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物理化學(xué)課后習(xí)題及答案天津大學(xué)下冊(cè)(存儲(chǔ)版)

2025-02-08 00:37上一頁面

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【正文】 為一級(jí)反應(yīng)。 ,初始速率為 。 ,經(jīng) 10 min , 14. 在 離子的作用下,硝基苯甲酸乙脂的水解反應(yīng) 在 15 186?,F(xiàn)此反應(yīng)在電導(dǎo)池中進(jìn)行,由于反應(yīng) 不斷產(chǎn)生 溶液電導(dǎo) G不斷隨時(shí)間 t而增大。C,反應(yīng)開始時(shí)只有兩反應(yīng)物,其初始濃度依次為 ,反應(yīng) 20 h后,測(cè)得 解:題給條件下,在時(shí)刻 t有 ,因此 ,求 k。 36 24,25略 26. 對(duì)于 ( 1)級(jí)反應(yīng) ,使證明 ( 2) 證: n級(jí)反應(yīng)的積分公式 半衰期: 證畢。C時(shí) A和 B的飽和蒸氣壓分別為 10 kPa和 2 kPa,問 25 186。 解:由 Arrhenius公式, ,處理數(shù)據(jù)如下 39 32. 雙光氣分解反應(yīng) 為一級(jí)反應(yīng)。C下的 2倍: ,設(shè)為 n級(jí)反應(yīng),并令 m = 解:( 1 )在反應(yīng)過程中乙醛的壓力為 n 1,由于在兩組實(shí)驗(yàn)中 kt相同,故有 該方程有解 (用 MatLab fzero函數(shù)求解 ) m = , 級(jí)。 ( 3)反應(yīng)熱。C時(shí)為 15 min, 60 186。 為,為 ,求 100 s后 A 證:對(duì)行反應(yīng)速率方程的積分形式為 44 轉(zhuǎn)化率: 41. 對(duì)行一級(jí)反應(yīng)為?;罨転? 。 56. 計(jì)算每摩爾波長(zhǎng)為 85 nm的光子所具有的能 量。已知 298 K時(shí)乙烷的粘度為。 的機(jī)理如下,求以 表示的速率 解:應(yīng)用控制步驟法近似 47. 已知質(zhì)量為 m的氣體分子的平均速率為 48 。 解:速率方程為 該方程的解 為 ( 2) 40. 若 B 的濃度分別為 ( 1)試證 為對(duì)行一級(jí)反應(yīng), A的初始濃度為和。 解:在 150 186。C時(shí)的平衡常數(shù)。 解:根據(jù)反應(yīng)計(jì)量式,設(shè)活化能不隨溫度變化 33. 乙醛 (A)蒸氣的熱分解反應(yīng)如下 518 186。 ,活化能為, 解:根據(jù) Arrhenius 公式 根據(jù) k的單位,該反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng) 31. 在乙醇溶液中進(jìn)行如下反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的 k如下。C時(shí) ( 1) 若初始溶度, 求。求速率常數(shù)。 擬合得到 18. 溶液反應(yīng) 的速率方程為 。 16. 稀溶液的電導(dǎo)比例于離子濃度,因而產(chǎn)生離子的反應(yīng)可通過電導(dǎo)測(cè)定來確定反應(yīng)的進(jìn)程。 ,反應(yīng)物的初始 12. 781 K時(shí),下列反應(yīng)的速率常數(shù) 解: this problem will mislead students. 13.某二級(jí)反應(yīng)后反應(yīng)掉 25 %,求。求速率常數(shù)。 根據(jù)反應(yīng)式, N 氯代乙酰苯胺的物質(zhì)的量應(yīng)為所消耗硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量的二分之一, 作圖 27 。問反應(yīng)掉 50%需多少時(shí)間? 解:根據(jù)一級(jí)反應(yīng)速率方程的積分式 答:反應(yīng)掉 50%需時(shí) min。