藥品質(zhì)量管理員、驗收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員及購銷員等五大員講義20xx年(存儲版)
【正文】 藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法 。 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn) 、 驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品 。 有質(zhì)量管理經(jīng)驗 ， 對藥品養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的問題能及時作出正確的判斷和處理 。依據(jù) 《 藥品陳列管理制度 》 的要求和 GSP有關(guān)規(guī)定 ， 指導(dǎo)營業(yè)員對陳列藥品進(jìn)行分類擺放和管理 。 對入庫 、 在庫 、 出庫藥品的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任 。 嚴(yán)格按近期先出 、 按批號發(fā)貨的原則辦理藥品出庫記錄 ， 并做好藥品出庫復(fù)核記錄 。 八、企業(yè)經(jīng)營過程的藥品質(zhì)量管理 九、企業(yè)經(jīng)營過程的藥品驗收管理 十、企業(yè)經(jīng)營過程的藥品養(yǎng)護(hù)管理 十一、企業(yè)經(jīng)營過程的藥品保管管理 復(fù) 習(xí) 祝： 工作順利！ 身體健康！ 。 采取防鼠 、 防蟲 、 防潮 、 防霉 、 防塵 、 防火等相應(yīng)措施 ，保證在安全合理的條件下儲存藥品 。 職責(zé)： 對藥品入庫 、 儲存工作的規(guī)范性負(fù)責(zé) 。 對在庫藥品的合理儲存條件負(fù)責(zé) 。 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量管理人員 。 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi) 。 1 負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息 。 負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核 。 具有職業(yè)責(zé)任感 ， 能堅持原則 。 1. 2022～ 2022年，推進(jìn)大、中城市的大、中型藥品批發(fā)企業(yè)和大型零售企業(yè)通過 GSP認(rèn)證。 我國發(fā)展 國家食品藥品監(jiān)督管理局以第 20號局令發(fā)布了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，并已于 2022年 7月 1日起正式施行。 GSP（ Good Supply Practice） 是一國際通用的概念，意思為 “ 良好的供應(yīng)規(guī)范 ” 。在試點(diǎn)工作的基礎(chǔ)上，正式實(shí)行 GSP認(rèn)證制度。 熟悉法律法規(guī) ， 懂藥品經(jīng)營管理知識 ， 具有藥學(xué)技術(shù) 、 藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平
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