【摘要】第一章習(xí)題參考答案1-1略1-21-3C18H11NO21-4(A):cba;(B):cba;(C):bac1-5有機(jī)化合物氧原子具有未共享電子對(duì)，表現(xiàn)為堿，與質(zhì)子結(jié)合，從而溶于冷的濃硫酸。加水稀釋后，釋放出硫酸，又得到原來的化合物。以乙醚為例：1-6 (1)CH3CH2
2025-06-19 03:43
【摘要】2022年中國藥科大學(xué)有機(jī)考研試題一、命名下列化合物（8分）1.咪唑并[2,1-b]噻唑2.2-羥基-5-硝基萘3.2-[3-氯-4-甲基苯氧基]乙酸4.(2Z,4S)-2-乙基-4-環(huán)戊基-2-戊烯酸乙酯NNSNO2OHH3CClOCH2C
2025-01-04 03:57
【摘要】1.羧酸?分類和命名、物理和化學(xué)性質(zhì)、重要的羧酸。2.羧酸的衍生物?酰鹵、酸酐、酯、酰胺。?分類和命名、物理和化學(xué)性質(zhì)第十章羧酸及其衍生物COHO?羧酸：R－COOH官能團(tuán)：ROHOCOORC..p-π共軛?羥基氧上電子云密度降低；
2025-01-16 04:47
【摘要】1第3章2，3題2.分析下列兩步反應(yīng)，并從右邊位能圖判斷：（1）反應(yīng)有幾個(gè)過渡狀態(tài)？哪一個(gè)對(duì)反應(yīng)速度影響最大？（2）正確排出k1，k2，k3，k4的大小順序。（3）整個(gè)反應(yīng)從A到C是放熱，還是吸熱？（4）B，C兩個(gè)產(chǎn)物中哪一個(gè)比較不穩(wěn)定，為什么？（1）反應(yīng)有兩個(gè)過渡狀
2025-01-09 00:38
【摘要】第十一章蒸餾技術(shù)蒸餾:利用各組分的揮發(fā)度（沸點(diǎn)）不同而進(jìn)行分離均相液體混合物的一種廣泛應(yīng)用的技術(shù)。簡單蒸餾（單級(jí)蒸餾）:若過程中只有一次部分氣化或冷凝的蒸餾。精餾:具有多次部分氣化和多次部分冷凝的蒸餾。第十一章蒸餾技術(shù)連續(xù)精餾:原料處理量較多和分離要求較高。間歇精
2025-10-07 06:41
【摘要】中國藥科大學(xué)教案 (第1章 首頁)課程名稱藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)總學(xué)分(時(shí))51其中:理論 選 修課實(shí)驗(yàn)51√必教材名稱藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)與指導(dǎo)錢之玉主編2003年 第一版教學(xué)對(duì)象藥學(xué)相關(guān)各專業(yè)藥理實(shí)驗(yàn)基本操作（常用動(dòng)物的捉持給藥等）（3學(xué)時(shí)）教學(xué)目
2025-04-16 12:54
【摘要】高等有機(jī)化學(xué)AdvancedOrganicChemistry陽年發(fā)2022年4月一、自我介紹姓名：陽年發(fā)Tel.13973235410二、對(duì)同學(xué)們的要求?1、端正學(xué)習(xí)態(tài)度，認(rèn)真扎實(shí)地學(xué)?2、有事請(qǐng)假?3、對(duì)老師有什么
2025-05-12 04:28
【摘要】醫(yī)用有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案（2009）第1章緒論習(xí)題7指出下列結(jié)構(gòu)中各碳原子的雜化軌道類型解：第2章鏈烴習(xí)題1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯（4）3-甲基-4-乙基-3-己烯
2025-06-28 07:17
【摘要】有機(jī)化學(xué)練習(xí)2答疑時(shí)間：2022年7月6日9：00~15：40地點(diǎn)：D511?3－環(huán)丙基－1－苯基－2－丁烯－1－酮一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物2－甲基－2，4－環(huán)己二烯（－1－）酮甲酸烯丙酯??????????4－甲基－2－戊
2025-04-30 22:12
【摘要】成人中專藥劑專業(yè)《藥用有機(jī)化學(xué)》練習(xí)題班級(jí)__________姓名______________成績__________一．命名下列有機(jī)物（每題1分，共8分）1．2．
2025-01-10 16:00
【摘要】部分習(xí)題參考答案2-1(5)順-1,2-二溴環(huán)己烷(6)1,7,7-三甲基二環(huán)[]庚烷(7)5-甲基螺[]辛烷2-4(3)(2)(5)(1)(4)2-6(1)正丙基(n-Pr-)(2)異丙基(i-Pr-)(3)異丁基(i-Bu-)(4)叔丁基(t-Bu-)(5
2025-06-27 23:33
【摘要】醫(yī)用有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案（2012）第1章緒論習(xí)題7指出下列結(jié)構(gòu)中各碳原子的雜化軌道類型解：第2章鏈烴習(xí)題1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯（4）3-甲基-4-乙基-3-己烯
2025-07-18 11:14
【摘要】第四章芳香烴基礎(chǔ)知識(shí)部分一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：CH3CH(CH3)2CH2CH31.ClCH3SO3H2.CHH2CNO23.CCHH4.H3CNO25.6.十氫萘1234561234
2025-08-04 18:41
【摘要】CH3CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2CHCHCHCH2CH3CH3CCHClBrCH2CH3CCCH2CH2CH3CH3HCH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CCHCCH2CH3CH2CH3+HClCF3CHCH2+
2025-01-07 21:32
【摘要】2005級(jí)碩士研究生高等有機(jī)化學(xué)期末考試答案1．試推測(cè)6，6-二苯基富烯的親電取代發(fā)生于哪個(gè)環(huán)，哪個(gè)位置？親核取代發(fā)生于哪個(gè)位置？（4分）6，6-二苯基富烯的共振式如下：2．計(jì)算烯丙基正離子和環(huán)丙烯正離子π分子軌道的總能量，并比較兩者的穩(wěn)定性。烯丙基的分子軌道的能量分別為：Ψ1=α+,Ψ2=α,Ψ3=;環(huán)丙烯的分子軌道的能量分別為：Ψ1=α+2β,Ψ2=α
2025-01-14 12:06
鄂ICP備17016276號(hào)-1