【正文】 Eg：麥芽糖（植物）蔗糖（植物）乳糖（人和動物）多糖：淀粉：植物通過光合作用產(chǎn)生淀粉，作為植物體內(nèi)的儲能物質(zhì)存在與植物細(xì)胞中。一個核苷酸是由一分子含氮的堿基，一分子五碳糖和一分子磷酸組成的。核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。② 催化。氨基酸分子相互結(jié)合的方式是：一個氨基酸分子的羧基（—COOH）和另一個氨基酸分子的氨基（—NH2）相連接，同時脫去一分子水，這種結(jié)合方式叫做脫水縮合。糖類中的還原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發(fā)生作用，生成磚紅色沉淀。藍藻：發(fā)菜、顫藻、念珠藻、藍球藻藍藻沒有成型的細(xì)胞核，有擬核——環(huán)狀DNA分子。細(xì)胞是最基本的生物系統(tǒng)。許多植物和動物是多細(xì)胞生物，他們依賴各種分化的細(xì)胞密切合作，共同完成一系列復(fù)雜的生命活動。例5 已知雞冠性狀由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因D、d和R、r決定，有四種類型：胡桃冠(D R)、豌豆冠(D rr)、玫瑰冠(ddR)和單冠(ddrr)。BbBb→3/4B(直)，1/2Bb。2種基因型(CC，Cc)，比例為1:1第二步：組合AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交后代中：表現(xiàn)型種類為：221=4(種)，類型是：短直黑:短彎黑:長直黑:長彎黑，比例為：(1:1)(3:1)=3:1:3:1基因型種類為：232=12(種)，類型是：(Aa+aa)(BB+Bb+bb)(CC+Cc)展開后即得，比例為：(1:1)(1:2:1)(1:1)，按乘法分配率展開。②純合子(1/16YYRR+1/16YYrr+1/16yyRR+1/16yyrr)共占4/16，雜合子占1—4/16=12/16，其中雙雜合子個體(YyRr)占4/16，單雜合子個體(YyRR、YYRr、Yyrr、yyRr)各占2/16，共占8/16③F2中親本類型(Y R + yyrr)占10/16，重組類型(Y rr+ yyR)占6/16。②表現(xiàn)比法A、由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型(4)求概率①概率計算中的加法原理和乘法原理②計算方法：用分離比直接計算。③在未知顯/隱性關(guān)系的情況下，任何親子代表現(xiàn)型相同的雜交都無法判斷顯/隱性。雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的比例分析分離定律：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性。而自交僅限于相同基因型相互交配。第2頁第四篇：高中生物必修二孟德爾知識點[范文模版]孟德爾定律由奧地利帝國遺傳學(xué)家格里哥第1頁2單基因遺傳病是由一對等位基因引起的，常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全；常隱：白化病、苯丙酮尿癥、先天聾啞、鐮刀形貧血癥；伴X顯：抗維生素D佝僂病；伴X隱：紅綠色盲、血友病。單倍體植株加倍后一般為純合子，也可能為雜合子，如馬鈴薯的單倍體(Aa)加倍后。沒有性別之分的生物（大多數(shù)植物）染色體組和基因組所包括的染色體數(shù)目相同。基因突變是生物變異的根本來源；基因重組是生物變異的重要來源。突變不一定都可以遺傳給后代，若發(fā)生于配子則可以。：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞。由未受精的生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組).⑤人工誘導(dǎo)多倍體的方法：：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時,能夠抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.⑥多倍體植株特征：莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加.⑦單倍體植株特征：：：明顯縮短育種年限(只需二年).記憶點：,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,包括基因突變、,又是隨機發(fā)生的,且突變率低,大多對生物體有害,并沒產(chǎn)生新基因,而染色體變異就是染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變,個別數(shù)目及整倍改變,其中整倍改變在實際生活中具有重要意義,從而引伸出一系列概念和類型,如：染色體組、二倍體、多倍體、人類遺傳病與優(yōu)生(1)優(yōu)生的措施：禁止近親結(jié)婚、進行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷.(2)禁止近親結(jié)婚的原因：近親結(jié)婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加,：、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病。男性患病,其母、女至少為攜帶者(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)①女性患者多于男性患者.②具有世代連續(xù)現(xiàn)象.③男性患者,其母親和女兒一定是患者.(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,：：：一種是XY型,：(1)伴X染色體隱性遺傳的特點：男性患者多于女性患者。重組類型比例各占3/13/16②基因的自由組合定律的實質(zhì)：,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法：優(yōu)良性狀分別在不同的品種中,先進行雜交,從中選擇出符合需要的,：：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現(xiàn)出顯性性狀。都有發(fā)育成為完整個體所必需的全 部基因?，F(xiàn)代生物進化理論的基礎(chǔ)：自然選擇學(xué)說。，達到治療疾病的目的。表達：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定性狀，說明目的基因完成了表達過程。C．基困的運輸工具——運載體①作用：將外源基因送入受體細(xì)胞。通俗概念：按照人們的意愿，把一種生物的個別基因復(fù)制出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。記憶點：，而精子中只含有極少量的細(xì)胞質(zhì)，這就是說受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，這樣，受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀實際上是由卵細(xì)胞傳給子代，因此子代總表現(xiàn)出母本的性狀。這是與前二者的最重要差別?；蛲蛔冏畲蟮奶攸c是產(chǎn)生新的基因。⑤人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程；基因控制性狀的另一種情況，是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀。8．由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，因此，不同的基因含有不同 的遺傳信息。4．遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的。(3)基因的結(jié)構(gòu)及表達①基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，基因在染色體上呈線性排列。有DNA 的生物（細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒），DNA就是遺傳物質(zhì)；只有少數(shù)病毒（如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等）沒有DNA，只有RNA，RNA才是遺傳物質(zhì)。（4）Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。5．一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細(xì)胞。特別注意后期由于著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍。2．基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體，具有一定的獨立性，生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）品種之間具有易區(qū)分的性狀。染色體異常遺傳?。籥、常染色體病：21三體綜合征（發(fā)病的根本原因是患者體細(xì)胞內(nèi)多了一條21號染色體。讓每個家庭生育出健康的孩子。（通常使用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，從而獲得多倍體植物。如果某個體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”。）