【正文】 化軌道類(lèi)型為 sp3。④將該晶胞切成8等份，即8個(gè)小立方體，離子3位于左上方立方體的體心，根據(jù)離子1的坐標(biāo)為（，0），則離子3的坐標(biāo)為。8．Li＜Zn＜As 三角錐 sp3 16NA C 6 減小 Ni2+3Ni3+4O9 或 （ 或 ） 【解析】【分析】解析：Li＜Zn＜As 三角錐 sp3 16NA C 6 減小 Ni2+3Ni3+4O9 或 （ 或 ） 【解析】【分析】【詳解】（1）鋰是活潑金屬、鋅是較活潑的金屬，砷是非金屬，失電子能力減弱，得電子能力增強(qiáng)，電負(fù)性增強(qiáng)，LiZnAs 中三種元素的電負(fù)性從小到大的順序?yàn)長(zhǎng)i＜Zn＜As。2=12，銅的原子半徑為anm，每個(gè)面對(duì)角線上的3個(gè)Cu原子緊密相鄰，則晶胞棱長(zhǎng)=，晶胞體積=，晶胞中Cu原子個(gè)數(shù)=,Cu的密度；答案為：12 ； 。故答案為：，6；（2）B易形成配離子，如[B(OH)4]、[BH4]等。本題（4）、（5）兩問(wèn)難度較大，需要有扎實(shí)的晶體化學(xué)知識(shí)，靈活運(yùn)用均攤法，同時(shí)也要有足夠的空間想象能力和立體幾何知識(shí)。由D點(diǎn)向底面作垂線，垂足為中線的三等分點(diǎn)，則垂足的坐標(biāo)為(，0)，所以D點(diǎn)的坐標(biāo)為D（）。11．正四面體形 CHNH4＋ (BO2)nn sp sp2 氫鍵、共價(jià)鍵、范德華力 【解析】【分析】（1）B位于周期表中第2周期，第ⅢA族，同周期主解析：正四面體形 CHNH4＋ (BO2)nn sp sp2 氫鍵、共價(jià)鍵、范德華力 【解析】【分析】（1）B位于周期表中第2周期，第ⅢA族，同周期主族元素，隨著原子序數(shù)的增大，第一電離能有增大的趨勢(shì)，但第ⅡA族和第ⅤA族元素反常；（2）硼化合物是典型的缺電子結(jié)構(gòu)化合物，H3BO3也屬于缺電子化合物，可接受OH的一對(duì)孤電子對(duì)形成B（OH）4，根據(jù)VSEPR理論說(shuō)明空間構(gòu)型，等電子體是指原子數(shù)目相同，價(jià)電子總數(shù)相同的微粒；（3）根據(jù)均攤思想分析偏硼酸根離子的化學(xué)式，根據(jù)雜化軌道理論判斷五硼酸根離子中B原子的雜化方式；（4）硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu)，硼酸分子內(nèi)存在共價(jià)鍵，分子間存在氫鍵，分子之間還存在范德華力，晶胞是無(wú)隙并置的，不能通過(guò)旋轉(zhuǎn)得到，同一層內(nèi)，存在一組相反的基本結(jié)構(gòu)單元；（5）根據(jù)立體幾何知識(shí)書(shū)寫(xiě)原子坐標(biāo)。故答案為：或 ；（ 或 ）。與相鄰C原子間鍵能變??；(5)單層石墨烯中每個(gè)六元環(huán)含碳原子個(gè)數(shù)為=2，每個(gè)六邊形的面積為，12g單層石墨烯中碳原子個(gè)數(shù)為；所以12g單層石墨烯單面的理論面積約為m2。②將CuCl溶入KCN溶液中形成配合物，Cu+提供空軌道，作中心離子，配位數(shù)為4，故其化學(xué)式為K3Cu(CN)4，與配體互為等電子體的陽(yáng)離子可以為NO+，電子式為。cm3，故晶胞的密度ρ==g?cm3，故答案為：。2．[Ar]3d54s2或1s22s22p63s23p63d54s2 Mn的3d能級(jí)半滿，較穩(wěn)定，不易失去電子 NCl3和HCN均為分子晶體，NCl3的相對(duì)分子質(zhì)量較大，則熔沸點(diǎn)更高解析：[Ar]3d54s2或1s22s22p63s23p63d54s2 Mn的3d能級(jí)半滿，較穩(wěn)定，不易失去電子 NCl3和HCN均為分子晶體，NCl3的相對(duì)分子質(zhì)量較大，則熔沸點(diǎn)更高 【解析】【分析】【詳解】（1）是25號(hào)元素，基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d54s2或1s22s22p63s23p63d54s2，錳的第三電離能是失去3d軌道中的電子，又的3d軌道半滿，穩(wěn)定，不易失去電子，故電離能大于鐵；（2）NCl3和HCN均為分子晶體，NCl3的相對(duì)分子質(zhì)量較大，分子間作用力更強(qiáng)，則NCl3的沸點(diǎn)更高；（3）根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論計(jì)算，NCl3的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)，的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，故中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他微粒的是；（4）（氮化錳）的晶胞結(jié)構(gòu)可知，含1mol，晶胞參數(shù)為0．3851nm。反應(yīng)中COC12和CO2碳原子的雜化方式分別為_(kāi)___________、____________，COCl2的空間構(gòu)型是_______。圖1圖2圖3（4）硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu)，圖3表示的是其中一層的結(jié)構(gòu)。解釋C2H5OH的沸點(diǎn)高于CH3OCH3的原因?yàn)開(kāi)____。其中 En 是乙二胺（H2NCH2CH2NH2）的簡(jiǎn)寫(xiě)。化學(xué)式為 NiO 的某鎳氧化物晶體，陽(yáng)離子的平均配位數(shù)為_(kāi)_________，陰離子的平均配位數(shù)與純粹的 NiO 晶體相比____________（填“增大”“減小”或“不變””，寫(xiě)出能體現(xiàn)鎳元素化合價(jià)的該晶體的化學(xué)式________示例：Fe3O4 寫(xiě)作 Fe2+Fe23+O4）。8．