20xx年醫(yī)學(xué)專題—地中海貧血及新生兒篩查檢測(cè)項(xiàng)目介紹-免費(fèi)閱讀
【正文】 RNA裂解部位（加帽部位）。ngxīn)品質(zhì)科學(xué)管理,Thank you！,第二十七頁(yè)，共二十八頁(yè)。,第二十四頁(yè)，共二十八頁(yè)。nɡ ji224。,第二十二頁(yè)，共二十八頁(yè)。 本試劑盒針對(duì)人外周血樣本，用于檢測(cè)中國(guó)人常見(jiàn)的13個(gè)G6PD基因突變位點(diǎn)。)試劑盒（PCR+導(dǎo)流雜交法）,葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥基因(jīyīn)檢測(cè)試劑盒 （PCR+導(dǎo)流雜交法）,新生兒篩查檢測(cè)(jiǎn c232。,臨床(l237。,臨床(l237。,臨床(l237。)流程,第十二頁(yè)，共二十八頁(yè)。,主要(zhǔy224。nxu232。n chu225。nqng)； 中間型地貧患兒需長(zhǎng)期輸血，長(zhǎng)大基本喪失勞動(dòng)力，生存質(zhì)量明顯下降。)技術(shù)介紹,第二頁(yè)，共二十八頁(yè)。,地中海貧血(p237。,地貧難治但可防！,把住(bǎ zh249。n)攜帶率,J Clin Pathol, 2004。nɡ)類型, a3.7 a4.2 a2Ta1 ,第六頁(yè)，共二十八頁(yè)。),β地中海貧血(p237。o)性能,本試劑盒用于可以快速準(zhǔn)確同步診斷中國(guó)(zhōnɡ ɡu243。,結(jié)果(jiē guǒ)分析,注：NP指染色體上α基因(jīyīn)的正常對(duì)照；28M、29M均以28N為正常對(duì)照；1415M、17M以17N為正常對(duì)照；4142M、43M以4142N為正常對(duì)照；QSM、 WSM以QSN為正常對(duì)照； βEM,654M,7172M, CSM 分別以βEN, 654N, 7172N，CSN為正常對(duì)照；IVSⅠ1M, IVS15M、31M、CapM、IntM、 2728M未設(shè)正常對(duì)照。n chu225。n chu225。n chu225。)項(xiàng)目,第二十頁(yè)，共二十八頁(yè)。可以對(duì)G6PD缺陷相關(guān)疾病進(jìn)行輔助診斷，指導(dǎo)臨床藥物使用，指導(dǎo)飲食生活習(xí)慣，預(yù)防溶血的發(fā)生。,新生兒篩查檢測(cè)(jiǎn c232。n)先天性疾病，它可以由單一基因突變或不同基因的復(fù)合突變引起，也可由環(huán)境因素（如醫(yī)療因素，環(huán)境暴露，創(chuàng)傷，藥物等）或基因和環(huán)境兩者共同作用而致。,新生兒篩查
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