、八倍體小黑麥。單倍體：是指體細(xì)胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失（染色體的某一片段消失）、增添（染色體增加了某一片段）、顛倒（染色體的某一片段顛倒了180o）或易位（染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上）等改變。d、如青霉素的生產(chǎn)。⑤實例：a、人類鐮刀型貧血病的形成：控制血紅蛋白的DNA上一個堿基對改變，使得該基因脫氧核苷酸的排列順序——發(fā)生了改變，也就是基因結(jié)構(gòu)改變了，最終控制血紅蛋白的性狀也會發(fā)生改變，所以紅細(xì)胞就由圓餅狀變?yōu)殓牭稜盍恕０ǎ夯蛲蛔?、基因重組、染色體變異。X染色體隱性遺傳：男患者較多；隔代遺傳；母病則子必病。伴性遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率不等（男女平等）；女性不患病——可能是伴Y遺傳（男子王國）；非上述——可能是伴X遺傳；X染色體顯性遺傳：女患者較多（重女輕男）；代代連續(xù)發(fā)??；父病則傳給女兒。例：AaBBCc產(chǎn)生22=4種配子：ABC、ABc、aBC、aBc。色盲的遺傳特點：男性多于女性一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒（不?。┻z傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳）。(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳名詞：染色體組型：也叫核型,是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。5）黃圓和綠皺為親本類型，綠圓和黃皺為重組類型。語句：兩對相對性狀的遺傳試驗：①P：黃色圓粒X綠色皺粒→F1：黃色圓?！鶩2：9黃圓：3綠圓：3黃皺：1綠皺。F1（YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，非等位基因之間自由組合。3）在實驗中注意對不同世代的不同性狀進行記載和分析，并運用了統(tǒng)計學(xué)的方法處理實驗結(jié)果。伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做～。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。伴性遺傳：A已知基因在性染色體上B、♀♂性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別C記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫（X顯）、佝僂?。╔顯）等二、掌握基本方法：最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解（包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項）例：番茄的紅果—R，黃果—r，其可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解：P①RRRR②RRRr③RRrr④RrRr⑤Rrrr⑥r(nóng)rrr★注意：生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存在▲一個事實必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪蚨紒碜杂H本，即一個來自父方，一個來自母方。正推類型：要注意寫清♀♂配子類型（等位基因要分離、非等位基因自由組合），配子“組合”成子代時不能♀♀相連或♂♂相連。即：測交后代的類型和數(shù)量比=未知被測個體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。是指利用物理的、化學(xué)的因素來處理生物，使它發(fā)生基因突變。③意義：它是生物變異的根本來源，也為生物進化提供了最初的原材料。c、生物因素：主要是某些寄生在細(xì)胞內(nèi)的病毒。豐富多彩的變異形成了生物多樣性的重要原因之一。如．人果，蠅，玉米．絕大部分的動物和高等植物都是二倍體.多倍體：凡是體細(xì)胞中含有三個以上染色體組的個體，就叫～。）b、特點：營養(yǎng)物質(zhì)的含量高；但發(fā)育延遲，結(jié)實率低。意義：大大縮短育種年齡。③單倍體育種：利用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，迅速獲得純合體。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。語句：單基因遺傳?。篴、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿癥。d、產(chǎn)前診斷。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內(nèi)，有n對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種。2．減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開，說明染色體具一定的獨立性；同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的，則不同對的染色體（非同源染色體）間可進行自由組合。(2)伴X隱性遺傳的特點（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）①男性患者多于女性患者②屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公→女兒→外孫③女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者（3）X染色體上隱性遺傳（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）①女性患者多于男性患者。（2）伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者，大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。②DNA的復(fù)制：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期 ：邊解旋邊復(fù)制；半保留復(fù)制。由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。整個DNA分子中，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中嚴(yán)格遵循堿基互補配對原則。如：貓叫綜合征。單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限（只需二年）。通過有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組，為生物變異提供了極其豐富的來源。記憶點：、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳?。豢咕S生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳?。话谆?、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳??；進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳?。淮搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病；另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等；性染色體病有性腺發(fā)育不良等。這是因為，盡管在細(xì)胞質(zhì)中找不到染色體一樣的結(jié)構(gòu)，但質(zhì)基因和核基因一樣，可以自我復(fù)制，可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì) 的合成，也就是說，都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、變異性和獨立性。B．基因的針線——DNA連接酶。④質(zhì)粒的特點：質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體。，受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成 了表達過程。（3）現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。包括地理隔離和生殖隔離。單雜合子占2/164=8/16。.(3)減數(shù)分裂：對象：有性生殖的生物時期：原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞特點：染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果：：減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制,前期同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合。：模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等)