藥品立項調(diào)研方法介紹-免費閱讀
【正文】 該藥物的市場和臨床前以及臨床情況。ir243。全部藥物專論和開發(fā)后期化合物的合成方案。,第五十三頁，共六十頁。ji224。 專利情況。,除了藥物信息之外，Pharmaprojects還提供了世界上1100余家主要制藥企業(yè)和197個治療領(lǐng)域藥品的相關(guān)文件，通過(tōnggu242。n)資料。 在明確原研信息的根底上，還應(yīng)搜集相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，市場地位，原料信息等。o y225。,第四十一頁，共六十頁。)醫(yī)藥資訊網(wǎng) :// hktmc /HKTMCV2006/Main/Default.aspx,第三十九頁，共六十頁。對醫(yī)藥工業(yè)研究(y225。,第三十三頁，共六十頁。,第三十頁，共六十頁。)信息,Pharmaprojects Ensemble 后面(h242。,第二十三頁，共六十頁。ng)進行歸類、排序并最終生成直觀明了的報表。ngku224。opǐn)注冊標(biāo)準(zhǔn)；進口注冊標(biāo)準(zhǔn)。,〔三〕國家藥品(y224。,信息調(diào)研(di224。li224。)。藥品立項調(diào)研(di224。 以上兩個方面的調(diào)研所涉及的調(diào)研信息點根本相同。ng)標(biāo)準(zhǔn)來源 國內(nèi)申報情況：CDE審評信息 原料合法來源：取得生產(chǎn)批件的單位 平安性：臨床療效評估 藥物相互作用/配伍信息 不良反響,第五頁，共六十頁。o y225。opǐn)不良反響監(jiān)測中心 :// cdr.gov /site1/index.shtml 每1到2個月發(fā)布一期?藥品不良反響信息通報? 美國、歐盟、SFDA發(fā)布的藥品平安警示,第十一頁，共六十頁。首先獲得標(biāo)準(zhǔn)號再進行進一步查詢；〔獲得難度大〕 國外標(biāo)準(zhǔn)：JP USP UP EP “藍宙〞數(shù)據(jù)庫提供標(biāo)準(zhǔn)全文查詢效勞,第十四頁，共六十頁。ng)等詳細(xì)資料；,第十五頁，共六十頁。,第十七頁，共六十頁。,國外,美國(měi ɡu243。u mian)講解,第二十八頁，共六十頁。,〔二〕醫(yī)藥經(jīng)濟報 隸屬于米內(nèi)網(wǎng)，信息更新較快，企業(yè)并購信息，藥品銷售信息、臨床用藥情況等均有收錄(shōul249。,〔四〕藥品(y224。njiū)人員有一定價值( :// rxlist ),第三十六頁，共六十頁。,六 常用下載(xi224。,工程(xi224。n)案例,匹伐他汀鈣片 Pitavastatin Calcium Tablets 化藥6類 附件(f249。在權(quán)威網(wǎng)站調(diào)研結(jié)果的根底上，比照不同來源途徑(t 26000個開發(fā)中的藥物 每月都有1000多個藥物的更新信息 26000個開發(fā)中的藥物，每月都有1000多個藥物的更新信息。)組合查詢，可以輕松獲得所需的開發(fā)信息。 該藥物開發(fā)過程中的重大事件。n)\Drug Profile.rtf,第五十二頁，共六十頁。,數(shù)據(jù)庫中化合物包括以下信息： 分子式，化學(xué)名，公司代碼，通用
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