【摘要】不合格獸藥及退貨獸藥管理制度一、目的:加強(qiáng)不合格獸藥管理,嚴(yán)防不合格獸藥進(jìn)入本企業(yè)和銷售給顧客,確保安全有效。二、依據(jù):《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第77條三、適用范圍:適用于獸藥驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥的處理。四、責(zé)任:質(zhì)量管理人員、獸藥采購人員、倉管員、業(yè)務(wù)員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)。五、內(nèi)容:1.不合格獸藥的發(fā)現(xiàn):a.購進(jìn)驗(yàn)收時(shí)不合格
2025-08-09 15:26
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 不合格藥品管理制度范文 篇一:醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 1.目的:為規(guī)范不合格品的...
2025-01-25 06:33
【摘要】第一篇:不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 目的:加強(qiáng)不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理,避免購進(jìn)、銷售不合格產(chǎn)品。 試用范圍:不合格產(chǎn)品、退貨...
2024-11-08 22:00
【摘要】名翔恿線股份有限公司不合格品管制程序書文件編號(hào)MS-P2-1301制訂日期:89年11月1日修訂日期:年月日版次:頁次第1頁共5頁一、目的為確保于進(jìn)料、制程中、成品、客戶退貨及機(jī)器儀器驗(yàn)收等各程序中,如發(fā)生不合格品時(shí),能實(shí)時(shí)處理,以確保產(chǎn)品質(zhì)量之正常與不良之改善,并防范不合格品被使用。二、范圍凡本公司所有原物料、制程中
2025-06-30 17:22
【摘要】不合格品控制制度一、目的為確保對(duì)不合格品進(jìn)行有效控制,防止不合格品轉(zhuǎn)序、入庫、非與其使用或交付,特制定本制度。二、范圍本制度對(duì)不合格品的判定、標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)審和處置作出了具體規(guī)定。本制度適用于采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和完工產(chǎn)品入庫驗(yàn)收以及成品交付后發(fā)現(xiàn)的不合格品的控制。三、職責(zé)1質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)定和
2024-11-17 08:39
【摘要】第一篇:食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度. 食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度1目的 對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。 2適用范圍 ...
2024-10-20 14:12
【摘要】不合格品管理制度一目的對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品非預(yù)期使用或交付,同時(shí)將不合格或有害的產(chǎn)品及時(shí)從經(jīng)銷商或消費(fèi)者手中召回,減少或降低對(duì)消費(fèi)者利益的損害.二范圍適用于不合格的原材料、包裝材料、半成品、成品及出廠后出現(xiàn)質(zhì)量問題召回的產(chǎn)品和客戶退回的產(chǎn)品。三職責(zé)不合格品判定、標(biāo)識(shí)部門隔離/召回部門評(píng)審部門處置部門原材料、包裝材
2025-08-16 12:35
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)不合格品管理控制流程圖目的:對(duì)不合格品進(jìn)行控制,確保不符合要求的產(chǎn)品得到標(biāo)識(shí)和控制,以防止非預(yù)期的使用或交付。范圍:本程序適用于公司內(nèi)產(chǎn)品/服務(wù)整個(gè)過程對(duì)不合格品的確定、標(biāo)識(shí)、隔離、處置等事宜。定義:嚴(yán)重不合格(A類):經(jīng)檢驗(yàn)判定
2024-09-07 17:32
【摘要】,防止不合格品銷售。二、范圍適用于從商品進(jìn)庫到出庫,不合格品的控制、評(píng)審和處置。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)定和處置。(二)各相關(guān)部門參與對(duì)不合格品的評(píng)定和處置。四、概述(一)不合格品的確認(rèn)。1、進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格品、立即通知倉庫對(duì)其進(jìn)行隔離和標(biāo)識(shí),以防在作出適當(dāng)處理前誤
2025-04-24 16:23
【摘要】 第1頁共15頁 食品貯存管理制度和不合格食品管理制度 一、為加強(qiáng)在庫食品的規(guī)范化管理,確保數(shù)量準(zhǔn)確,科學(xué)儲(chǔ) 存,質(zhì)量穩(wěn)定、安全可靠,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》 等法律法規(guī),制定本制度...
2024-09-12 03:25
【摘要】第一篇:不合格獸藥管理制度 不合格獸藥管理制度 一、目的:規(guī)范管理退回獸藥和不合格獸藥的驗(yàn)收、入庫、處理。 二、適用范圍:質(zhì)量部門、門市、倉庫。 三、責(zé)任人:質(zhì)量管理人員、保管員、業(yè)務(wù)員。 ...
2024-10-25 04:44
【摘要】第一篇:不合格品控制制度 第一章總則 一、目的 1.加強(qiáng)不合格品的識(shí)別和控制,防范不合格品的出現(xiàn)、防止不合格品投入使用。 2.規(guī)范不合格品管理。 二、適用范圍建設(shè)公司。 三、主要人員及職責(zé)...
2024-11-10 01:48
【摘要】產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與不合格品管制方學(xué)鋒2023年7月25日一.產(chǎn)品標(biāo)示與不良品之追溯:產(chǎn)品之直接材料及與產(chǎn)品品質(zhì)有關(guān)資料及設(shè)備維修、抱怨記錄均屬之.2.ISO9000要求()a.制訂一產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與可追溯性程序從原材料進(jìn)廠一
2025-02-21 09:14
【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗(yàn)時(shí)數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值(非內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn));產(chǎn)品超過保質(zhì)期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時(shí),該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品;1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類:?嚴(yán)重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【摘要】質(zhì)量檢驗(yàn)的基本概念檢驗(yàn)的定義:檢驗(yàn)就是通過觀察和判斷,適當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)。質(zhì)量檢驗(yàn)的基本概念質(zhì)量檢驗(yàn)的定義:質(zhì)量檢驗(yàn)就是對(duì)產(chǎn)品的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性進(jìn)行觀察、測(cè)量、
2025-01-12 22:27