溫下可否連續(xù)軋制下去？鈦、鉛、鋁分別怎樣才能軋成很薄的帶材？ 已知：工業(yè)純金屬的再結(jié)晶溫度T再=（）T熔，鈦熔點1672℃，883℃以下為hcp，883℃以上為bcc；鋁熔點為660℃，fcc結(jié)構(gòu)（面心立方）；鉛熔點為327℃，fcc結(jié)構(gòu)（面心立方）。11 敘述金屬和合金在冷塑性變形過程中發(fā)生的組織性能的變化。（1）試估算Es（2）估算Cu中長度為1個柏氏矢量的螺型位錯割階的能量。1）指出這個三元系的初晶面，寫出四相平衡反應(yīng)式；2）分析該三元合金系中1，2，3，4合金平衡結(jié)晶過程；3）要配制一個初晶為γ，具有三元共晶而無二元共晶且γ/三元共晶=，計算該合金的成分。4 圖5－4為FeWC三元系的液相面投影圖。第五章 三元合金相圖圖81 根據(jù)Fe－C－%Si變溫截面圖（5－1），%C的FeCSi三元合金在平衡冷卻時的相變過程和1100℃時的平衡組織。5） 分析Fe1%C合金的平衡凝固過程，并計算室溫下其中相組成物和組織組成物的百分含量，6） 分析Fe1%C合金在亞穩(wěn)冷卻轉(zhuǎn)變和淬火冷卻轉(zhuǎn)變后組織的差異。5）畫出CuSn系合金在450℃時各相自由能成分曲線示意圖。g稱為 反應(yīng)。第四章 二元合金相圖與合金凝固一、填空1. 固溶體合金凝固時，除了需要結(jié)構(gòu)起伏和能量起伏外，還要有 起伏。5. 獲得非晶合金的基本方法是 。6）間隙固溶體是 ，間隙化合物是 。在hcp晶胞的（0001）面上標(biāo)出晶面和晶向。4. 在面心立方晶胞中畫出晶面和晶向，指出﹤110﹥中位于（111）平面上的方向。5） 無序固溶體轉(zhuǎn)變?yōu)橛行蚬倘荏w時，合金性能變化的一般規(guī)律是強(qiáng)度和硬度 ，塑性 ，導(dǎo)電性 。4 在工廠生產(chǎn)條件下，過冷度增大，則臨界晶核半徑 ，金屬結(jié)晶冷卻速度越快，N/G比值 ，晶粒越 。簡述純金屬凝固時潤濕角θ、雜質(zhì)顆粒的晶體結(jié)構(gòu)和表面形態(tài)對異質(zhì)形核的影響。8. 在二元相圖中，L1→a+L2叫 反應(yīng)，b→L+a稱為 轉(zhuǎn)變，而反應(yīng)a１—a２＋b稱為 反應(yīng)，a+b174。3）%Sn合金在正常條件下凝固后，a相的晶界上出現(xiàn)少量b相，其原因何在？如何消除b相？4）分析Cu70%Sn合金平衡凝固過程，并計算共晶反應(yīng)剛完畢
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