畢業(yè)設(shè)計(jì)論文-有機(jī)物對(duì)溴化十六烷基吡啶cmc值的影響(存儲(chǔ)版)
【正文】 ℃ ） The CPB solutionconductivity in various volume of ethanol(35℃ ) 正丁醇對(duì) CPB 溶液的 CMC 值的影響 圖 5表示的是在 25℃ 下 CPB溶液的電導(dǎo)率隨著正丁醇的加入而變化的情況，如圖所示， CPB 溶液電導(dǎo)率隨著加入正丁醇體積增加而增大。 表 7不同溫度下溴化十六烷基吡啶在乙醇水溶液中的反離子締合度 (g) Table 7 Degree of counterion association(g) for CPB in ethanol aqueous solution at different temperatures 表 7 是通過作圖計(jì)算得到的不同溫度下加入乙醇后的溴化十六烷基吡啶溶液臨界膠束濃度和反離子締合度 (g)的值。L1） g 10 表 9 不同溫度下溴化十六烷基吡啶在不同濃度乙醇 中的及膠束熱力學(xué)參數(shù) Table 9 Thermodynamic parameters of CPB in various conductivity ethanol at different temperatures Φ (CH3CH2OH)/% T/K ?mG? /( KJ因此，膠束化過程是一個(gè)熵驅(qū)動(dòng)的過程 [18]。mol1） ?m?? /(KJnormal butanol 。 | ?m?? |遠(yuǎn)小于 | ?mST? |，因此，膠束化是由熵驅(qū)動(dòng)的。同時(shí)，再加 入等量的同種醇時(shí)，混合焓 （ ?m?? ）隨著溫度升高而增大，混合熵（ ?mS? ）也都是正值，也隨著溫度的增大而增大。根據(jù)相分離模型，表面活性劑的膠束化標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能（ ?mG? ）、焓變 （ ?m?? ）、熵變（ ?mST? ）可通過以下公式 [12]計(jì)算得到： )(lng1m cm cRTG ）（ ??? ? (1) Tcm cRTgm ?????? )ln()1( 2? (2) ??? mmm GHST ????? (3) 式中 g 是反離子締合度 ， R 為氣體常數(shù) ? mol1 ?K1， T 為熱力學(xué)溫度，單位為 K。 CMC值的 增加幅度既高于同溫度下加入等量乙醇的增加幅度，也高于 25℃時(shí)加入等 7 量正丁醇的值，一方面是由 于溫度造成的影響，另一方面是由于正丁醇對(duì)表面活性劑形成膠束的阻礙作用大于乙醇。而另一方面，升高溫度，表面活性劑的親水集團(tuán)的水合能力下降，反而有利于膠團(tuán)形成。cm1) 74 85 編號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 c103(mol/L) κ(mS求得 CPB 溶液的臨界膠束濃度及膠束熱力學(xué)參數(shù)。 蒸餾水為實(shí)驗(yàn)室自制二次蒸餾水。在光譜分析、工業(yè)生產(chǎn)、電極修飾等諸方面有其獨(dú)到的用途 [5]。 1 提供全套畢業(yè)論文圖紙，歡迎咨詢 有機(jī)物對(duì)溴化十六烷基吡啶 CMC 值的影響 [摘要 ]通過電導(dǎo)法分別測(cè)定了在 25℃ 及 35℃ 下，乙醇、正丁醇對(duì)溴化十六烷基吡啶 （ CPB）溶液臨界膠束濃度 （ CMC） 的影響，結(jié)果表明：隨著溫度和有機(jī)物濃度的增加，溴化十六烷基吡啶臨界膠束濃度也隨之增加，同時(shí)，正丁醇對(duì) CPB 溶液臨界膠束濃度的影響大于乙醇對(duì) CPB溶液臨界膠束濃度。在水中解離成陽離子活性基團(tuán)，環(huán)境中降解率為100%[3]，產(chǎn)量高，應(yīng)用廣泛，普遍應(yīng)用于化工、食品和醫(yī)藥領(lǐng)域 [4]， 因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征，可用作相轉(zhuǎn)移催化劑，殺菌劑，增敏劑等。mol1；無水乙醇（成都市科龍化工試劑廠）；正丁醇（成都市科龍化工試劑廠）。在測(cè)定時(shí)，分別向不同濃度的溴化十六烷基吡啶 （ CPB） 溶液中每隔 35min，依次加入 、 、 、 1ml 無水乙醇，并依次測(cè)得其電導(dǎo)率 κ，以電導(dǎo)率 濃度作圖，推導(dǎo)出溴化十六烷基吡啶溶液與電導(dǎo)率 κ 之間關(guān)系的線性方程。 編號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 c103(mol/L) κ(mS這里存在兩個(gè)相對(duì)立的影響因素：一方面由于溫度升高，表面活性劑分子運(yùn)動(dòng)速率增大而不利于表面活性劑分子聚集形成膠束，同時(shí)，憎水 基 周圍的水結(jié)構(gòu)因溫度的升高而遭到破壞，不利于膠束的形成 [13]，因此 CMC值增加。 表 6 列出了加入正丁醇時(shí)溴化十六烷基吡啶溶液的 CMC 值。相分離模型認(rèn)為膠束化作用是表面活性劑以締合態(tài)的新相從溶液中
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