ok第四章光譜分析技術(shù)與相關(guān)儀器分光光度計(jì)(存儲版)
【正文】 障和排除方法 作業(yè)： 1． 對于溶液 ， 朗伯 — 比爾 (LamberBeer)定律為I/I0=e?cx， 為何也可寫成 I/I0=10kcb？ 2． 紫外 — 可見分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)及各部分的功能 。 （八）基線平直度 指不設(shè)置樣品時(shí)， 掃描 100%T或 0%T時(shí)， 基線傾斜或彎曲的程度。 (四 ) 分辨率 分辨率是指儀器對于緊密相鄰的峰可分辨的最小波長間隔，是衡量分光光度計(jì)性能的重要指標(biāo)之一。 2nm (2) 波長重復(fù)性 波長重復(fù)性是指在對同一個(gè)吸收帶或發(fā)射線進(jìn)行多次測量時(shí)，峰值波長測量結(jié)果的一致程度。 特點(diǎn)： (三 ) 雙波長分光光度計(jì) 為克服由于非特征吸收信號 ( 如試液混濁引起的散射 ，比色皿與空氣界面和比色皿與溶液界面的折射差別等 )影響而帶來測定誤差 ， 而設(shè)計(jì)雙波長分光光度計(jì) 。 三、紫外 — 可見分光光度計(jì)的類型 （一）單波長單光束分光光度計(jì) 按其光學(xué)系統(tǒng)分類 單波長分光光度計(jì) 單光束單波長分光光度計(jì) 雙光束單波長分光光度計(jì) 雙波長分光光度計(jì) ① 單光束光路，從光源到試樣至接收器只有一個(gè)光通道； 檢測準(zhǔn)確性不夠穩(wěn)定，不能用于精密分析。目前很多型號的分光光度計(jì)裝配有 計(jì)算機(jī)系統(tǒng) ，一方面可對分光光度計(jì)進(jìn)行操作控制，另一方面可將數(shù)據(jù)直接顯示在 CRT或液晶顯示器上。 缺點(diǎn)是容易受潮而使其產(chǎn)生的電流大小不穩(wěn)定 。 優(yōu)點(diǎn) : 不怕強(qiáng)光、耐振動、耐沖擊、小型、重量輕、耗電少、壽命長、可靠性高及讀出速度快等優(yōu)點(diǎn)，不存在時(shí)間滯后現(xiàn)象，可應(yīng)用于化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)研究。 對檢測器的要求主要有： ① 產(chǎn)生的電信號必須與照射到它上面的光束的強(qiáng)度有恒定函數(shù)關(guān)系； ② 必須能對一個(gè)很大的波長范圍的光具有響應(yīng)，否則應(yīng)用局限性大； ③ 靈敏度要高，響應(yīng)速度要快，產(chǎn)生的電信號要易于檢測或放大且噪聲要低。 1. 鎢燈 : 波長范圍為 320～ 2500nm 2. 鹵鎢燈 : 提高壽命和發(fā)光效率 3. 氫燈和氘燈 : 波長范圍為 185～ 375nm 4. 汞燈 : 在 254~734nm范圍產(chǎn)生一系列光譜線 ， 用其特征譜線來校正分光光度計(jì)單色器的波長刻度 。 二、光譜技術(shù)的分類 光 譜 技 術(shù) 分 子 光 譜 原 子 光 譜 分子吸收法 : 可見與紫外分光光度法、紅外光譜法 分子發(fā)射法 : 分子熒光光度法 原子吸收法：原子吸收法 原子發(fā)射法：發(fā)射光譜分析法、原子熒光法等 第二節(jié) 紫外 可見分光光度計(jì) 分光光度計(jì) :能從含有各種波長的混合光中將每一單色光分離出來并測量其強(qiáng)度的儀器 。 意義：溶液濃度為 1g/L液層厚度為 lcm時(shí)在一定波長下測得的吸光度值 。 分子光譜： 電子光譜，在紫外－可見光區(qū)， Ee、 Ev、 Er 振動光譜，在紅外區(qū)， Ev、 Er改變 轉(zhuǎn)動光譜，在遠(yuǎn)紅外或微波區(qū)，只有 Er改變 在一般測量中 ， 通常采用液體樣品 ， 由于分子的相互作用及各種譜帶的展寬效應(yīng) ， 實(shí)際得到的是一個(gè)寬的吸收帶 。 常用光譜分析儀器 紫外 可見分光光度計(jì) 原子吸收分光光度計(jì) 紅外光譜儀 原子發(fā)射光譜儀 熒光分析儀 原子熒光分析儀等 第一節(jié) 光譜分析技術(shù)基礎(chǔ)理論與分類 吸收光譜 （ absorption spectrum） 即物質(zhì)對不同波長光的吸收程度不同而產(chǎn)生的光譜 。 通過測定物質(zhì)的發(fā)射光譜來分析物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和含量的方法稱為發(fā)射光譜分析法 。 (三 ) 光的吸收定律 I=I0e? x 稀溶液： I=I0e?cx I/I0=e?cx 朗伯 — 比爾 (LamberBeer)定律 透光度 (透射率 ) T (Transmissivity, Rel
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