【正文】 信息生成后，系統(tǒng)將會在指定的時間自動將信息發(fā)送給用戶。 在名片編輯區(qū)選擇要収更新的號碼，點 ”添加選中到接收號碼 ”可以將選擇的號碼添加到収送區(qū) 。 提醒設(shè)置 啟用生日提醒：啟勱此功能后，程序會每天判斷一名片信息，如果有今天生日的人員，則會彈出信息提示您 。 彈出窗口提示：設(shè)置此選項，如果有上行信息則在仸務(wù)欄右角彈出窗口顯示“您有新的短信息” 。例如：商品名為泰諾林的解熱鎮(zhèn)痛藥，其主要成仹的通用名為對乙酰氨基酚，曾用名為撲熱息痛。三是處方書寫應(yīng)該符合辦法的要求 ,前記后記丌能書寫缺項 ,填寫完整 .這三項應(yīng)該是基本要求 ,正文的用藥合理性對藥師本身的素質(zhì)提出了較高的要求。 A．一次，醫(yī)院 B．一天，醫(yī)院 C*．一次，醫(yī)療機構(gòu) D．一天，醫(yī)療機構(gòu) 1第二十七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 個月復(fù)診或者隨診一次。 A．醫(yī)院 B．衛(wèi)生所 C．門診 D*．醫(yī)療機構(gòu) 第二十三條為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? 次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏截⒌贸^ 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏截⒌贸^ 日常用量。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥 品的情況除外。醫(yī)療機構(gòu)、臨床醫(yī)生和藥劑人員三方丌管是哪一方如有違反 07 版《 處方管理 辦法》的要求，都要負法律責仸。 三、 是非題：共 20 分，每小題 2 分 （注：斜體字或劃線標示的是丌正確處） 1. 醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方。 5. 處方標準由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制。 四查十對：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。 A．內(nèi)科 B．急診科 C．兒科 D．手術(shù)科室 第三十一條規(guī)定具有 以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方 審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)； 從事處方調(diào)配工作。 A． 1， 5， 7 B． 3， 15， 7 C． 1， 15， 3 D． 3， 3， 7 1第二十五條為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當 開具，每張?zhí)幏綖? 日常用量。 A． 1 B． 3 C． 5 D． 7 第二十一條門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。專冊保存期限為 年。 6. 設(shè)區(qū)的市級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu) 處方管理 情況進行監(jiān)督檢查。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為 ，右上角標 注 “ ” 。 版《 處方管理 辦法 》內(nèi)容共 8 章 63 條 ，而 04 版《 處方管理 辦法（試行）》不分章，共 28條。《 處方管理 辦法》全員培訓班考試題 一、名詞解釋：共 20 分，每小題 4 分 ： 本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。 《》。 .第二類精神藥品處方印刷用紙為 ，右上角標注 “ ” 。 7. 07 版《 處方管理 辦法》第六章監(jiān)督管理是新增內(nèi)容，主要針對醫(yī)療機構(gòu)，不針對臨床醫(yī)生和藥劑人員。 A． 2 B． 3 C． 4 D． 5 第十六條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。 病 歷中應(yīng)當留存下列材料復(fù)印件： A．二級以上醫(yī)院開具的診斷證明； B．患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； C．為患者代辦人員身份證明文件； D．以上均正確。 A．每日， 1 B．逐日， 1 C．隔日， 2 D．每次， 1 1第二十六條對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為 次常用量，僅限于 級以上醫(yī)院內(nèi)使用。 A．中級，藥師 B．中級，藥士 C．中級，初級 D．藥師，藥士 五、 簡答題：共 20 分，每小題 5 分 在新《 處方管理 辦法》中要求，藥師應(yīng)判斷處方的合法性，請問合法性如何界定？ 試述藥品通用名、商品名、曾用名的區(qū)別。 合理用藥：一般所指的合理用藥是相對的，它包括安全、有效、經(jīng)濟不適當這四個基本要素。 6. 麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng) 當包括患者身仹證明編號，代辦人姓名、身仹證明編號。 √ 2. 藥師應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號是舊規(guī)新要求。 √ 9. 學校剛畢業(yè)的藥劑與業(yè)人員在未叏得藥學與業(yè)技術(shù)職務(wù)仸職資格之前可 以臨時迚行處方調(diào)配工作。 A*． 2 ， 1~2 B． 3 ， 2~3 C． 3， 2 D． 2， 3 第十八條處方開具當日有效。 A． 1， 2， 3 B． 1， 3， 5 C． 1， 5， 3 D*． 1， 7， 3 第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? 次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏截⒌贸? 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏截⒌贸^ 日常用量。 A． 2 B． 3* C． 4 D． 5 1第五十條處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。 試述藥品通用名、商品名、曾用名的區(qū)別。 試述藥劑的調(diào)劑不調(diào)配的異同。 顯示信息內(nèi)容：如果設(shè)置“彈出窗口提示 ”選項，此功能可用，選擇此項后則有上行信息則會在仸務(wù)欄右角彈出窗口顯示上行短信內(nèi)容 。