【摘要】不合格獸藥及退貨獸藥管理制度一、目的：加強不合格獸藥管理，嚴防不合格獸藥進入本企業(yè)和銷售給顧客，確保安全有效。二、依據(jù)：《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第77條三、適用范圍：適用于獸藥驗收、養(yǎng)護和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥的處理。四、責任：質(zhì)量管理人員、獸藥采購人員、倉管員、業(yè)務員對本程序的實施負責。五、內(nèi)容：1.不合格獸藥的發(fā)現(xiàn)：a.購進驗收時不合格
2025-08-09 15:26
【摘要】此資料由網(wǎng)絡收集而來，如有侵權請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負責傳遞知識。 不合格藥品管理制度范文 篇一：醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 1．目的：為規(guī)范不合格品的...
2025-01-25 06:33
【摘要】第一篇：不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 目的：加強不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理，避免購進、銷售不合格產(chǎn)品。 試用范圍：不合格產(chǎn)品、退貨...
2025-10-30 22:00
【摘要】名翔恿線股份有限公司不合格品管制程序書文件編號MS-P2-1301制訂日期：89年11月1日修訂日期：年月日版次：頁次第1頁共5頁一、目的為確保于進料、制程中、成品、客戶退貨及機器儀器驗收等各程序中，如發(fā)生不合格品時，能實時處理，以確保產(chǎn)品質(zhì)量之正常與不良之改善，并防范不合格品被使用。二、范圍凡本公司所有原物料、制程中
2025-06-30 17:22
【摘要】不合格品控制制度一、目的為確保對不合格品進行有效控制，防止不合格品轉序、入庫、非與其使用或交付，特制定本制度。二、范圍本制度對不合格品的判定、標識、記錄、隔離、評審和處置作出了具體規(guī)定。本制度適用于采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和完工產(chǎn)品入庫驗收以及成品交付后發(fā)現(xiàn)的不合格品的控制。三、職責1質(zhì)量管理部門負責對不合格品進行評定和
2024-11-17 08:39
【摘要】第一篇：食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度. 食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度1目的 對工作的不合格和不合格品進行識別和控制,以防止不合格品的非預期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。 2適用范圍 ...
2025-10-11 14:12
【摘要】不合格品管理制度一目的對不合格品進行識別和控制,防止不合格品非預期使用或交付,同時將不合格或有害的產(chǎn)品及時從經(jīng)銷商或消費者手中召回,減少或降低對消費者利益的損害.二范圍適用于不合格的原材料、包裝材料、半成品、成品及出廠后出現(xiàn)質(zhì)量問題召回的產(chǎn)品和客戶退回的產(chǎn)品。三職責不合格品判定、標識部門隔離/召回部門評審部門處置部門原材料、包裝材
2025-08-16 12:35
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)不合格品管理控制流程圖目的：對不合格品進行控制，確保不符合要求的產(chǎn)品得到標識和控制，以防止非預期的使用或交付。范圍：本程序適用于公司內(nèi)產(chǎn)品/服務整個過程對不合格品的確定、標識、隔離、處置等事宜。定義：嚴重不合格（A類）：經(jīng)檢驗判定
2025-08-29 17:32
【摘要】,防止不合格品銷售。二、范圍適用于從商品進庫到出庫,不合格品的控制、評審和處置。三、職責(一)質(zhì)量管理部門負責對不合格品進行評定和處置。(二)各相關部門參與對不合格品的評定和處置。四、概述(一)不合格品的確認。1、進貨驗收時發(fā)現(xiàn)不合格品、立即通知倉庫對其進行隔離和標識,以防在作出適當處理前誤
2025-04-24 16:23
【摘要】 第1頁共15頁 食品貯存管理制度和不合格食品管理制度 一、為加強在庫食品的規(guī)范化管理，確保數(shù)量準確，科學儲 存，質(zhì)量穩(wěn)定、安全可靠，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》 等法律法規(guī)，制定本制度...
2025-09-03 03:25
【摘要】第一篇：不合格獸藥管理制度 不合格獸藥管理制度 一、目的：規(guī)范管理退回獸藥和不合格獸藥的驗收、入庫、處理。 二、適用范圍：質(zhì)量部門、門市、倉庫。 三、責任人：質(zhì)量管理人員、保管員、業(yè)務員。 ...
2025-10-16 04:44
【摘要】第一篇：不合格品控制制度 第一章總則 一、目的 1．加強不合格品的識別和控制，防范不合格品的出現(xiàn)、防止不合格品投入使用。 2．規(guī)范不合格品管理。 二、適用范圍建設公司。 三、主要人員及職責...
2025-11-01 01:48
【摘要】產(chǎn)品標識與不合格品管制方學鋒2023年7月25日一.產(chǎn)品標示與不良品之追溯:產(chǎn)品之直接材料及與產(chǎn)品品質(zhì)有關資料及設備維修、抱怨記錄均屬之.２.ISO9000要求()a.制訂一產(chǎn)品標識與可追溯性程序從原材料進廠一
2025-02-21 09:14
【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗時數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值（非內(nèi)控標準）；產(chǎn)品超過保質(zhì)期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預期情況時，該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品；1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類：?嚴重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【摘要】質(zhì)量檢驗的基本概念檢驗的定義:檢驗就是通過觀察和判斷，適當時結合測量、試驗所進行的符合性評價。質(zhì)量檢驗的基本概念質(zhì)量檢驗的定義:質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進行觀察、測量、
2025-01-12 22:27
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