工學醇酚醚ppt課件(存儲版)
【正文】 ） 環(huán)氧乙烷 1,3環(huán)氧丙烷 3氯 1,2環(huán)氧丙烷 1,4二氧六環(huán) 5）特殊： CH3OCH2OCH2CH2CH2OCH3 OOOOOO1 8 冠 6( 1 8 C r o w n 6 )OOOOOO二 苯 并 1 8 冠 62,4,8氧雜壬烷 二、物理性質(zhì)： 常溫下多為液體，易揮發(fā)，沸點比相應分子量的醇低。P h O+ C H 3 C l P h O C H 3OO HOO HC lOOC loooooo+H 3 CHC C H 2O H C l濃 H 2 S O 4H 3 CHC C H 2O烏爾曼縮合反應 醇與烯加成 溶劑汞化 + P h B r P h O P h2 1 0 ℃P h O N a C u( C H 3 ) 3 C C H = C H 2 濃 H 2 S O 4 H 3 C C C H ( C H 3 ) 2O C H 3C H 3+ C H 3 O HR C H = C H 2H g ( O A C ) 2 , R 39。 1 1 0。 XSN2 SN1 C H 3 O C H 3 H IC H 3 O H + C H 3 IH IC H 3 I機 理 ( S N 2 ) ：C H3 O C H3 + H+ C H3 O C H3HC H3 O C H3H+ I－ C H3O H + C H3IC H 3 O C ( C H 3 ) 3 H I C H 3 O H + ( C H 3 ) 3 C I機 理 ( SN1 ) :C H3 O C ( C H3)3H IH+C H3 O C ( C H3)3H( C H3)3C + C H3O HI－（ C H3)3C I C H 3 I 成酚與鹵代烴 用途：保護酚羥基，定量分析測量，二芳基醚不反應 過氧化物的形成 O C H 3 5 7 % H I1 2 0 1 3 0 C O H + C H 3 IC H 3 C H 2 O C H C H 3HO 2 C H3 C H 2 O C H C H 3O O H檢 驗 ：過 氧 化 物 ＋ F e S O 4 F e2( S O4)3K S C NK 3 F e ( S C N ) 6紅 色除 去 ： 在 蒸 餾 前 ， 加 入 5 ％ F e S O 4 溶 液克萊森重排 合成鄰位帶烴基的酚，鄰位被占入對位 O N aB r C H 2 C H = C H 2+1 9 0 2 2 06 hO — C H 2 — C H = C H 2O HC H 2 — C H = C H 2℃四、醚的制法 由醇分子間縮水（簡單對稱醚） 威廉姆斯合成法（ SN2） 2 R O HH 2 S O 4R O R + H 2 OH O C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 O HH 2 S O 4OR O N a + R 39。醚 鍵 ?1 . 1 8 DO C 2 H 5 O C 2 H 5二 苯 醚 （ 苯 醚 ） 二 乙 醚 （ 乙 醚 ）O C 2 H 5 O C 2 H 5二 苯 醚 （ 苯 醚 ） 二 乙 醚 （ 乙 醚 ）O C H3C H3C H2O C H C H2 C H 3 O C H 3C2H5O C H2C H2O C2H5 C H3O C H2C H2O H苯 甲 醚 （ 茴 香 醚 ） 乙 基 乙 烯 基 醚 二 甲 醚 （ 甲 醚 ）乙 二 醇 二 乙 醚 乙 二 醇 一 甲 醚3） IUPAC命名 把醚看成是烴的烷氧衍生物，取較長的烴基作母體。 溶解度：任意比例與水混溶，但隨碳數(shù)增加減少 能形成結晶醇 三、化學性質(zhì) 與活潑金屬 1)Na 反應活性，酸性 H2OCH2OH(CH3)2CHOH(CH3)3COH 2)Mg、 Al 與 HX反應（盧卡斯試劑） 1)反應速度： 321 2)SN2 伯 SN2 叔 3)有重排（實質(zhì)是 C正離子重排） 瓦格涅爾 麥爾外因重排 與 PX PX SOCl2 與酸反應（酯化） 脫水（ β H） 1）、分子內(nèi) 說明： a)歷程 b)321 c)高溫下進行 d)遵循扎伊采夫規(guī)則 2）、分子間 氧化和還原 1）、氧化（ α H） a） K2Cr2O7 b）催化氧化 c）部分氧化：沙瑞特試劑 d）新制 MnO2： 多元醇反應 1）、鄰二醇與 Cu(OH)2： 2）、與
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