化驗室取樣分析制度-免費閱讀
【正文】 4．4 化驗室工作人員管理要求4．4．1工作人員（含計件和非計件）在遵守公司規(guī)章制度的基礎(chǔ)上應(yīng)自覺遵守本管理辦法，4．4．2工作人員未經(jīng)允許不應(yīng)將儀器設(shè)備以及相關(guān)技術(shù)資料帶出化驗室，不應(yīng)將技術(shù)資料或技術(shù)秘密告知非相關(guān)人員。4．3化驗物料庫房管理辦法4．3．1為了加強化驗室物料進出管理，使化驗室物料使用情況清晰，本中心建立了庫房管理辦法，相關(guān)人員應(yīng)嚴格遵守。4．2．3儀器設(shè)備的管理和使用，必須實行崗位責任制，要制定操作規(guī)程，并有專人負責技術(shù)管理工作?；炇曳ǘǖ挠嬃科骶?，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。4．1．4安全管理：加強對水、電、氣、火源及油料的管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全。2．適用范圍本管理辦法適用于化驗室。（5）、試液瓶內(nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應(yīng)振搖以混勻水珠和試液。試劑瓶使用前應(yīng)認真檢查。因而，試液都應(yīng)標明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應(yīng)棄去重配。絕不可在瓶中裝上不是標簽指明的物質(zhì)，無標簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。所需各種藥品，根據(jù)生產(chǎn)需要，化驗室保存最小貯存量，統(tǒng)一分類存放于公用藥柜內(nèi)和通風櫥內(nèi)。危險品和非危險品都應(yīng)分類，而不是混合存放。藥品、試劑存放室要保持通風良好，按環(huán)保要求處理好三廢物質(zhì)。11下班離開前，負責人要檢查化驗室內(nèi)門窗、水電是否處于關(guān)閉狀態(tài)，個人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài)以免損壞儀器引起火災。3化驗室的精密儀器的保管，要做到防塵、防腐蝕，并定時校驗。如留樣期滿產(chǎn)品 質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。采樣前，根據(jù)物料的性質(zhì)準備取樣工具和采取相應(yīng)的安全防護措施，尤其對 于有毒或危險品的采取，必須預先充分了解樣品的理化性質(zhì)，操作時必須進行自 我防護，保證人身安全；采樣時應(yīng)從上、中、下（或里、中、外）部位取樣，綜合后做好取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣人等；取樣工作完畢后進行化樣，并做好化驗原始記錄；化驗合格后，所采取的樣品應(yīng)立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染； 如不合格應(yīng)重新取樣化驗，不合格產(chǎn)品應(yīng)及時報告上級領(lǐng)導并按領(lǐng)導指示及公司 相關(guān)規(guī)定處理。半成品（中間體）、成品、副產(chǎn)品、包裝材料及特殊要求原料等按具體情況另行規(guī)定。第一篇：化驗室取樣分析制度化驗室分析制度1．目的：為保證化驗室內(nèi)各工作崗位有序進行，保證對各產(chǎn)品所檢測的數(shù)據(jù)負責，以至更有效地服務(wù)于生產(chǎn)。抽樣時須填寫取樣記錄，內(nèi)容有抽樣日期、品種、代號、規(guī)格、批號、編號、數(shù)量、來源、包裝、必要的抽樣說明和抽樣人簽名等。三、留樣管理要求樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的 特性妥善保管好樣品。四、留樣間管理要求留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。4所有的化學藥品都必須用規(guī)定的器具盛放，并注明品名、濃度、規(guī)格、型號，且應(yīng)擺放在固定的地方，特別是易燃、易爆、有毒、強腐蝕等危險品要專柜管理，嚴防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。第四篇：化驗室制度（范文模版）
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1