m1 2 解: 1)吉布斯吸附等溫式 當(dāng) c= 的超電勢(shì)分別為 ,該電池的 電解質(zhì)溶液電壓降: 103 x 100 = V 因此外加電壓為: 第十章 界面現(xiàn)象 解:求解此題的關(guān)鍵在于弄清楚乙醚與 Hg這兩互不相溶的液體界面上滴入一 滴水,達(dá)到平衡后,潤(rùn)濕角的位置。試計(jì)算 解:上述各電極的電極反應(yīng)分別為 21 顯然, ,因此, 已知 25 186。C于氫 氧燃料電池中進(jìn)行下列反 應(yīng)時(shí)電池的電動(dòng)勢(shì)。C,當(dāng)某溶液為 pH ;當(dāng)某溶液換成待測(cè) pH。 解:設(shè)硝酸亞汞的存在形式為,則電池反應(yīng)為 電池電動(dòng)勢(shì)為 作為估算,可以取 。C時(shí)的電動(dòng)勢(shì)。C 時(shí)各電池的電動(dòng)勢(shì)、各電池反應(yīng)的摩爾 Gibbs函數(shù)變及標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù),并指明的電池反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行。C時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)。C時(shí)該反應(yīng)的 池恒溫可逆放電時(shí)該反應(yīng)過程的 解:( 1)電池反應(yīng)為 ( 2) 25 216。假定溶液中的 可以應(yīng)用德拜 休克爾極限公式,試計(jì)算該鹽在溶解度。 ;( 2 ) 應(yīng)用德拜 休克爾極限公式計(jì)算 25 216。利用表 飽和水溶液的電導(dǎo)率,計(jì)算時(shí)要考慮水 的 算 25 216。在同一電導(dǎo)池中裝入。C時(shí) 計(jì)算及。計(jì)算( 1)電導(dǎo) 溶液,測(cè)得電阻為 溶液的電導(dǎo)率;( 3)溶液的摩爾電導(dǎo)率。界面在管內(nèi)向下移動(dòng)的距離相當(dāng)于實(shí)驗(yàn)溫度 25 216。 量的改 是方便的。 解:兩個(gè)電量計(jì)的陰極反應(yīng)分別為 電量計(jì)中電極反應(yīng)的反應(yīng)進(jìn)度為 對(duì)銀電量計(jì) 對(duì)氫電量計(jì) 1 用銀電極電解 ,并知陰極區(qū)溶液中 。當(dāng)電路中通電 1 h后,在氫電量計(jì)中收集到 19 216。電解前每反應(yīng)生成 溶液中含,其反應(yīng)可表示 。電解前后 從銅電極溶解的 的量為 量的改變 ,其中含 。一電導(dǎo)池 中充以此溶液,在 25 216。在同一電導(dǎo)池中裝入同樣體積, , 和, 和 溶液,測(cè)出其電阻分別為 。所需離子摩爾電導(dǎo)率的數(shù)據(jù)見表。C時(shí)純水的電導(dǎo)率。C 無限稀釋時(shí)離子的摩爾電導(dǎo)率為 , 算此碳酸溶液的濃度。C時(shí)碘酸鋇 在純水中的溶解度為 中 , 25 216。( 1)寫出電池 反應(yīng);( 2) ,以及電池恒溫可逆放電時(shí)該反應(yīng)計(jì)算 25 216。C時(shí)電池的電動(dòng)勢(shì)及電動(dòng)勢(shì)的溫度系數(shù)。 ,反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行。 解:該電池為濃差電池(電解質(zhì)溶液),電池反應(yīng)為 根據(jù) Nernst方程, 由于,該電池反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行。C 時(shí)液體接界電勢(shì) E(液界 )及電池電動(dòng)勢(shì) E。 解:(略) 18 電池 25 216。C時(shí)的( 2)將適量的銀粉加入到濃度為 Ag+的濃度(假設(shè)各離子的活度因子均等于 1)。C時(shí)應(yīng) 25 186。C時(shí)用鉑電極電解 ,電池反應(yīng)為 的生成反應(yīng), 的 22
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