外文翻譯(中文)偏高嶺土地質(zhì)聚合物的制備和力學(xué)性能研究-其他專業(yè)(存儲版)
【正文】 的抗彎曲強度、抗壓強度和表觀密度數(shù)據(jù)。試樣的抗壓強度幾乎不受儲存時間的影響（見E、 F圖）。這是因為偏高嶺土顆粒溶解度的增大，導(dǎo)致在高氫氧化鈉溶液下單體濃度加速增大。 地質(zhì)聚合物的的力學(xué)性能主要取決于氫氧化鈉溶液的濃度。試樣在空氣中放置 20天后抗折強度略有增加（見圖 B）。因為固液反應(yīng)系統(tǒng)可以被看作含水量相對較低的凝膠系統(tǒng)，基于此，可以作出以下猜想：地質(zhì)物聚合反應(yīng)和成型過程中固體原材料保持其形狀幾乎不變。在 IR測試中用到的地質(zhì)聚合物試樣是由水玻璃溶液和 8mol/L的氫氧化鈉溶液合成的。另外，從 XRD圖像中，我們可以得出這樣的結(jié)論：氫氧化鈉溶液濃度越高，反應(yīng)產(chǎn)物中非晶相含量越 高 。 儀器 試樣的 7天、 14天、 21天、 28天和 35天的彎曲強度和抗壓強度由目前通用的測量儀 DY35（法國制造），分別以 3N/s， 30N/s的速度（參考：滑動速率分別為 /分鐘 , /分鐘 ）加壓測得，試樣的密度由試樣的質(zhì)量和體積求得。本文中 12mol/L的氫氧化鈉溶液和模數(shù) n=的水玻璃溶液被采用來進行測試。然而目前尚未看見關(guān)于催化劑對地 質(zhì)聚合物材料的力學(xué)和化學(xué)性能的影響的報導(dǎo)。分子式（ 2) 式表示地質(zhì)聚合物的最終骨架和基質(zhì)中的電價平衡。地質(zhì)聚合物可用來固化有毒金屬 [4,5]。地質(zhì)聚合物中非晶相的含量隨著氫氧化鈉濃度提高而增加。在制備過程中在模具中對反應(yīng)產(chǎn)物施以 4MPa 壓力并放在 65℃恒溫箱中處理 10小時后對材料的抗折強度、抗壓強度和表觀密度進行系統(tǒng)測量。這種材料的強度數(shù)據(jù)顯示這種基于偏高嶺土的膠體反應(yīng)會使得建筑材料具備良好的性能。它是低水分含量系統(tǒng)中的膠體反應(yīng)。同時改變了反應(yīng)系統(tǒng)中電價平衡。 試 驗： 原材料 3 分析級偏高嶺土， NaOH溶液，工業(yè)水玻璃，蒸餾水。之所以將壓力定位 4MPa，是因為在 4MPa壓力下，由于攪拌的停止和試樣早期強度值很高，會有大部分空氣氣泡進入合成產(chǎn)物。 結(jié)果與討論 XRD衍射圖像分析 圖 1顯示的是在空氣中放置 7天的偏高嶺土和反應(yīng)產(chǎn)物的 X射線衍射花樣。本文中，液體激發(fā)劑（由氫氧化鈉溶液和水玻璃溶液組成）在地質(zhì)聚合物聚合過程中所起的不同作用得到重點關(guān)注。 450— 1200cm1范圍內(nèi)偏高嶺土和地質(zhì)聚合物的 IR光譜只有一點點不同。 A、 C、 E圖中的樣品是由水玻璃溶液和 4– 12mol/L的氫氧化鈉溶液組成的激發(fā)劑激發(fā)合成并在空氣中放置 7天， B、 D、 F圖中的樣品則是由水玻璃溶液和 8mol/L的氫氧化鈉溶液組成的激發(fā)劑激發(fā)合成。 綜上，地質(zhì)聚合物的聚合反應(yīng)過程可具體地表示如下：首先，偏高嶺土顆粒的表層被氫氧化鈉溶液溶解，可溶性鋁硅酸鹽單元在來自于水玻璃溶液中可自發(fā)聚合物質(zhì) (包含 SiOSi鏈的單體、二聚體和較大的低聚物 )的存在下而立即被聚合；然后，被溶解了的偏高嶺土顆粒 被聚合產(chǎn)物網(wǎng)絡(luò)所連接。 特別感謝：感謝中國自然科學(xué)基金會 (NSFC, China )的經(jīng)費資助。系統(tǒng)中的膠體反應(yīng)主要發(fā)生在偏高嶺土顆粒的微晶表面上。單體的活性結(jié)合點越多，地質(zhì)聚合物分子間的粘結(jié)力也越強。另外，地質(zhì)聚合物跟偏高嶺土具有與薄片一樣的層狀結(jié)構(gòu)。 紅外光譜衍射圖像分析 圖 2表示的是原材料偏高嶺土和對應(yīng)的地質(zhì)聚合物的紅外光譜圖像。 的 角度 范圍內(nèi) ， 偏高嶺土的 XRD圖像顯示偏高嶺土中混合了半晶相和非晶相， 在這個波段范圍內(nèi)強度相對較小的反應(yīng)產(chǎn)物的 XRD圖像則表明地質(zhì)聚合物材料完全由非晶相組成
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