20xx凝固點下降法測定摩爾質(zhì)量實驗報告(存儲版)
【正文】 Tf變大，而從公式MB?
為什么要初測物質(zhì)的凝固點?
答案：防止過冷出現(xiàn)，節(jié)省時間
為什么會產(chǎn)生過冷現(xiàn)象?如何控制過冷程度?
答案：由于新相難以生成，加入晶種或控制攪拌速度
1測定溶液的凝固點時必須減少過冷現(xiàn)象嗎？
答案：若過冷嚴重，溫度回升的最高溫度不是原嘗試溶液的凝固點,測得的凝固點偏低。 （二）掌握精密電子溫差儀的使用方法。???????1。冷卻曲線如圖1中2所示。
（二）工具
錘子、毛巾、濾紙、冰塊；
（三）試劑
環(huán)己烷()、萘(.)
五、 實驗步驟
（一）如圖安裝實驗裝置
（二）測定純?nèi)軇┉h(huán)己烷的凝固點
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.
→移液管→凝固點管；
將精密溫差儀探頭插入凝固點管，均勻攪拌(慢檔)，冷卻至溫度顯示基本不變； 按面板上的“置零”鈕，此時溫差儀顯示“”；
拿出冰水浴中的凝固點管(用衛(wèi)生紙擦干、擦凈)，用手捂熱至結(jié)晶完全熔化(精密顯示儀約67℃)； 將凝固點管放入套管，套管放入冰水浴攪拌(慢檔)，每30秒記錄溫度(以精密溫差儀的報時為準)； 當液體開始析出晶體時(不直接觀察樣品管，觀察精密溫差儀示數(shù)下降開始變慢時)繼續(xù)讀數(shù)10分鐘； 重復(fù)步驟6 一次；
測量結(jié)束后，保留凝固點管內(nèi)環(huán)己烷用作接下來測量實驗中萘的溶劑。
解：觀察圖像，得t=1050s、1080s、1110s時的數(shù)據(jù)2值最接近，取作平臺平均溫度的計算。 3. 熔化樣品和溶解溶質(zhì)時切勿升溫過高，以防超出溫差儀量程。
確定凝固點的另一種方法是外推法，如圖2所示，首先記錄繪制純?nèi)軇┡c溶液的冷卻曲線，作曲線后面部分(已經(jīng)有固體析出)的趨勢線并延長使其與曲線的前面部分相交，其交點即為凝固點。
但在實際過程中，液體溫度達到或稍低于其凝固點時，晶體并不析出，此現(xiàn)象即過冷現(xiàn)象。
????=
式中，????的單位為??析出的固體多會使凝固點下降的多，?Tf變大，所測MB會偏小。
根據(jù)什么原則考慮加入溶質(zhì)的量，太多或太少會有何影響？
答案：根據(jù)稀溶液依數(shù)性，溶質(zhì)加入量要少，而對于稱量相對精密度來說，溶質(zhì)又不能太少。
2. 測定溶液凝固點過程中，℃，否則所得凝固點將
偏低，影響分子量測定的結(jié)果。當溫度
降至接近凝固點時，迅速攪拌，℃。
藥品：尿素（.）；NaCl。在溶液濃度很稀時，溶液凝固點降低值僅取決于所含溶質(zhì)分子的數(shù)目，凝固點下降是稀溶液依數(shù)性的一種表現(xiàn)。
由于過冷現(xiàn)象的存在
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