分光光度計(jì)性能檢查(存儲版)
【正文】 度再顯示或記錄下來。 5CELL—— 五聯(lián)池，最多有五個吸收池可用于測量。 在 1號吸收池中放入空白溶液，按 ZERO 鍵進(jìn)行空白校正。 用蒸餾水清洗吸收池，倒扣于濾紙上晾干；如果吸收池污染嚴(yán)重，沖洗后置于 70％～ 80％的酒精中浸泡。逐一作 3次 測量，記錄吸光度值。測量三次。測定 時透光面上不得留有水珠或纖維。 %。 哈爾濱醫(yī)科大學(xué) 線性誤差檢查： 測量界面。 Δλ =λ 示 λ 808 ＞ 1nm時，按 enter鍵校正， Δλ =λ 示 λ 808＜ 1nm時，不需波長校正，按▼鍵，再按 enter，系統(tǒng)返回系統(tǒng)應(yīng)用界面。 注意：關(guān)電源后，系統(tǒng)中存儲的數(shù)據(jù)結(jié)果將丟失。如鍵入 2，鎢燈將被關(guān)掉。 ※ 哈爾濱醫(yī)科大學(xué) 設(shè)置測量波長： 在測量界面下，按 GOTO λ鍵 在數(shù)字 鍵盤上鍵入波長數(shù)值 按 ENTER鍵 設(shè)置吸收池模式和個數(shù)： 按 SHIFT/RETURN鍵，切換至系統(tǒng)應(yīng)用界面。 （三）吸收池：普通玻璃和石英玻璃。 熟悉儀器的主要性能和技術(shù)指標(biāo)。 二、實(shí)驗(yàn)原理 哈爾濱醫(yī)科大學(xué) 試劑：氯化鈷溶液 10mg/ml。 8CELL—— 八聯(lián)池，最多有八個吸收池可用于測量。 注意：空白校正這一步驟，一定要在各參數(shù)設(shè)置完成之后，樣品測量之前進(jìn)行；同理，如果在測量過程中需要改變參數(shù)，那么在參數(shù)設(shè)置完成后，要再次進(jìn)行空白校正。 將用過的儀器、試劑等放回原位。代入公式計(jì)算波長重復(fù)性 ,并繪制波長吸收曲線。 哈爾濱醫(yī)科大學(xué) 計(jì)算并分析結(jié)果：
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