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中藥自動化生產(chǎn)線產(chǎn)業(yè)化建設(shè)可行性研究報告(存儲版)

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壓榨、濃縮、澄清、配液為前提取工序; ? 從儲罐、罐裝、包裝為后道工序。 ? 沸騰干燥制粒機 本設(shè)備混合、造粒、干燥集中在同一密閉容器內(nèi)完成,運作快速、高效,并能避免粉塵飛揚、泄漏和污染。 膠囊生產(chǎn)線還需要改造的設(shè)備包括: ? 超微粉碎機 該設(shè)備工藝先進,性能穩(wěn)定,并與氣流篩相配套組成完整的成套藥物制粉設(shè)備。由于超微粉碎在封閉系統(tǒng)中進行,可避免對環(huán)境及產(chǎn)品的污染,同時可防止一些藥材易揮發(fā)成分在加工過程中的損失。在保障質(zhì)量、產(chǎn)量及生產(chǎn)正常運轉(zhuǎn)的前提下,全力促進生產(chǎn)設(shè)備和控制系統(tǒng)集成的國產(chǎn)化,以期達(dá)到引領(lǐng)本土機械制 造企業(yè)和軟件開發(fā)企業(yè),共同打造中藥自動化生產(chǎn)線的初衷。預(yù)測函數(shù)控制的基本原理如圖 3 所示: 參考 軌跡 預(yù)測函數(shù)控制 過 程 基函數(shù)集 + + + 設(shè)定值 yp d yp Tr 圖 3 預(yù)測函數(shù)控制 基本原理圖 預(yù)測模型 4 預(yù)測函數(shù)控制具有下列三個基本特征: ① 建立預(yù)測模型方便:用于描述過程動態(tài)行為的預(yù)測模型可以通過簡單的實驗得到,無需系統(tǒng)辨識這類建模過程的復(fù)雜運算。年年 中藥自動化生產(chǎn)線產(chǎn)業(yè)化建設(shè) 可行性研究報告 2021年 8 月目 錄 一、項目概況 …………………………………………………… 2 二、企業(yè)基本情況 ……………………………………………… 12 三、產(chǎn)品需求分析和改造的必要性 …………………………… 13 四、項目建設(shè)的主要內(nèi)容和目標(biāo) ……………………………… 15 五、項目總投資及資金來源和資金構(gòu)成 ……………………… 16 六、 人員培訓(xùn)及技術(shù)來源 ……………………………………… 17 七、項目實施進度計劃 ………………………………………… 17 八、項目經(jīng)濟效益和社會效益分析 …………………………… .18 2 一、項目概況 目前,我國中藥生產(chǎn)從中藥前處理到制劑的全過程,已引進許多先進的單元技術(shù),如超微粉碎、動態(tài)逆流萃取、 CO2 超臨界萃取、工業(yè)膜分離、大孔樹脂吸附分離、真空濃縮、薄膜濃縮等。 中藥提取過程先進控制系統(tǒng)將采用預(yù)測函數(shù)控制技術(shù)作為開發(fā)工具 基于對生產(chǎn)過程測試得到的過程動態(tài)數(shù)學(xué)模型,預(yù)測函數(shù)控制采用在線滾動優(yōu)化,且在優(yōu)化過程中不斷通過系統(tǒng)實際輸出與模型預(yù)測輸出之差來進行反饋校正,它能在一定 的程度上克服由于預(yù)測模型誤差和不確定性干擾等的影響,從而增強控制系統(tǒng)的魯棒性。 本項目將最大限度立足于通過對現(xiàn)有設(shè)施、設(shè)備的改造,改善生產(chǎn)工藝、提高產(chǎn)能、提高產(chǎn)品質(zhì)量。超微粉體技術(shù)作為一門跨學(xué)科、跨行業(yè)的高新技術(shù),在中藥制藥工業(yè)中的應(yīng)用雖然 尚處于起步階段,但已成為近幾年來中藥界的研究熱點。實現(xiàn)企業(yè)生產(chǎn)工藝的優(yōu)化,實施“生產(chǎn)和質(zhì)量”管理系統(tǒng)。但需要進行數(shù)字化改造。 (3)合劑生產(chǎn)線的工藝改造與裝備自動化 針對金刺參合劑生產(chǎn)線 ,研制與改造合劑生產(chǎn)過程的關(guān)鍵設(shè)備集成,通過對現(xiàn)有設(shè)施、設(shè)備的改造,對現(xiàn)有生產(chǎn)線進行自動化改造,實現(xiàn)前提取和制劑的自動化生產(chǎn),同時引入先進固液分離設(shè)備和殺菌設(shè)備等先進單元技術(shù)裝備并進行自動化集成改造,改善生產(chǎn)工藝、提高產(chǎn)能、提高產(chǎn)品質(zhì)量。它是專為中藥制品行業(yè) ,植物
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