我國(guó)科學(xué)家在鐵基超導(dǎo)研究方面取得了一系列的重大突破，標(biāo)志著我國(guó)在凝聚態(tài)物理領(lǐng)域已經(jīng)成為一個(gè)強(qiáng)國(guó)。（2）比較表中碳鹵化物的熔點(diǎn)，分析其熔點(diǎn)變化的原因是_________。回答下列問(wèn)題。（2）實(shí)驗(yàn)室中可用KSCN或K4[Fe(CN)6]來(lái)檢驗(yàn)Fe3+。③CuF晶胞如圖（b），晶胞邊長(zhǎng)為a nm。氯所在的鹵族元素在生產(chǎn)生活中有廣泛應(yīng)用，回答以下問(wèn)題：（1）基態(tài)氯原子的核外價(jià)電子排布式為_(kāi)_________，HClO分子中中心原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_________。（3）K3AsO3可用于碘的微量分析。（4）天然硅酸鹽組成復(fù)雜，陰離子的基本結(jié)構(gòu)單元是[SiO4]四面體，如圖(a)，通過(guò)共用頂角氧離子可形成鏈狀、網(wǎng)狀等結(jié)構(gòu)，圖(b)為一種無(wú)限長(zhǎng)雙鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根，該多硅酸根的化學(xué)式為_(kāi)__(用n代表聚合度)。該氮化錳的密度為（列出計(jì)算式）。圖2中各原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0，0，0)；B為(0，1，1)；C為(1，1，0)；則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)___________。mol1， ICu＞INi的原因是________________________________________________________。molINi＝1753 kJ②原子坐標(biāo)參數(shù)可用來(lái)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。（4）（氮化錳）的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為0．3851nm。（3）銅與(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2，1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為_(kāi)__。所包括的非金屬元素中第一電離能最大的是______（填元素符號(hào)）；[Fe(CN)6] 4中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目比為_(kāi)____________。5．在新型冠狀病毒疫情中常用84消毒液進(jìn)行消毒，有效成分為NaClO溶液，其主要是基于次氯酸（HClO）的氧化性。②工業(yè)上將CuCl溶入KCN溶液中配制成鍍銅液，鍍銅液中配合物化學(xué)式為_(kāi)_________，寫(xiě)出一種與配體互為等電子體的陽(yáng)離子的電子式__________。（1）FeCl3是一種常用的凈水劑，氯元素的原子核外有____種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子；有___種不同能級(jí)的電子，基態(tài)Fe3+的電子排布式為_(kāi)__。（5）Cr是周期表中第ⅥB族元素，化合價(jià)可以是0~+6的整數(shù)價(jià)態(tài)。設(shè)石墨晶體中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為am，金剛石晶體中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為bm，則a________（填“”“”或“＝”）b，原因是_______。若石墨烯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為am，12g單層石墨烯單面的理論面積約為_(kāi)_______m2（列出計(jì)算式即可）。純粹的 NiO 晶體的結(jié)構(gòu)與 NaCl 的晶體結(jié)構(gòu)相同，為獲得更好的導(dǎo)電能力，將純粹的 NiO 晶體在空氣中加熱，使部分 Ni2+被氧化成 Ni3+后， 每個(gè)晶胞內(nèi) O2的數(shù)目和位置均未發(fā)生變化，鎳離子的位置雖然沒(méi)變，但其數(shù)目減少，造成晶體內(nèi)產(chǎn)生陽(yáng)離子空位（如圖所示）。（3）配合物[Cu（En）2]SO4的名稱(chēng)是硫酸二乙二胺合銅（Ⅱ）, 是銅的一種重要化合物。（3）含氧有機(jī)物中，氧原子的成鍵方式不同會(huì)導(dǎo)致有機(jī)物性質(zhì)不同。（3）圖1表示偏硼酸根的一種無(wú)限長(zhǎng)的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，其化學(xué)式可表示為_(kāi)_(以n表示硼原子的個(gè)數(shù))，圖2表示的是一種五硼酸根離子，其中B原子的雜化方式為_(kāi)_。(3)TiC14可由TiO2和光氣(COC12)反應(yīng)制得，反應(yīng)為T(mén)iO2+2COC12 TiCl4+2CO2。(cm)3＝。c1010 cm=1030（4）①因?yàn)镃uF是離子晶體，CuCl是分子晶體，故CuF的熔點(diǎn)比CuCl的高。連接的O原子吸引電子能力較強(qiáng)，導(dǎo)致與1號(hào)C原子相鄰C原子對(duì)電子的吸引力減小，所以1號(hào)C故答案為：6；減?。籒i2+3Ni3+4O9；（5）結(jié)合在 a=0， 和 1 三個(gè)截面上 Zn 和 Li 按下圖所示分布：，在 LiZnAs 立方晶胞中，Zn 以面心立方形式堆積，Li 填充在 Zn 原子圍成的八面體空隙，而 As 填充在 Zn 原子圍成的四面體空隙中，