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20xx年醫(yī)學(xué)專題—急救藥品(1)-副本(1)-免費(fèi)閱讀

2024-11-14 22:18 上一頁面

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【正文】 阿托品化與阿托品中毒(zh242。ir243。ng)、血液病、局部外用 嚴(yán)重的支氣管哮喘 用于嚴(yán)重感染并發(fā)的毒血癥 適用于各種類型的休克,第七十五頁,共七十八頁。 sāi mǐ sōnɡ),激素(jī s249。 中毒癥狀緩解后又加重 出現(xiàn)嚴(yán)重腸麻痹、尿潴留。,第七十頁,共七十八頁。,第六十九頁,共七十八頁。)腺體分泌——麻醉前給藥、嚴(yán)重盜汗、流涎。,阿托品藥理作用—阻斷(zǔ du224。o) 促進(jìn)心肌細(xì)胞K離子外流,降低心肌的自律性——室性心律失常。 h224。,葡萄糖酸鈣使用(shǐy242。y242。ng):惡心、嘔吐、食欲不振等胃腸道反應(yīng)(fǎny236。,第五十四頁,共七十八頁。) 利尿,第五十二頁,共七十八頁。y242。,西地蘭藥理作用,正性肌力 增強(qiáng)心肌收縮力 負(fù)性頻率(p237。 做好安全防護(hù)(f225。n)、嘔吐、震顫及肌僵直,驚厥的發(fā)生。 但對(duì)巴比妥類引起的呼吸抑制效果較差。o) 尼可剎米 0.375/1.5ml,第三十九頁,共七十八頁。nɡ)上常用于新生兒窒息,一氧化碳、阿片中毒等。 對(duì)迷走神經(jīng)(m237。)并記錄病人對(duì)藥物的反應(yīng)如:血壓、脈搏、呼吸、情緒的變化等。ng)時(shí)瞳孔開大肌收縮,瞳孔擴(kuò)大。靜脈滴注過快可出現(xiàn)心動(dòng)過速、誘發(fā)心律失常、高血壓、頭痛。,第二十八頁,共七十八頁。o)作用于α受體、β受體、D受體,第二十七頁,共七十八頁。,八號(hào) 間羥胺 10mg/1ml,去甲(q249。,第二十三頁,共七十八頁。 α受體使皮膚、黏膜及內(nèi)臟小血管收縮。,十一號(hào) 去甲(q249。,第十九頁,共七十八頁。使支氣管平滑肌松馳。,第十五頁,共七十八頁。皮下注射或肌內(nèi)注射0.5~1.0mg (2)本品用于搶救心臟驟停:以0.25~0.5mg心內(nèi)注射。,腎上腺素藥理作用,對(duì)α和β腎上腺素受體都有激動(dòng)(jīd242。n)——?jiǎng)┝?治療(zh236。,相關(guān)(xiāngguān)知識(shí)——受體,DA受體 小劑量——腎血管舒張,腎血流量增加 中等(zhōngděng)劑量——抑制腎小管重吸收,排鈉利尿 大劑量——血管收縮、腎血流量減少,第九頁,共七十八頁。,提問(t237。)目的,擬腎上腺素藥 (11) 中樞(zhōngshū)興奮藥 (5),心血管活性藥 (114) 激素(jī s249。)藥品的理解,方琴,第一頁,共七十八頁。 duō) 七多八阿九西地 十尿一去地氨鈣,第三頁,共七十八頁。,相關(guān)(xiāngguān)概念——受體,α受體 β1受體 β2受體 DA受體 M受體,第六頁,共七十八頁。),代謝,排泄,第十一頁,共七十八頁。,一號(hào)(yī h224。,第十四頁,共七十八頁。o)時(shí)可重復(fù)注射1次。o)作用于β受體,第十七頁,共七十八頁。ng)驟停和房室傳導(dǎo)阻滯 (心率每分鐘不及40次時(shí),可以0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液200~300ml內(nèi)緩慢靜滴)。 禁忌癥:冠心病、心肌炎、甲狀腺功能亢進(jìn)、糖尿病禁用。ngd224。li225。 ②不可與堿性(jiǎn x236。),不易引起心律失常。特別是腎血管舒張, 排鈉利尿。 與利尿劑合用治療急性腎功能衰竭。x237。o)——腎上腺素——激動(dòng)α、β受體藥物 二號(hào)——異丙腎上腺素——激動(dòng)β受體藥物 八號(hào)——間羥胺(可拉明) 激動(dòng)α受體藥物 十一號(hào)——去甲腎上腺素 七號(hào)——多巴胺—激動(dòng)DA、 α受體、β受體,第三十二頁,共七十八頁。n)藥 五號(hào)——尼可剎米——腦干興奮藥,第三十四頁,共七十八頁。nɡ fǎ)及用量,本品主要用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。ng)時(shí)
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