農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝及農(nóng)藥多殘留檢測(cè)技術(shù)研究可行性研究報(bào)告(存儲(chǔ)版)
【正文】 。 2021 年 10~12 月： 項(xiàng)目材料匯總，及項(xiàng)目報(bào)告編寫。 十三、成果應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化前景分析（包括經(jīng)濟(jì)、環(huán)境效益分析） 農(nóng)藥在動(dòng)、植物體內(nèi)的代謝作為農(nóng)藥安全性評(píng)價(jià)的重要部分，已經(jīng)引起國(guó)家農(nóng)藥登記管理部門的重視，目前新的《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》已經(jīng) 明確提出 新農(nóng)藥正式登記時(shí) “ 可視需要，提供該化合物在動(dòng)物體內(nèi)的吸收、分布、排泄、累積、轉(zhuǎn)化和代謝物及其毒性資料。 對(duì)于 國(guó)外相關(guān)機(jī)構(gòu)的競(jìng)爭(zhēng) ，雖然 國(guó)外部分檢測(cè)機(jī)構(gòu)已經(jīng)進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)在食品安全檢測(cè)方面面臨很大的挑戰(zhàn)。總之無(wú)論從市場(chǎng)角度， 還是技術(shù)角度分析，沈陽(yáng)化工研究院 有限公司安全評(píng)價(jià)中心申請(qǐng)的農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝及農(nóng)藥多殘留檢測(cè)技術(shù)研究項(xiàng)目 的風(fēng)險(xiǎn)極小，獲益很大。 技術(shù)層面，由于我們 具有 多年的 農(nóng)藥分析檢測(cè) 實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)， 項(xiàng)目組成員已經(jīng) 掌握了 農(nóng)藥代謝與殘留檢測(cè) 的基本技術(shù) ；農(nóng)藥 多殘留檢測(cè)是在經(jīng)典殘留檢測(cè)方法上的改進(jìn)， 項(xiàng)目組成員完全可以掌握 其核心技術(shù)。 十四、與國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品或技術(shù)的競(jìng)爭(zhēng)力分析 國(guó)內(nèi)具有農(nóng)藥代謝試驗(yàn)?zāi)芰Φ膯挝贿€寥寥可數(shù)，尤其是農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝研究更少。 農(nóng)藥多 殘留檢測(cè)不論是在國(guó)內(nèi)還是在國(guó)外都處在不斷探索和發(fā)展的蓬勃時(shí)期，同時(shí)農(nóng)藥 多殘留檢測(cè)又是一個(gè)涉及多學(xué)科的綜合性技術(shù)領(lǐng)域，例如生物、電子、化學(xué)等，又與 多種管理 體系 相關(guān)， 有很多問(wèn)題亟待解決 。 2021 年 4~6 月： 農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝分布試驗(yàn)研究；蔬菜水果中 有機(jī)磷類 與有機(jī)氯類 農(nóng)藥 的 多殘留 分析方法研究 。 八、項(xiàng)目主要研究?jī)?nèi)容 農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝：主要研究 農(nóng)藥 （暫定丁烯氟蟲腈或唑胺菌酯） 以直接或間接的方式應(yīng)用于作物后活性成分的 代謝分布及主要 代謝產(chǎn)物的 初步鑒定 。 并參與了農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥殘留限量 CAC 標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目。 這說(shuō)明農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)制定及農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法開發(fā)已經(jīng)引起國(guó)家的高度重視，并會(huì) 7 投入大量資金 。 目前我國(guó)對(duì) 農(nóng)藥安全性 評(píng)估主要是針對(duì)其母體化合物進(jìn)行 ，而針對(duì)代謝、降解產(chǎn)物的研究主要是由國(guó)外完成相關(guān)研究，國(guó)內(nèi)再重現(xiàn)相關(guān)試驗(yàn) 。 樣品前處理方面， 日益趨向于高技術(shù)化、系列化、快速化，近年來(lái)在使用全自動(dòng)化前處理方法方面有了明顯的進(jìn)步，減少了檢 測(cè)周期，如快速溶劑提取系統(tǒng) (ASE)、 固相萃取 系統(tǒng) (SPE)、超臨界萃取系 5 統(tǒng) (SPF)、免疫親和層析柱 (IAC)、凝膠凈化系統(tǒng) (GPC)等樣品 提取 、凈化、 濃縮技術(shù)的應(yīng)用，能夠?qū)κ称分泻芏嗪哿考?jí)成分進(jìn)行提取、純化； 并 實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化 ； 與傳統(tǒng)方法相比，對(duì)微量、痕量成分提取更加簡(jiǎn)化和快速 。用串接的 MS/MS 分別進(jìn)行中性丟失掃描、母離子掃描以及子離子掃描，即可迅速找到可能的代謝物，并鑒定出結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定同位素與放射標(biāo)記同位素的同時(shí)使用，有助于利用各種波譜手段如質(zhì)譜（ MS）或核磁共振（ NMR）等對(duì)代謝物進(jìn)行鑒別 。 目前，食品（農(nóng)產(chǎn)品）安全問(wèn)題已經(jīng)嚴(yán)重影響到了公民的健康，解決食品（農(nóng)產(chǎn)品）安全問(wèn)題已經(jīng)到了刻不容緩的地步。 二、 產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)現(xiàn)狀 OECD、歐盟、美國(guó)等國(guó)家和組織在農(nóng)藥評(píng)估過(guò)程中，不僅注重農(nóng)藥母體的安全性評(píng)價(jià)，而且非常重視農(nóng)藥代謝、降解產(chǎn)物的評(píng)價(jià)研究，并制定了相應(yīng)的試驗(yàn)準(zhǔn)則。 食品 （農(nóng)產(chǎn)品） 中 農(nóng)藥 殘留限量標(biāo)準(zhǔn) 及標(biāo)準(zhǔn)化的檢測(cè) 方法 是保證食品（農(nóng)產(chǎn)品）安全的有效手段。修訂現(xiàn)行 478 項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（ GB27632021），重新評(píng)估現(xiàn)行 329項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)譜是代謝研究中用到的一個(gè)關(guān)鍵性的分析工具，因?yàn)?它可以識(shí)別代謝 物，確定代謝發(fā)生的位點(diǎn)。 農(nóng)藥殘留檢測(cè)的發(fā)展方向主要有以下三個(gè)方面： 一是檢測(cè)方法的開發(fā)，二是樣品 前處理設(shè)備的改進(jìn)，三是分析儀器定性、定量能力的提高。 值得注意的是國(guó)際上很多實(shí)驗(yàn)室的大型檢測(cè)儀器實(shí)現(xiàn)了網(wǎng)絡(luò)化管理及實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)化管理， 通過(guò)網(wǎng)絡(luò)化連接將純粹個(gè)人定點(diǎn)式儀器操作方式變?yōu)榉植际阶杂刹僮鞣绞剑?jié)省資源，提高效率，便于管理，并實(shí)現(xiàn)資源共享，簡(jiǎn)化系統(tǒng)管 理、降低運(yùn)行成本 ，確保 數(shù)據(jù)的安全性和可
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