【摘要】中藥飲片生產(chǎn)過程管理徐州彭祖中藥飲片有限公司2022年8月?目的:建立生產(chǎn)管理的標(biāo)準(zhǔn),保證生產(chǎn)秩序良好,符合GMP的要求。?范圍:任何品種的生產(chǎn)管理過程。?職責(zé):生產(chǎn)部經(jīng)理、車間主任、管理人員、質(zhì)管部經(jīng)理、質(zhì)量監(jiān)督員。目錄??2物料的準(zhǔn)備?3開工準(zhǔn)
2025-05-26 01:28
【摘要】中藥飲片儲(chǔ)存管理規(guī)范大全第一篇:中藥飲片儲(chǔ)存管理規(guī)范大全中藥飲片儲(chǔ)存管理規(guī)范1、對(duì)庫存中藥材飲片除按不同規(guī)格分區(qū)貯存外,還應(yīng)按中藥材飲片本身的特性及不同的藥用部位分類分區(qū)存放,以防止或減少害蟲和霉菌污染,便于發(fā)放、保管和實(shí)施養(yǎng)護(hù)。2、將植物藥按根莖類、花類、葉類、果實(shí)種子類等分別貯存保管。3、將植物藥與動(dòng)物藥和礦物類藥分別貯存保管。
2025-03-30 03:28
【摘要】第三章中藥飲片調(diào)劑技術(shù)第一節(jié)中藥處方常用術(shù)語一、中藥處方通用名稱?正名《中國藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)以及各省、自治區(qū)、直轄市頒布的地方標(biāo)準(zhǔn)中收載的中藥名稱。中藥名稱應(yīng)該盡量使用正名,尤其是中國加入WTO以后,如果想大力發(fā)展中藥,使中藥走向世界,醫(yī)務(wù)工作者要盡量使用中藥的正名,書寫處
2025-03-09 15:42
【摘要】....有限公司題目:中藥飲片質(zhì)量管理制度共2頁第1頁文件編碼:QMGSP200701-1/0起草部門:質(zhì)管部起草人:李聰起草日期:審閱人:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更記載:修訂號(hào):批準(zhǔn)日期
2025-04-07 22:55
【摘要】中藥飲片廠管理制度日常管理一、上班時(shí)間不得無故脫崗。因私離開崗位必須告之部門經(jīng)理,否則按私自脫崗處理,脫崗半小時(shí)以上一小時(shí)以內(nèi)按曠工半天處理,一小時(shí)及以上按曠工一天處理。二、上班時(shí)間不得做與工作無關(guān)的事,如睡覺、看報(bào)、上網(wǎng)、玩手機(jī)等,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),處罰款20元。三、質(zhì)量部、生產(chǎn)部人員休假由部門經(jīng)理簽字即可,三天及以上的上報(bào)備案
2025-08-28 11:40
【摘要】中藥飲片知識(shí)主講:劉曙海龍來源:海龍科動(dòng)物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
2025-03-09 20:25
【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號(hào):XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版
2025-05-31 02:44
【摘要】中藥飲片采購制度第一篇:中藥飲片采購制度中藥飲片采購制度一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、認(rèn)真審核生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的合法資質(zhì)及資質(zhì)的有效期限。三、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品,并向?qū)Ψ剿魅 端幤?/span>
2025-03-17 00:20
【摘要】第一篇:中藥飲片工藝規(guī)程 中藥飲片工藝規(guī)程post] 1、目的: 建立半夏飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程,規(guī)范、指導(dǎo)生產(chǎn)操作,確保半夏飲片質(zhì)量合格。 2、適用范圍: 本規(guī)范適用于半夏飲片的生產(chǎn)全過程。 ...
2024-10-18 03:23
【摘要】中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫房內(nèi)容:一、養(yǎng)護(hù)員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識(shí),根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測,積極采取檢查、防預(yù)措施。堅(jiān)持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
【摘要】【最新資料,WORD文檔,可編輯】中藥飲片調(diào)劑規(guī)程手冊前言中藥飲片調(diào)劑是指中藥藥劑人員遵照醫(yī)師處方,將中藥飲片調(diào)配成藥劑,是中藥藥劑工作癿重要組成部分。中藥從生產(chǎn)、炮制、加工到臨床應(yīng)用,調(diào)劑處方是其中癿重要環(huán)節(jié),直接兕系民眾用藥安兏有敁,是涉及法律責(zé)仸癿重要工作。中藥湯劑相傳始亍
2024-10-20 21:07
【摘要】精品文檔中藥飲片有限公司中藥飲片生產(chǎn)線項(xiàng)目可行性研究報(bào)告報(bào)告目錄第一章項(xiàng)目總論……………………………………………………1第一節(jié)項(xiàng)目背景…………………………………………………1第二節(jié)可行性研究依據(jù)…………………………………………7第三節(jié)研究目的和意義…………………………………………8第四節(jié)可行性研究結(jié)論…………………………………………10
2025-04-26 12:15
【摘要】中藥飲片管理制度一、為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實(shí)施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本制度。????二、本規(guī)范適用于本醫(yī)院中藥飲片的采購、驗(yàn)收、保管、調(diào)劑、臨時(shí)炮制、煎煮等管理。????三、按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、
2025-07-17 21:01
【摘要】中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度1、飲片庫房劃分合格區(qū)(綠區(qū))、不合格區(qū)(紅區(qū))和待驗(yàn)區(qū)(黃區(qū)),以明確工作流程,避免藥品誤用。2、飲片應(yīng)按照藥物屬性分類管理,做到分區(qū)合理,庫位清晰,便于養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑。注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止飲片過期失效、蟲蛀、霉壞變質(zhì)。3、飲片庫房面積應(yīng)與儲(chǔ)存的品種數(shù)量
【摘要】QA管理目錄1.GMP實(shí)施情況自檢管理規(guī)程………………………………………XLY-SMP-09-0012.不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告規(guī)程……………………………………………XLY-SMP-09-0023.飲片質(zhì)量檔案管理制度……………………………………………XLY-SMP-09-0034.成品合格證的發(fā)放程序………………………………
2025-08-28 11:41