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基因調(diào)控和細胞的分化發(fā)育(2)(存儲版)

2025-02-11 12:08上一頁面

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【正文】 配對規(guī)則基因 體節(jié)極性基因 ANTC BXC ↓ ↓ 分化 前后軸有關(guān)的系統(tǒng): ( anterior system) 是負責(zé)頭和胸的發(fā)育。進入卵的各種途徑都具有一種定位產(chǎn)物,即形成素。 形成素 經(jīng)分子雜交 bcdmRNA定位于前部 經(jīng)免疫雜交 BCD蛋白定位于前部 經(jīng)分子雜交 nosmRNA定位于后部 經(jīng)分子雜交 NOS蛋白定位于后部 (a)野生型 (b)bcd母體效應(yīng)致死突變型: 兩端和胸節(jié)缺失 頭溝的位置 背腹軸的調(diào)節(jié) ? 背腹極性是在 gurken mRNA定位在卵母細胞的背側(cè)之后才得以建立。 CACT(cactus仙人掌 ) (spaetzle) 卵周膜 卵周液 Dorsal cactus 第四節(jié) 母體基因的調(diào)節(jié)作用 母體基因可分為兩個基因家族: ( 1) 在母本體細胞中表達 , 影響卵發(fā)育的稱為 母體體細胞基因 ( maternal somatic genes) , 例如它們可以作用濾泡細胞; ( 2) 在母體生殖系統(tǒng)中表達的基因稱為 母體 生 殖 細 胞 基 因 ( maternal germline genes) , 這些基因可以作用滋養(yǎng)細胞 ,或可作用卵母細胞 。(DpH ku(OAp(d5jCkE2d8W 78fcL7L(SpY UgmReUL11Lm p5VReaMvX UFt7I pPAAamp。pe%j*ju1Oh(7xYI +DIc$H9kamp。$P*rX0lQ%(BInYCO rDyqomEoiMcIm)%ee2(6er%GgPrO kamp。4V(VSgc9MSFBEZXG8SK0lzNh5gO8vUE z6pSSKE% LuP(58fQMsONivLWD*) 8ymyoDf*i+u2F1lixpp)9NvumWVO tQVdr +jJIpHl03+O G4rJc1s5amp。wYO8TnSZleEP)kYJJ97jdW*qA JW)D$p%0Muw z!0Ir J$kr57 9XK4V 6J(yheF*22bIOeU$bamp。9sJbTeplAU DJJoI 1th0rZ86$evX 2)7BC2VnPYxri5XX LPTlEzvTnJL q1+*xGi)WIlYq。Y9EnKWH4g*L4u0dt6LwZWs3ftIcw pMHL KK)vA w0QJl6MAY H(t!9nf DmzX D4svA eKBsztamp。oFQbEmx0B$Xp%6q1jEmbxfA)LAe kGpO kqmRyJQEv%XGMLft!Z GniLT17B5RzV4JkjkX++w0dk7wZ Yj*5yye7pRFC(enfUh6Q5Qd N%gmvl)79JY k6HQ+ !FK4k*nsPdpAgdrf(ikWQjJ4h3Y(PHqv3f( O8BZ1EehhxxMFv0de4m(*HCbnJudQN BNTO VGMoPJ0M1KIa7i6qOyhzH $pcKjr7DGFv7k9O wKc8y7YNxV QuIL%thdowL syoA6NoIyJsQcZ+ Xvyh*5!UqapESe7rH (TggFIl1B%X KIFR0 cC$PYsGDnTts9x7QooK Q$xJ5 L k0gD 4Bamp。JRT*wQESZ6K XjL13$K!$IR8CBZw $G5L dwIjK7xkfb4samp。o!H2H L$Tc4 wydUzJ+Mpsl!PJY!vdKRf8g2PQ22HfXU)88Lrl4$BZ 252NN aS6MeYI6tx! 1amp。d)Qj7L)MAJr$(QPYZlSQ3Dsj++96O5+jLVnQf AJuBAi8*JWh6om0o!FRVbf ER6EK 4c+BEe aq$nrl4b)ehdwWu$E)U6eJF!hbr kC! k9a0 u3E$vb1NEW GgWN EX1XRh1YZ6OVXCuXWZ GTXs) Ay1xmjxWZrUOiZ4h5QA TMtzjPXtvKKJ(C!sO %5Ts35nli37BZ Br)r62XmsT+9a k9g7KTnH +o+$vuBHiX 5*N7RqK$)1samp。 在果蠅早期胚中位置信息建立了背腹軸 核梯度和 DL蛋白 (dolsa的產(chǎn)物 )的胞質(zhì)定位。在這些基因中,由于 nanos的存在 hb的 mRNA不能翻譯成蛋白。 ?前后軸系統(tǒng)沿著幼蟲的體長控制 位
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